搜索结果: 31-45 共查到“微生物学 DNA”相关记录53条 . 查询时间(0.421 秒)
DNA序列分析用于常见致病真菌鉴定和分型
DNA序列分析 致病真菌 鉴定
2012/8/7
随着真菌感染的增多,仅用表型方法鉴定环境中或临床上的致病真菌不足以快速准确地诊断真菌感染疾病,近年来,分子生物学方法因快速、准确而逐步得到应用,其中DNA序列分析已成为鉴定致病真菌到种水平的重要方法。现就DNA序列分析在常见致病真菌分类鉴定及基因分型的应用加以综述。
4种黑曲霉基因组DNA提取方法的比较
真菌 DNA提取 比较
2012/8/7
目的 筛选适合提取曲霉DNA的方法。方法 比较2个菌落培养时间段(3 d内和10 d左右)提取DNA质量的差异;运用氯化苄法、石英砂+CTAB法、Biospin法和微波法分别提取黑曲霉基因组DNA,然后用直接电泳、浓度测定、PCR扩增等方法比较所提DNA的浓度和质量。结果 培养3 d内的菌落提取的DNA纯度较高,无需纯化即可用于后续实验;4种方法制备的DNA均可用于PCR等后续实验,其中以石英砂+...
微生物资源管理、共享利用暨真菌DNA条形码国际会议在中国科学院微生物研究所举行——记微生物资源管理、共享利用暨真菌DNA条形码国际会议（图）
中国科学院生物技术局 中国科学院微生物研究所 微生物资源管理、共享利用 真菌DNA条形码 国际会议
2010/9/1
微生物资源管理、共享利用暨真菌DNA条形码国际会议于2010年8月24日至27日在中国科学院微生物研究所举行。此次会议由中国科学院生物技术局和微生物研究所共同主办，微生物研究所黄力、东秀珠和郭良栋研究员任会议主席。会议的主题是“共享利用微生物资源，促进生物技术创新”， 三个议题分别是：微生物在工农业生物技术，环境保护及海洋生物技术中的应用；微生物资源的收集、标准化管理和共享；真菌生命条形码系统。
裂褶菌培养基形态学观察和DNA序列分析
裂褶菌 形态学 分子生物学 扫描电镜
2012/8/9
目的 通过观察裂褶菌在5种培养基上的生长状态、扫描电镜及DNA序列分析,了解该菌形态学及分子生物学等方面的特征。方法 菌落转种于沙氏培养基(SDA),麦芽浸膏琼脂(MEA),马铃薯葡萄糖琼脂(PDA),玉米粉琼脂(CMA)和察氏琼脂(CZA)平皿培养基,27℃和37℃培养2周,观察菌落生长情况,进行扫描电镜检测及DNA序列分析。结果 菌落在SDA,MEA和PDA上生长状态较好,呈蓬松白色羊毛状;尿...
由中国科学院微生物研究所主办的”微生物资源管理、共享利用暨真菌DNA条形码国际研讨会”将于2010年8月24日在中国科学院微生物研究所举行。会议议题：8月23日：会议报到；8月24日：应用微生物研究网络。
为了提高我院应用微生物研究网络的学术水平，研讨微生物技术的广阔应用前景；促进微生物资源的规范管理，分享与借鉴全球微生物资源中心的管理经验；介绍微生物快速准确鉴定的重要技术-生命条形码系统，尤其是真菌条形码技术的最新进展，中国科学院微生物研究所与中国科学院生命科学与生物技术局将于今年8月24-27日在北京共同主办《微生物资源管理、共享利用暨真菌DNA条形码国际研讨会》。主办单位：中国科学院微生物研究...
