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LDH参与的机械-光信号转换体系的吸收光谱研究
乳酸脱氢酶 NADH DPIP 信号振荡
2009/5/8
用紫外-可见分光光度法研究了乳酸脱氢酶(LDH)参与的，以NADH与DPIP.，O2为主体的机械-光信号振荡转换体系。LDH的酶催化作用使此振荡体系的信号转换效率大大提高，在无乳酸情况下，当DPIP.和NADH的摩尔比为1∶4.5时的平均循环周期由108 min缩短为34 min；在乳酸存在下，此体系的平均循环周期由108 min缩短为29 min。推测LDH的促进作用主要是通过对NADH的活化实...
铝表面ZnO/Zn-Al LDH微米-纳米结构及其超级疏水性能
ZnO Zn-Al LDH 微米-纳米结构 超疏水性
2008/3/20
铝表面ZnO/Zn-Al LDH微米-纳米结构及其超级疏水性能。
斑海豹组织LDH同工酶的初步研究
斑海豹 聚丙烯酰胺电泳 LDH同工酶
2008/3/14
该文采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳技术，对斑海豹心肌、肝脏、胰腺、肾组织和骨骼肌的ＬＤＨ同工酶谱进行了分析。结果表明斑海豹不同组织ＬＤＨ同工酶的区带数目、相对活性和亚基含量均具组织特异性，并且计和胰腺中不存在ＬＤＨ１。
电磁脉冲辐照对培养的大鼠下丘脑神经细胞内外LDH、AST、CHE、K+ 和Na+ 的影响
电磁脉冲(Electromagnetic pulse（EMP）) 下丘脑神经元(Hypothalamus nerve cell) 乳酸脱氢酶(LDH) 谷草转氨酶(AST) 胆碱酯酶(CHE) 钾离子(K+) 钠离子(Na+)
2008/2/11
为探讨电磁脉冲对下丘脑神经细胞损伤的机制, 测定了电磁脉冲辐照培养下丘脑神经细胞前后细胞内LDH 和培养上清中LDH、AST、CHE、K+、Na+ 浓度及与时间的关系。对新生的Wistar乳鼠下丘脑神经细胞在6孔板中进行原代培养，在培养14天时，用高场强EMP模拟源（场强为6×104 V/m，脉冲上升时间为20 ns，脉宽为30 μs, 主要频率成分为0—100 MHz），以脉冲重复频率为2.5次...
北京鸭乳酸脱氢酶同工酶的研究1薄层等电聚焦电泳分离北京鸭LDH同工酶
鸭乳酸脱氢酶 同工酶
2008/2/5
摘要 采用薄层等电聚焦电泳方法，把北京鸭乳酸脱氢酶同工酶区分为11条电泳区带，发现它们是一组等电点十分邻近的、范围在PH 6. 0至8.0的中性蛋白质。 有关高等脊椎动物的乳酸脱氢酶(LDH）同工酶发生遗传学的研究，从六十年代起就不断地有所报道〔11,12]，我们选择北京鸭为材料进行这方面的工作，首先遇到了北京鸭LDH 同工酶电泳区带难于分离的障碍。这是由于这些电泳区带的特殊行为所造成的。与脯乳动...
摘要本文采用聚丙烯酸胺凝胶电泳研究了马尾松三种同工酶的遗传方式和连锁关系。结果表明，GOT 1. LDH和MDH三种同工酶的遗传表达稳定，分别受4个、2个和4个位点控制。只有一对位点（MDH-3和M DH-钓间存在着紧密的连锁关系。
摘要本文测定了连续饲喂棉酚达6周的大鼠和小鼠的生精细胞的LDH-X活性。结果表明，棉酚能够明显地抑制大鼠成熟精子的LDH-X活性；而对翠丸LDH-X活性的抑制，与对照相比，无显著性差异。在小鼠中，未发现棉酚对成熟精子及翠丸生精细胞中的LDH-X活性产生具统计学意义的抑制作用。本文结合精子发生过程及LDH-X的特殊功能，对棉酚抗生育作用的可能机理进行了讨论。
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岳鲤及其双亲（荷包红鲤？、湘江野鲤d'LDH同工酶的研究
电泳 LDH 同工酶 杂种鱼
2008/2/2
摘要用聚丙烯酞胺凝胶电泳，结合CS910双波长扫描分析了岳鲤及其双亲（荷包红鲤？、湘江野鲤an) 6种组织的乳酸脱氢酶同工酶(Lactate Dehydrogenase, LDH)。结果表明：岳鲤及其双亲的LDH同工酶均存在组织特异性；亲本之间LDH同工酶的差异主要表现在肝脏；亲本各组织的大多数LDH同工酶在F：代得到表现；亲本及F，代的LDH同工酶可能由基因位点AA, BB'共同控制。本文还讨论...
