搜索结果: 121-135 共查到“生物工程 DNA”相关记录497条 . 查询时间(1.532 秒)
The verdict is in: too many single, flirty proteins can break up a strong relationship.A new interdisciplinary Northwestern University study reports that the important protein-DNA bond can be broken b...
2017年2月24日, 从中国农业科学院深圳农业基因组研究所获悉，该所科研团队与昆明理工大学、同济大学开展联合研究，揭示了灵长类动物早期着床前胚胎发育中的DNA再甲基化过程，并表明DNA甲基化酶和去甲基化酶的时空特异性表达是造成这一现象的潜在机制，为重新认识灵长类早期胚胎发育的DNA甲基化重编程事件提供了新的思路。相关研究成果在线发表在国际权威刊物《细胞研究（Cell Research）》上。
美国麻省理工学院、佐治亚理工学院和佛罗里达大学的科研团队找到一种新方法，以DNA（脱氧核糖核酸）序列作为“条形码”，能快速测出不同纳米粒子处于身体的哪个部位，有助于基因靶向疗法在体内的精确定位。相关论文发表在近期出版的美国《国家科学院学报》上。
北京大学生命科学学院李晴研究组在《科学》杂志发表论文揭示RPA在DNA复制偶联的核小体组装过程中的作用（图）
北京大学生命科学学院 李晴研究组 RPA DNA复制 偶联 核小体组装
2017/2/15
北京大学生命科学学院、北京大学-清华大学生命科学联合中心研究员李晴研究组近日在DNA复制偶联的核小体组装的机制方面做出重要突破，该工作发现单链DNA结合蛋白RPA通过结合组蛋白H3-H4，形成一个高效的平台递呈组蛋白到新合成子链起始核小体组装。这一发现揭示一条全新的DNA复制和核小体组装的偶联机制，大大促进染色质复制领域的发展。该成果与2017年1月27号在线发表在国际权威学术期刊《科学》（Sci...
探讨血清S-腺苷甲硫氨酸(SAM)/S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)比值在同型半胱氨酸(Hcy)致载脂蛋白E基因敲除(ApoE―/―)小鼠血管动脉粥样硬化(As) B1重复序列DNA甲基化改变中的作用。方法 36只饲养4周龄ApoE―/―小鼠,随机分为三组:模型对照组、高蛋氨酸组、叶酸＋VitB12干预组,每组12只,分别给予不同饮食；另取健康4周龄雄鼠(SPF级C57BL/6J) 12只作为正...
The protein complex that holds strands of DNA in compact spools partially disassembles itself to help genes reveal themselves to specialized proteins and enzymes for activation, according to Rice Univ...
T-DNA插入突变是研究植物基因功能的最有效手段之一，已被广泛地应用在拟南芥、水稻等模式植物的研究工作中。目前普遍认为，T-DNA插入导致基因功能的缺失是由于被插入基因转录的提前终止或剪接异常导致。中国科学院东北地理与农业生态研究所首次发现RNA结合蛋白FPA突变后，可以抑制T-DNA插入引起的基因功能缺失，这一发现对于深入理解T-DNA插入突变机制具有重要的理论价值。
Chemistry Researchers Unveil New,Detailed Images of Initial Stages of DNA Transcription
Chemistry Researchers Initial Stages DNA Transcription
2016/5/19
An unprecedented molecular view of the critical early events in gene expression, a process essential for all life, has been provided by researchers at Georgia State University, the University of Calif...
加拿大开发出DNA条形码融合技术
加拿大 DNA条形码融合技术
2016/4/28
据最新一期《分子系统生物学》报道，加拿大研究人员开发出一种新技术，可将DNA（脱氧核糖核酸）条形码拼接在单个细胞内，以同时搜索数以百万计蛋白质对之间的相互作用。
近年来，DNA条形码技术使科学家开展高并行试验（许多不同类型的细胞在同一试管内进行试验）成为可能，而新一代DNA测序技术的发展，进一步提高了对条形码计数和读取结果的效率。
科学家用基因剪切技术编辑DNA单个碱基
科学家 基因剪切技术 编辑DNA单个碱基
2016/4/21
一项研究报告了定位和修改单个DNA碱基，且不随机插入和删除基因组的方法。这种新的“碱基编辑”方法使用一种经过修饰的CRISPR/Cas9蛋白质，使其和另外两种蛋白一同工作，比现有修复单碱基变异的方法更高效，该方法已被用于培养细胞，成功逆转了与疾病有关的单个碱基变异，包括晚发性阿尔茨海默氏症和乳腺癌。该成果近日发表于《自然》。
浙江大学农学院原子核农业科学研究所华跃进教授团队发表论文演绎核酸酶RecJ参与DNA损伤末端处理过程（图）
浙江大学农学院原子核农业科学研究所 教授团队 核酸酶RecJ DNA损伤末端处理
2016/4/12
2016年4月8日，浙江大学农学院原子核农业科学研究所华跃进教授课题组在国际知名期刊eLife（IF2015=9.3）上在线发表题为“Structural basis for DNA 5′-end resection by RecJ”的研究论文。博士生程凯莹为本文第一作者，赵烨副教授和华跃进教授为本文通讯作者。研究得到了国家重大科学研究计划、国家自然科学基金和浙江省杰出青年科学基金项目的资助。
人类基因组中再次“擒获”病毒DNA
人类基因组 擒获 病毒DNA
2016/3/29
美国一项新的研究在人类基因组中发现了19个特殊DNA片段——它们来自古老的病毒，这些病毒在成千上万年前感染了我们的祖先，并从此“潜伏”在人类的DNA中。研究人员发表在《美国国家科学院院刊》上的报告称，新发现的DNA片段中有一个甚至包含了一种病毒的完整基因信息。这个完整的病毒基因组出现在X染色体上，并被命名为Xq21。这一发现是对全球2500人的全基因组进行分析的结果，也是科学家在人类基因组中发现的...
DNA由A、G、C、T四个核苷构成。科学家在DNA序列中经常发现许多替代这四个正常字母的变体，它们通常能够帮助细胞控制基因开关，被称为“表观遗传标记”。以往科学家只能在偶然情况下发现这些变体。而据美国麻省理工学院（MIT）近日消息称，该校和佛罗里达大学及其他机构研究人员开发出一套先进的技术平台，能有系统地发现未知的表观遗传标记和变体。
Ticks transmit more pathogens to humans and animals than any other arthropod. We describe the 2.1 Gbp nuclear genome of the tick, Ixodes scapularis (Say), which vectors pathogens that cause Lyme disea...
Researchers shed new light on regulation of repetitive DNA sequences
Researchers repetitive DNA sequences
2016/2/22
A pair of studies by a team of scientists has shed new light on the nature of a particular type of DNA sequences—tandem DNA repeat arrays—that play important roles in transcription control, genome org...