微生物资源管理、共享利用暨真菌DNA条形码国际研讨会将于8月召开
微生物资源管理 真菌DNA条形码 国际研讨会
2010/8/10
为了提高我院应用微生物研究网络的学术水平，研讨微生物技术的广阔应用前景；促进微生物资源的规范管理，分享与借鉴全球微生物资源中心的管理经验；介绍微生物快速准确鉴定的重要技术-生命条形码系统，尤其是真菌条形码技术的最新进展，中国科学院微生物研究所与中国科学院生命科学与生物技术局将于今年8月24-27日在北京共同主办《微生物资源管理、共享利用暨真菌DNA条形码国际研讨会》。
新生隐球菌基因组DNA不同抽提方法的比较
新生隐球菌 DNA抽提 方法
2012/8/10
目的 DNA是进行分子生物学研究的重要基础。在本研究中,我们建立了2种简单快速抽提基因组DNA的方法并可用作PCR扩增的模板。通过比较4种不同的DNA抽提方法以确定哪种更适合进行下一步的基因分析。方法 这4种方法是:玻璃珠法,酶法,3%SDS法和氯化苄法。玻璃珠法是用玻璃珠在混漩器上剧烈振荡破碎细胞壁;3%SDS法是将细胞在含10mmol/LDTT的3%SDS溶液中加热,然后用5mmol/LKAc...
广西红树林放线菌的分离和DNA的提取
红树林 放线菌 基因组DNA
2009/11/25
从广西红树林海泥样本中分离放线菌，提取其基因组DNA并进行16S rDNA PCR扩增，对所得放线菌进行鉴定。结果表明，从红树林土壤中提取的放线菌基因组DNA可成功扩增出16S rDNA。
FTA-DNA直接提取法在病原真菌分子鉴定中的应用
真菌 分子鉴定 FTA卡 DNA提取方法
2012/8/10
目的 建立并评价FTA-DNA直接提取法在病原真菌分子鉴定中的应用。方法 采用whatman FTA-DNA直接提取法从25个不同种属的45株培养的菌株和6例临床标本中提取病原真菌DNA,用于病原真菌的测序鉴定。配制不同浓度的孢子悬液探索该方法的检测限和安全性。结果 45株菌株扩增后均能得到1条清晰的DNA扩增片段,并成功测序。应用该方法亦成功从腹水、胸水、口腔拭子、宫颈拭子来源的临床标本中直接提...
2008中国真菌DNA条形码系统建设研讨会召开
2008 中国 真菌DNA条形码系统建设
2008/10/31
在超市的收银台前排队等候结账是一件无聊的事情，但如果没有条形码，你可能会感到更加无聊。现在，几乎所有超市的商品上都印有不同的条形码。利用光学识别系统，可以很容易地把保存在这种条纹图案上的信息阅读出来，加快顾客结账的速度。不久的将来，生命科学家会给每种生物派发“身份证”——建立DNA条形码数据库，我们每个人都可以像在超市买东西一样快速识别各种生物。
我国专家积极推进真菌DNA条形码系统建设（图）
真菌DNA条形码系统 建设
2008/10/27
在广阔无垠的陆地和海洋里，无处不生活着各种各样的生物，它们千姿百态，种类繁多，不可胜数。多少年来，人类一直幻想着能够找到一种方法，在得到生物体的同时，一眼就能辨认出它是何属何种、有无危害。如今，一个名为“国际生命条形码计划”的合作项目正在把这个问题从幻想变成现实。
嗜盐古生菌RM07 DNA片段在真细菌中的定点诱变和启动子功能分析
盐生盐杆菌 大肠杆菌 启动子功能
2008/1/30
摘要 将来源于嗜盐古生菌——盐生盐杆菌（Halobacterium halobium）基因组的RM07 DNA片段以正反两个方向分别插入大肠杆菌启动子探针载体pKK232-8携带的报告基因——氯霉素抗性基因（cat）的上游, 得到RM07-cat融合的质粒pRM07-1(+) 和pRM07-1(-)，将其分别转入大肠杆菌HB101，进而检测了不同转化子菌株的氯霉素抗性水平和细胞内氯霉素乙酰转移酶蛋...
关于细菌人工染色体(BAC)文库载体DNA制备的研究
细菌人工染色体(BAC) 载体DNA 酶切 脱磷 凝胶回收纯化
2008/1/29
摘要细菌人工染色体(BAC)文库在基因组研究中起着关键作用.构建BAC文库的一个关键步骤就是BAC载体DNA的制备.制备高质量的BAC载体DNA受到包括酶切、脱磷等诸多因素的影响.以BAC载体pECBAC1为材料,分别采用限制性内切酶BamHⅠ和HK脱磷酶对其进行酶切和脱磷,并结合凝胶回收纯化技术,制备了可用于进一步构建BAC文库的线性载体DNA.并在此基础上,确定了制备BAC载体DNA的适宜条件...