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中国科学院微生物研究所专利：基于CRISPR/Cas9和酿酒酵母细胞内源的同源重组的分子克隆方法
中国科学院微生物研究所 专利 CRISPR/Cas9 酿酒酵母细胞 同源重组 分子克隆方法
2023/8/26
中国科学院微生物研究所专利：基于CRISPR/Cas9和酿酒酵母细胞内源的同源重组的分子克隆方法
CRISPR/Cas9是源自细菌获得性免疫系统的新一代基因编辑技术，在化学生物学、生物医学及基因治疗中具有潜在应用前景。CRISPR/Cas9技术使用引导RNA（single-guide RNA，sgRNA）识别靶标基因，并招募Cas9核酸酶对基因组进行切割、编辑等操作。然而，由于sgRNA识别基因组存在非特异性结合作用，现有CRISPR/Cas9技术应用于基因编辑时存在一定的脱靶效应，且缺乏对疾...
中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所李劲松研究组利用CRISPR-Cas9技术治愈小鼠白内障遗传疾病（图）
生物化学 细胞生物学 李劲松研究组 CRISPR-Cas9技术 小鼠 白内障遗传疾病
2014/1/24
2013年12月5日，国际著名学术期刊Cell Stem Cell在线发表了中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所李劲松研究组的一项研究，他们利用CRISPR-Cas9技术治愈了小鼠的白内障遗传疾病。同时，该项研究成果也被《The Scientist》杂志选择同期进行了新闻发布。
2013年12月5日，国际学术期刊Cell Stem Cell在线发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所李劲松研究组的一项研究，他们利用CRISPR-Cas9技术治愈了小鼠的白内障遗传疾病。同时，该项研究成果也被The Scientist杂志选择同期进行了新闻发布。