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摘要 在pH=6．86磷酸盐缓冲溶液中，采用电化学(循环伏安法、微分脉冲伏安法和 交流阻抗及数据拟合技术)、粘度测定、电子吸收光谱和溴化乙锭(EB)荧光分析法 研究了[Cu(phen)(H2O)(L—Met)]^+(phen＝1，10-邻菲咯琳，L—Met=L-蛋氨酸)与 小牛胸腺DNA的相互作用。结果发现中心铜离子在循环伏安图上呈现1对明显的准可 逆氧化还原波。当加入一定量的DNA时，配合物的氧...
时间分辨荧光分析法在DNA探针检测中的初步应用
时间分辨荧光分析 铕 链霉亲和素 DNA杂交
2007/12/24
摘要 应用时间分辨荧光技术进行核酸杂交分析，选用自制整合剂异硫氰酸苯基-EDTA将铕离子标记连接于链霉亲和素分子中，通过光化学反应制备生物素标记pUC118DNA探针，与固定在聚苯乙烯微滴板中的靶DNA杂交后，以铕离子Eu(3+)标记的链霉亲和素为检测物，检测靶DNA的含量，可检测到30pg的靶DNA．
人和小鼠血清DNA结合蛋白质的比较研究
血清DNA结合蛋白质 比较生物化学 理化性质
2007/12/24
摘要 血清DNA结合蛋白质中的某些成分与肿瘤有关。因此我们对人及小鼠血清DNA结合蛋白质作了对比研究。发现两者在蛋白质组成,分子量,等电点及氨基酸组成上颇为相近。但免疫扩散试验证实两者无免疫交叉反应。
氰类和酯类取代基水溶金属卟啉与DNA相互作用的共振拉曼研究
季铵盐 水溶卟啉 与ＤＮＡ作用 共振拉曼
2007/12/24
摘要 用共振拉曼和紫外－可见吸收光谱研究了水溶金属卟啉４－Ｎ－乙酸乙酯基－吡啶基铜卟啉和镍卟啉［简称Ｃｕ（ＮＥＡＥ）和Ｎｉ（ＮＥＡＥ）］及４－Ｎ－乙腈基－吡啶基铜卟啉［简称Ｃｕ（ＮＡＣＮ）］与小牛胸腺ＤＮＡ的相互作用。分析表明Ｃｕ（ＮＥＡＥ）、Ｎｉ（ＮＥＡＥ）和Ｃｕ（ＮＡＣＮ）分别以外部键联、部分插入和沟槽方式与ＤＮＡ作用；卟啉插入ＤＮＡ时吡啶基团向卟啉环平面转动但不可能转成与之共面；而以非插入方...
人脑胶质瘤c DNA文库的构建
2007/12/24
摘要 本室曾制备得到两株单克隆抗体,分别特异地针对两种胶质瘤相关抗原-47kD和180kD的膜糖蛋白。为了阐明这两种胶质瘤相关抗原的生物化学本质及其在正常胶质细胞向恶性转化过程中可能起的作用,我们构建了一个λgtll表达型的人脑胶质瘤cDNA文库,以便用上述单克隆抗体作为探针,从该文库中筛选出与之对应的胶质瘤相关抗原的cDNA克隆。现将建库工作简述于下。
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摘要 利用荧光探针技术和凝胶电泳等分析方法，对水溶性高分子聚丙烯酸-N-乙烯 基吡咯烷酮和聚甲基丙烯酸-N-乙烯基吡咯烷酮担载的二茂铁希夫碱与DNA的作用进 行了初步研究。实验结果表明：所合成的高分子二茂铁希夫碱在同DNA作用时存在 有静电作用和嵌入模式，由于水性基团的引入和高分子链的协同效应，促进了配合 物同DNA的这种作用．
摘要 用溴化乙锭为探针研究了巯嘌呤(mercaptopurine, MP)金属配合物与小牛胸腺 DNA的作用机制，探讨了其作用模式，即巯嘌呤与DNA是非嵌插结合，巯嘌呤金属酴 物与DNA之间的作用为静电方式和一定的嵌入方式。并求得巯嘌呤金属配合物与 DNA的结合常数。
全反式维甲酸合铜(II)配合物对DNA的切割和键合作用
全反式维甲酸合铜(II) 小牛胸腺DN 切割 电化学
2007/12/23
摘要 以荧光法、粘度法、凝胶电泳和电化学方法研究了全反式维甲酸合铜(II)配合物与DNA的作用. 结果表明, 该配合物能在生理条件下有效切割质粒DNA, 加入H2O2后发现该配合物的切割活性增强, 说明该配合物对DNA的切割机理可能有两种: 氧化和水解. 同时可使DNA的粘度增加, 使EB-DNA体系的荧光强度降低. DNA的存在能导致该配合物氧化还原峰电流降低. 据此推断, 该配合物主要以嵌入方...