北京鸭LDH同工酶的研究III. LDH 座位在北京鸭发生过程中的表现方式
个体发育 转化 等电点聚焦
2008/1/21
采用电泳结合光密度扫描的方法，对北京鸭肝脏、胸肌、心肌和肾｛此4种组织的LDH同工酶进行了发生遗传学分析。发现LDH 座位在北京鸭发生过程中有三种表现方式：肝胜表现出13型酶到A型酶的典型转换；胸肌则表现出AB型酶到A型酶的特殊转换；心肌和肾脏始终保持B型酶为主，只表现出量上的增加趋势，同时也发现LDH 1同工酶各亚带也具有组织的和发育阶段的特异性。显然这都是由于LDH座位即ldh a和ldh b...
绿尾虹雄几种组织的LDH同工酶的带谱分布类型
绿尾虹雄 LDH同工酶 带谱分布
2008/1/18
绿尾虹难是我国一稀有特产鸟类之一。它分布在青海东南部、四川宝兴、康定、汉川、平武等地以及甘肃南部。其特征为体形较其它虹准稍大些，但白色部分较多；尾蓝绿，下体黑色。它属于鸡形目难科虹雏属，其学名绿尾虹堆（乙。－ phophorus chuysii Geoffroy st. Hilaire)。关于它的同工酶至今还没有人报道过。本文对绿尾虹谁的LD H同工酶在6种不同组织中的带谱分布进行了初步的描述。
两种鼠耳蝠LDH 同工酶的研究
翼手目 绒鼠耳蝠 毛腿鼠耳蝠 LDH同工酶
2008/1/15
用聚丙烯吼胺凝胶盘电泳和CS-930光密度扫描仪，分析了翼手目鼠耳蝠属中绒鼠耳蝠和毛腿鼠耳蝠6种组织乳酸脱氢酶(LDH）同工酶的谱型和各组份的相对含量。结果表明，两个种各组织LDH同工酶H亚基含量和谱型不完全相同，具有种的特异性和组织特异性。同时还发现，两种鼠耳蝠的骨骼肌和其他哺乳动物骨骼肌的LDH 的H亚基活性有明显不同。
乳酸脱氢酶(LDH）同工酶在小白鼠胚胎发育过程中的变化1)
胚胎发育 同工酶
2008/1/15
同工酶是一组能催化同一种生化反应但分子组成不同的酶。乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase，简称LDH）是参与糖酵解的酶。Market 等曾提纯组织LDH，并进行淀粉凝胶电泳的分析，确定LDH有5类同工酶，从阳极到阴极显示出LDH LDH LDH3, LDH,及 LDH,的5条区带，并指出LDH 同工酶电泳图在不同组织和不同的发育阶段是不同的。
大鳞副泥鳅LDH同工酶的发育遗传学研究
大鳞副泥鳅 LDH同工酶 个体发育谱式 聚丙烯酰胺凝胶电泳
2008/1/9
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究了大鳞副泥鳅早期发育过程(受精后0-227小时)和成体7种组织器官(脑、肾、骨骼肌、肠、心、肝和眼)中的LD H同工酶表达状况。结果表明,大鳞副泥鳅的LDH同工酶具有明显的组织特异性和发育阶段特异性。
摘要 提出了一种由层状前体合成单一晶相镁铁尖晶石的新方法，首先对Mg-Fe(Ⅱ)- Fe(Ⅲ)水滑石的制备进行了系统研究，成功合成了Mg^2+/Fe^2+/Fe^3+摩尔比分别 为1／2／1，4／5／3，2／1／1的系列水滑石层状前体，结果表明在以上三种投料 比下均可制备出晶型较好的水滑石层状前体，并探讨了合成条件对晶体结构的影响 规律。在此基础上，利用X射线衍射、振动样品磁强计和穆斯堡尔谱等手段...
合成温度对Tyr/LDH纳米复合物性质的影响
层状双氢氧化物 酪氨酸 生物分子纳米复合材料
2007/12/23
摘要 研究了合成温度对Tyr(酪氨酸)/LDH(层状双氢氧化物)纳米复合物性质的影响. 结果表明: 随着合成温度的升高, 纳米复合材料的层间距和比表面积逐渐降低; 随着温度的升高, 合成粒子的形状由球形到三角形最后变为无定形. 进一步的研究表明, 这些规律性的变化与插入层间的生物分子数量有关.