搜索结果: 1-9 共查到“生物学 NADH”相关记录9条 . 查询时间(0.065 秒)
近日，中国科学技术大学生命科学学院、微尺度物质科学国家实验室田长麟教授和微尺度物质科学国家实验室郑晓教授、清华大学杨茂君教授合作，揭示了酵母NADH-泛醌氧化还原酶Ndi1催化电子传递的具体机制，并发现Ndi1中电子传递通路间存在反铁磁量子行为。相关研究成果以“Temperature-Dependent ESR and Computational Studies on Antiferromagne...
选取捻转血矛线虫NADH：泛醌氧化还原酶结构域包含蛋白（NDUDC）基因进行克隆表达，并对其功能进行研究。采用RT-PCR方法对NDUDC基因进行克隆，构建表达载体得到重组蛋白质，Western blot分析蛋白质的抗原特性；采血分离山羊外周血单个核细胞（PBMCs）与重组蛋白质共培养，利用间接免疫荧光试验检验重组蛋白质与细胞的结合情况；以不同质量浓度（0、10、20、40 μg·mL-1）重组蛋...
组织病理生理状态的实时多参数评价, 无论在动物实验研究还是临床应用中均具有重要价值, 一直是生命科学与医学研究者们广泛关注的热点. 众所周知, 临床手术过程或重症监护病房中, 患者病理生理状态的实时监测是十分必需的. 心、脑等重要组织脏器是否处于缺血缺氧等危急状态直接关系到病人的存活与否; 早期发现术中和术后次要脏器的微循环障碍有助于提高器官移植等手术的成功率和降低术后并发症的发生率. 临床常规使...
鲤NADH泛醌氧化还原酶亚基3基因的克隆及低温适应相关性分析
鲤 NADH泛醌氧化还原酶亚基3基因 克隆 低温适应
2012/11/20
根据鲤低温下特异表达的基因（片段）序列设计引物，采用2轮菌落PCR方法对鲤脑全长cDNA文库中的克隆进行筛选，确定了基因序列152在文库中的位置，经生物信息学比对分析确定其为NADH泛醌氧化还原酶亚基3基因.这一基因在低温下的特异表达，对于低温下鱼类机体的供能，起着重要作用.结果还表明，NADH泛醌氧化还原酶亚基3基因在鲤氧化呼吸链电子传递系统中与低温适应性状在一定程度上存在相关性.
摘要 实验结果表明:(1)大黄素对线粒体NADH氧化酶和琥珀酸氧化酶有很强的抑制作用,其作用随药物浓度的增大而增强,并呈双曲线型,50％抑制浓度分别为2.5μg/ml和11.5μg/ml。而其它四种蒽醌衍生物如大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚和大黄酚对这两种氧化酶的抑制作用不明显,药物浓度为60μg/ml,抑制率均低于20％。(2)拮抗实验表明:核黄素、牛血清蛋白(BSA)能拮抗大黄素对线粒体NAD...
摘要 本文以强烈吸附在石墨电极上的亚甲绿作为电子传递媒介体构成修饰电极。在-0.25V～+0.10V电位区间内, 吸附态的亚甲绿表现出相当可逆的氧化还原行为,电极反应有一个电子和一个质子参加。在pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液中, 其式量电位E°'为-0.14V, 表观电子传递速率常数K~a~p~p为4.4s^-^1。亚甲绿修饰电极对还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的电化学氧化具有明显的催化作用...
NADH-细胞色素b5还原酶在大肠杆菌中的表达及其产物的纯化
NADH-细胞色素b5还原酶 原核表达 GST融合蛋白 亲和层析
2007/12/20
摘要 为了探讨 NADH-细胞色素 b5还原酶基因突变引起遗传性高铁血红蛋白血症的分子病理机制 ,研究突变型 ( b5R)蛋白结构和功能的关系 ,用基因重组技术将野生型和突变型 ( C2 0 3Y) b5Rc DNA克隆于 p GEX- 2 T载体 ,在大肠杆菌 BL2 1中诱导表达 .Western印迹鉴定所表达的蛋白为GST- b5R融合蛋白 .应用谷胱甘肽 - Sepharose 4B亲和层...
题目：基于线粒体COⅠ和NADH-6基因分子检测的中日家蚕和野桑蚕亲缘关系的研究
作者：李兵，浜野国胜，蜷木理，原和二郎，沈卫德
摘要：
为了进一步明确家蚕和野桑蚕的亲缘关系，收集了中国和日本的一些家蚕和野桑蚕品种资源，提取了家蚕和野桑蚕的总mRNA，通过RT-PCR克隆了家蚕和野桑蚕线粒体DNA (mtDNA)的细胞色素氧化酶亚基1基因(cytochrome oxidase subunit 1...
NADH对昆明小鼠辐照后造血系统的影响
2007/7/25
辅酶Ⅰ(NADH)是一种重要的抗氧化剂，参与细胞氧化还原反应。经细胞学研究发现NADH能够抗化学药物、中毒和电离辐射等诱导的细胞凋亡，能够调节细胞膜和细胞浆受体的表达[1][2][3]。目前，NADH对电离辐射诱导的造血系统影响未见报道，本研究通过NADH对昆明小鼠经60Co-γ射线照射后造血系统的影响，旨在探讨和研制一种新型的辐射损伤防护剂。