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搜索结果: 1-7 共查到光谱分析 Cd相关记录7条 . 查询时间(0.39 秒)
乙酰基二茂铁与三甲基腈硅烷反应制得α-氰基-α-二茂铁基乙氧三甲硅烷,经四氢铝锂还原后得到2-羟基-2-二茂铁基丙胺(FcA),用该氨基醇分别与氯化镍,氯化铜,氯化锌,氯化镉,氯化汞反应,制备了氨基醇-镍(Ⅱ)、氨基醇-铜(Ⅱ)、氨基醇-锌(Ⅱ)、氨基醇-镉(Ⅱ)、氨基醇-汞(Ⅱ)五种二茂铁基氨基醇-重金属配合物(用通式M-FcA表示)。用Nexus670FTIR红外光谱仪对二茂铁基氨基醇和五种配...
二茂铁基苯基甲醇与三氟化硼-乙醚溶液在二氯甲烷中作用,形成相应的二茂铁苯基甲基碳正离子,无需从反应混合物中分离出来,该离子便可与乙醇胺作用得到N-(苯基, 二茂铁基)甲基-β-羟乙胺(FcY),用该氨基醇分别与氯化镍,氯化铜,氯化锌,氯化镉,氯化汞反应,制备了氨基醇-镍(Ⅱ)、 氨基醇-铜(Ⅱ)、 氨基醇-锌(Ⅱ)、 氨基醇-镉(Ⅱ)、 氨基醇-汞(Ⅱ)五种二茂铁基氨基醇-重金属配合物(用通式M-...
用荧光光度法研究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBS)-β-环糊精(β-CD)体系对美他环素的协同荧光增敏作用。在β-CD-DBS体系中美他环素的荧光强度显著增强,由此建立了测定美他环素的新方法。结果表明:美他环素与DBS、β-CD生成摩尔比为1∶1∶1的三元包合物,其表观结合常数为1 294 L2·mol-2。美他环素浓度在1.7×10-7~8.8×10-5mol·L-1范围内与体系荧光强...
摘要 本文结合异核多维 NMR谱和圆二色CD光谱研究蛋白质人亲环素A的结构稳定性。由CD测量亲环素A的去折叠自由能变化,用H/D交换NMR实验测量慢交换的酰胺质子的交换速率,用2D SEA-HSQC实验测量快交换酰胺质子的交换速率,用二维变温HSQC实验测量酰胺质子化学位移的温度系数。结果表明蛋白质亲环素A的结构相当稳定,酰胺质子的交换速率和温度系数与蛋白质空间结构显示了很好的相关性。经过86天的...
摘要 合成了一组不同碳链的胆甾醇酯侧链卟啉配体和金属Zn配合物. 研究了它们的吸收光谱和发射光谱. 将这些卟啉配体以一定浓度掺杂在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)中制成固体薄膜, 发现由于在卟啉环上引入了手性的胆甾醇酯侧链, 卟啉化合物在soret带和Q带均有较强的CD吸收, 这种现象可能是卟啉环上的四个手性胆甾醇酯侧链与四苯基卟啉环发生偶合作用. 进一步还发现这些卟啉化合物的圆偏振吸收性质与在PMM...
热力学稳定的带有大环配体的μ-氧桥联-双铁配合物,由于其两个铁中心之间的有趣的电子结构和磁相互作用而受到广泛关注。μ-氧桥联-双铁席夫碱配合物,[{Fe(tbusalphn)}2(μ-o)](1)和[{Fe(R,R-salchxn)}2(μ-o)] (2), 通过用咪唑或N-甲基咪唑的水溶液处理相应的单核铁氯化物,Fe(L)Cl,而获得。1和2的晶体结构通过x-射线结构分析而被确定。1属于三斜晶系...
通过L-谷氨酸(乙酰基保护)与二氯亚砜反应制备的二酰氯和单羟基卟啉(M-PH2)反应,合成了L-谷氨酸桥联的卟啉二联体,用红外光谱、 电子吸收光谱、 核磁共振氢谱、 元素分析和质谱对化合物的结构加以确证,通过圆二色谱(CD)研究了化合物的手性特征.

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