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研究称新西兰大蜥蜴为DNA分子进化最快物种(图)
新西兰大蜥蜴 最快物种
2008/3/26
北京时间2008年3月25日消息，据美国每日科学报报道，目前，科学家一项研究显示，新西兰大蜥蜴是迄今世界上DNA分子进化最快的物种。
BALB／C小鼠的白内障突变与大片段小卫星DNA多态性的变化
BALB／C小鼠 遗传性白内障 小卫星DNA 突变
2008/3/13
为了探讨BAlB／C小鼠白内障突变品系与BALB／C小鼠保种品系二者间小卫星DNA多态性的变化．为进一步研究变异小卫星位点与白内障突变基因的关系最终找到导致这种白内障形成的基因奠定基础．采用a- 22 P-dCTP标记的人类小卫星DNA探针Myo，通过Sollthem杂交比较了正常BALB／c和BALB／C白内障突变体小卫星DNA多态性的变化。结果：8ALB／C自内障小鼠种内DNA多态性带纹分布高...
十四种淡水鱼的DNA含量
DNA含量 淡水鱼
2008/2/5
摘要本实验采用血涂片，Feulgen染色，显微荧光光度法对分属4目7科的14种淡水鱼的红细胞核DNA含量进行了初步测定。在这些鱼类中，二倍体染色体数目和DNA含量存在着明显的相关性：2n=50左右的类型的DNA含量大多在2.0—2.9微微克(pg)；而2n=100的鲤鱼和泥鳅则具有相对高的DNA含量，分别为3.5和4.6pg。分类地位较高的黄鳝和乌鳢具有较低的DNA含量，分别为1.6和1.3pg。...
摘要
用化学方法从固氦蓝藻鱼腥藻(Anabaena 7120) 细胞中有效地提取了DNA，以此为供体DNA，用它的氧敏感固氮突变种鱼腥藻-1(Anabaena-1)为受体进行转化实验。在大量的转化实验中，仅有两次获得转化后的突变种在空气中、在无氮培养基上能生长，其转化频率为10 -6——10 -5。转化子在有氧条件下的乙炔还原活力相当于野生种。它表明突变种的除氧系统通过转化而得到恢复。推测鱼腥藻...
微卫星DNA在吉戎兔亲子鉴定中的应用研究
微卫星DNA 吉戎兔 亲子鉴定
2008/2/1
摘要选用Sat2、Sat3、Sat4、Sat5、Sat7、Sat8、Sat12、Sat13、Sat16、Sol08、Sol28、Sol30、Sol03 等13个微卫星位点PCR扩增30只吉戎兔的基因组DNA，然后在8%聚丙烯酰胺凝胶上电泳分型，检测结果为平均等位基因数为3.46个，平均杂合度（H）为0.578，平均多态信息含量（PIC）为0.531，双亲资料未知时13个位点的累计非父排除率（PE1...
采用人工合成的寡核苷酸探针(GATA)~4|分别与近交系小鼠BALB/c和经10年 30代培育而成的自发突变型近交系先天遗传性白内障BALB/cBk-Cat小鼠进行DNA分杂交,DNA指纹显示:(1)BALB/c小鼠个体之间以及BALB/cBk-C at小鼠个体之间没有差异;(2)BALB/c小鼠与BALB/cBk-Cat小鼠的DNA指纹在23-6kb之间的区域有差异。
摘要采用质粒克隆测序方法，获得了异源四倍体鲫鲤5个个体、异源四倍体鲫鲤雌核发育二倍体后代2个个体、三倍体湘云鲫2个个体及红鲫、湘江野鲤和日本白鲫各1个个体的线粒体DNA 12S rRNA基因的全序列。经对比发现，异源四倍体5个个体共享2种单元型，异源四倍体鲫鲤雌核发育二倍体后代2个个体、三倍体湘云鲫2个个体以及红鲫、湘江野鲤和日本白鲫各1个个体分别共享1种单元型。用MEGA 1.0 软件分析了它们...