柔红霉素与DNA相互作用的机理研究
DNA 柔红霉素 光谱电化学
2007/12/23
摘要 本文以循环伏安、光谱电化学和原子力显微镜方法从DNA角度研究柔红霉素与天然鱼精DNA和热变性DNA之间相互作用的机理。并对柔红霉素与鱼精DNA和热变性DNA复合物的组成及复合物的形成常数作了测定。研究发现嵌入作用是柔红霉素和天然DNA之间的主要作用方式；并且柔红霉素和天然DNA之间的作用要强于和热变性单链DNA之间的作用。对这两种复合物的光谱电化学和原子力显微镜研究表明，在体内氧化还原代谢条...
摘要 合成了4－氰基苯基咪唑并[5,6-f]邻菲咯啉（CYIP）和2－羧基苯基咪唑并[5, 6-f]邻菲咯啉（COIP）两种新配体及它们的钌混配配合物[Ru(bpy)2CYIP](ClO4)2 ·H2O（Rul）（bpy=2,2′-联吡啶），[Ru(phen)2CYIP](ClO4)2·H2O(Ru2) (phen=1,10-邻菲咯啉），[Ru(bpy)2COIP](ClO4)2·3H2O(Ru3...
萘降解质粒ND1.860和NAH7的DNA同源性研究
萘质粒ND1.860 萘质粒NAH7 DNA同源性
2007/12/21
摘要 通过DNA:DNA杂交技术,用NAH7质粒的全部EcoR Ⅰ片段或ECOR Ⅰ A片段作为~(32)P标记的DNA探针,研究了萘降解质粒ND1.860和NAH7之间的DNA同源性。在ND1.860的9个HindⅢ片段中,5个与NAH7有同源性,其中3个与NAH7的编码萘降解途径的EcoR Ⅰ A片段有同源性。
酶标DNA探针与Y染色体DNA的探测
辣根过氧化物酶 酶标DNA探针 Y染色体DNA 斑点杂交
2007/12/21
摘要 用辣根过氧化物酶标记DNA的技术,制备了酶标基因探针。研究了酶标过程和产物的电泳行为;用斑点杂交和southern印迹杂交探测了单链、双链DNA,灵敏度可达pg水平,以此酶标的Y染色体特异的DNA片段作探针,进行了DNA杂交的性别分析,证明该探针能清楚地区别两性基因组DNA,这对基因的研究和诊断有一定实用价值。
快速连续测定乙肝病毒DNA酶解大片段的顺序
乙肝病毒DNA “剪切重组” 内引物 定点克隆
2007/12/21
摘要 用“剪切重组”术及内引物法测定了克隆在M_(13)mp_8载体中的HBVDNA 1.3Kb片段的完整顺序,简化了操作过程,为连续测定大段DNA的顺序提供了简单、快速、有效的途径。
口服型HCV融合抗原DNA疫苗在小鼠诱导免疫应答
丙型肝炎病毒 DNA疫苗 减毒沙门菌 免疫应答
2007/12/21
摘要 将编码一个外源信号肽、一个通用型辅助性T淋巴细胞抗原表位和HCV核心 包膜蛋白E2融合抗原基因的真核表达质粒pST CE2t(DNA疫苗 )转化到减毒鼠伤寒沙门菌SL72 0 7.将该重组菌口服接种BALB c小鼠 3次 .小鼠的抗HCV核心和E2抗体阳转率分别达 6 0 %和 70 % .体外以重组HCV核心或E2抗原刺激小鼠脾细胞 ,均使之发生明显的增殖反应 ,且小鼠脾细胞能有效杀伤表...
利用Taq DNA聚合酶对PCR产物直接进行顺序分析
非对称性PCR扩增 Taq DNA聚合酶 直接顺序分析
2007/12/21
摘要 Taq DNA聚合酶具有反应速度快、温度作用范围广及良好的续进性等特点,可视为一种理想的DNA顺序分析酶。本文首先对非对称性PCR扩增过程中单、双链DNA产物的积累情况进行了分析,然后采用标记延伸二步法,对Taq DNA聚合酶的性质及影响因素进行分析。为进一步改进Taq DNA聚合酶测序的方法,本反应建立了“Klenow-型”的直接掺入标记同位素测序法,即在反应液中加入与标记核苷酸相应的一定...