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CRISPR-Cas13是一类由RNA介导的靶向RNA的基因编辑技术。Cas13蛋白属于2类VI型多结构域单一蛋白RNA内切酶,许多体外研究表明Cas13蛋白激活后不仅具有切割靶RNA的功能,还能对其周围的任意RNA(bystander RNA)进行非特异性地切割,这一特性也被用于开发RNA检测。自2015年报道Cas13a(c2c2)以来,国内外报道了一批CRISPR-Cas13系统(Cas13...
人类多能干细胞(hPSCs)分化可模拟人类早期发育和相关疾病。为了在hPSCs及其分化细胞中精确调控蛋白剂量,通过利用CRISPR/Cas9在hPSCs中引入小分子药物(ASV)敏感的降解决定子(degron),并耦联目标蛋白基因,中国科学院动物研究所/干细胞与再生医学创新研究院研究团队建立了一个可诱导的、可逆的蛋白剂量精确调控系统,从而可通过ASV浓度精确调控目标蛋白剂量。研究团队首次利用该系统...
西北大学动物生物学课件 动物细胞、组织、器官和系统
诱导多能干细胞(iPSc)技术自诞生之日起就受到了人们极大关注。但是诱导多能干细胞是一个耗时长、效率极低的过程,其需要2至3周诱导时间,效率只有0.01-1%。并且对于其机制目前也研究得不是很透彻。iPS技术要真正走向临床应用还有许多问题亟待解决,如深入了解其机制、提高诱导效率、缩短诱导时间和提高安全性。
食肉目鼬科(Mustelidae)物种是经历快速辐射进化和近期物种形成事件的典型类群,围绕其所包含的各亚科之间的系统发育关系一直是国内外研究的热点,至今仍处于“众说纷纭”的状态。
摘要为了在哺乳动物细胞中建立一套用于研究蛋白分子转录激活活性的系统,首先以质粒pTet-Off和真核表达载体pCDNA3.1B(-)/myc-his为基础,分别构建重组质粒pZHO1(用于插入待测基因并作为该系统的阴性对照)、pZHO2(用于作阳性对照),此外,该系统还包括质粒pTRE-Luc(编码Firefly荧光素酶报道基因)和质粒pRL-TK(编码Renilla荧光素酶基因,用作内参对照)。...
摘要 为了探讨阿片肽与细胞表面受体结合后所产生的生物效应及其机制 ,用不同浓度甲硫氨酸脑啡肽 ( MENK)及抗 δ阿片受体单克隆抗体处理小鼠的骨髓瘤细胞 ( NS- 1 ) ,然后测定蛋白激酶A( PKA) ,蛋白激酶 C( PKC)活性及三磷酸肌醇 ( IP3 )含量 .研究结果表明 ,NENK可升高细胞胞浆及胞膜 PKA的活性 ,且这一作用可被抗δ阿片受体抗体所拮抗 .MENK对 PKC影响...

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