五肽胃泌素及其类似物对大鼠胃粘膜细胞DNA合成的作用
五肽胃泌素 细胞培养 ~3H-胸腺嘧啶核苷
2008/1/1
摘要 利用细胞培养的方法,测定五肽胃泌素(Boc-β-Ala-Trp-Met-Asp-phe·NH_2)、葡萄糖-1-脱氧果糖四肽(GIe-1-Deoxyflu-Trp-Met-Asp-phe·NH_2)及Boc-三肽(Boc-Met-Asp-Phe·NH_2)等胃泌素类似物对~3H-胸腺嘧啶核苷(~3H-TdR)参入胃粘膜细胞DNA合成的影响。实验结果表明五肽胃泌素对胃粘膜细胞DNA合成有明显促...
DNA对苯诱导小白鼠细胞染色体畸变的恢复效应
2007/12/29
随着化学工业的迅速发展，各种工业毒物、药物、食品添加剂等越来越多的污染人类生活环境，对人类致癌或致突变的影响已逐渐被人们所重视。环境中化学物质诱发突变（包括基因突变和染色体畸变）预示着潜在遗传危害，它和人类癌肿、畸胎、遗传性疾病等有一定的相关。
摘要 为研究蛇毒C型凝集素类蛋白的快速进化机制和结构功能关系 ,使用PCR技术扩增了若干编码C型凝集素类蛋白 β链的cDNA分子以及agkisasinβ的基因组DNA ,并将这些扩增产物进行克隆和测序 .对测序结果与试验过程中的具体条件进行了因果关系分析 ,并且进行点阵图比较和多序列比对 .结果表明 ,可能存在“转录后同源重组”等转录后的事件 ,在蛇毒C型凝集素类蛋白的多样性上起着重要的作用 .对...
衰老过程中大白鼠脾细胞的DNA单链断裂与重接能力的变化
衰老 DNA修复 DNA单链断裂 DNA单链重接
2007/12/24
摘要 DNA被紫外线损伤后,由DNA切除修复酶切除嘧啶二聚体,随之以另一条正常的DNA链为模板修复合成DNA片段,最后由DNA连接酶将新合成的DNA片与原有的DNA链连接。本文用荧光法测定DNA修复过程中DNA单链的断裂及重接能力与衰老的关系。结果表明,不同年龄大鼠脾细胞均具有修复DNA单链断裂的能力,DNA单链断裂重接的能力与年龄有相关性,断乳鼠及青年鼠的脾细胞当保温至30min时,即开始了DN...
大熊猫DNA指纹分析材料的初步研究
大熊猫 DNA指纹
2007/12/21
以圈养大熊猫4个家系,13只个体的31份粪便,尿液以及甲醛固定的睾丸组织等做材料,辅以血液被毛进行DNA指纹分析.结果表明,同一个体的血液、被毛、粪便、尿液、以及甲醛固定的睾丸组织材料的DNA指纹图谱完全一致.使用两种寡核苷酸探针重复验证圈养大熊猫5胎6仔的父子关系,效果稳定.
滑鼠蛇肝线粒体DNA的限制酶图谱
线粒体DNA 限制酶图谱 滑鼠蛇肝
2007/12/21
摘要 用六种限制性内切酶BamHⅠ、EcoRⅠ、PstⅠ、BglⅠ、BglⅡ和SalⅠ对滑鼠蛇肝脏线粒体DNA(mtDNA)进行酶解。发现BglⅡ、PstⅠ、BamHⅠ、BglⅠ和EcoRⅠ在滑鼠蛇肝mtDNA上分别有1、2、3、3和4个切点。SalⅠ不能切割滑鼠蛇肝mtDNA。根据滑鼠蛇肝mtDNA的单酶、双酶完全酶解及部分酶解片段的数目和分子量,建立了滑鼠蛇肝mtDNA的限制酶图谱。
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