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中国科学院动物研究所专利：通过双酶水解昆虫干粉制备蛋白胨的方法
中国科学院动物研究所 专利 双酶水解 昆虫干粉 蛋白胨
2024/5/31
本发明提供一种通过双酶水解昆虫干粉制备蛋白胨的方法，适用于发酵、生物制药工业等所用蛋白胨的生产。本发明所提供方法的酶解条件如下：温度为10～85℃、时间为2～10小时、酶底比为100～1000u/g和pH1.0～11.0。本发明的方法将昆虫干粉脱脂后，按照不同的底物浓度、酶底比、不同种类的酶首先进行单因素实验，在单因素实验结果的基础上，选取两种酶进行正交试验，优化酶解工艺条件，得到高品质的昆虫蛋白...
本发明公开了辅助鉴定库蚊携带的羧酸酯酶等位基因的专用引物及其应用。本发明根据已出现的羧酸酯酶等位基因，设计了专用引物，由酯酶B特异引物对和酯酶A特异引物对组成；所述酯酶B特异引物对由序列表的序列1所示DNA和序列表的序列2所示DNA组成；所述酯酶A特异引物对由序列表的序列3所示DNA和序列表的序列4所示DNA组成。采用专用引物，可以利用PCR-RFLP法对羧酸酯酶等位基因进行区分，通过将待测样本的...
本发明提供一种微小RNA及其前体和反义核酸在调节过氧化氢酶活性中的用途。本发明提供的微小RNA为包含以下序列的核苷酸或者其生物活性功能片段或变体：5′-AGGCAAGAUGUUGGCAUAGCUGA-3′。本发明通过实验表明，过表达微小RNA或其前体可降低过氧化氢酶活性，而通过微小RNA反义核酸抑制微小RNA或其前体表达，可增强过氧化氢酶活性。
中国科学院动物研究所专利：一种蛋白质原位酶切的处理方法
中国科学院动物研究所 专利 蛋白质 原位酶切
2024/5/31
本发明公开一种蛋白质原位酶切的处理方法，涉及分析化学技术领域。所述处理方法包括将带有组织切片的载玻片固定在生化样品原位处理装置上，所述生化样品原位处理装置包括有磁铁，磁铁的磁力线垂直穿过所述载玻片；将可键合蛋白的磁性微球喷洒到组织切片表面，室温孵育；利用70％乙醇清洗组织切片1？2次，然后利用96％乙醇清洗组织切片15s，真空干燥；将蛋白酶溶液喷洒到组织切片表面，充分原位酶切后真空干燥。该方法适用...
中国科学院动物研究所专利：一种RNA解旋酶3及其编码基因和应用
中国科学院动物研究所 专利 RNA解旋酶 编码基因
2024/5/30
本发明提供一种具有RNA解旋酶3生物学功能或活性的肽或蛋白，所述肽或蛋白的氨基酸序列与SEQ ID NO : 1所示的氨基酸序列的同源性为95％以上。本发明还涉及编码所述肽或蛋白的核苷酸序列。本发明还涉及含有所述核苷酸序列的重组载体，宿主细胞。本发明还提供了一种改善植物抗病毒性能的方法和制备转基因植物的方法。本发明提供了一种新型的具有RNA解旋酶3活性或功能的肽或蛋白及其编码序列，对RNA解旋酶3...
本发明涉及基因工程领域。具体而言，本发明涉及基于C2c1核酸酶的基因组编辑系统和方法。本发明还涉及可与不同C2c1核酸酶组合用于基因组编辑的人工向导RNA。
本发明公开了一种生产南极假丝酵母脂肪酶B的方法及其使用的特异DNA分子，特异DNA分子的核苷酸序列如SEQ ID NO : 3所示。实验证明，采用重组质粒pET30a？CALB原核表达CALB包涵体，再经过复性，得到高纯度(95％以上)、高活性的CALB蛋白；1L培养液约获得CALB蛋白的酶活力为21252U，比活力约253U/mg；远远高于现有文献制备的CALB蛋白的比活力。由此可见，本发明显著...
中国科学院动物研究所专利：用于检测端粒酶活性的引物组及检测方法
中国科学院动物研究所 专利 端粒酶活性 引物组
2024/5/30
本发明公开了一种用于检测端粒酶活性的引物组，包括第一引物组或第二引物组；所述第一引物组包括：上游引物：引物MTS，下游引物：引物ACX？M4、引物Beacon ACX62？2C以及引物Beacon ACX62？10中的任意一种；所述第二引物组包括：上游引物：引物STS或引物CTS，下游引物：引物ACX、引物CXT、引物ACX？M4、引物Beacon ACX62？2C以及引物Beacon ACX62...
中国科学院动物研究所专利：工程化的CAS12I核酸酶及其效应蛋白以及用途
中国科学院动物研究所专利：检测端粒酶活性的引物组及方法
中国科学院动物研究所 专利 端粒酶活性 引物组
2024/5/30
用于检测端粒酶活性的引物组，所述引物组包括第一引物组或第二引物组。 所述第一引物组包括：选自MTS的上游引物； 以及选自由ACX-M4、Beacon ACX62-2C和Beacon ACX62-10组成的组的下游引物。 所述第二引物组包括：选自STS或CTS的上游引物； 以及选自由ACX、CXT、ACX-M4、信标ACX62-2C或信标ACX62-10组成的组的下游引物。 所述引物ACX、CXT、...
该应用为RNA的测序方法，包括以下步骤：采用RNA外切酶纳米孔复合体，先利用RNA外切酶将测序样品从一端开始，依次切下单个核苷酸并通过纳米孔，再利用核苷酸通过纳米孔的特征，进行基础核苷酸和修饰核苷酸判定；如判定结果为基础核苷酸，则记录其AUCG的种类及顺序；如判定结果为修饰核苷酸，则记录其位置，并通过其他谱学特征检测其化学修饰的种类；通过上述过程，得到测序样品的核苷酸及其化学修饰的序列信息，实现R...
近日，中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所农产品质量安全检测技术创新团队创制了一种新型铈单原子纳米酶，其具有优异且专一的类过氧化物酶活性，在有机磷类农药高灵敏分析中得到成功应用。相关研究成果发表在《今日纳米（Nano Today）》。
研究揭示真菌中RNA编辑的酶复合体和调控机制（图）
真菌 RNA编辑 酶复合体 调控机制
2024/5/24
近日，西北农林科技大学植物保护学院作物病原真菌功能基因组学研究团队刘慧泉教授课题组揭示了真菌中A-to-I mRNA编辑的酶复合体，并明确了其起源、进化和调控机制，为真菌病害防控和基因编辑工具开发提供了重要的新思路，相关研究成果发表在《自然-通讯》上。
本发明涉及纤维品质基因调控领域，具体而言，涉及硫醇还原酶类基因或其编码的蛋白在调控植物表皮毛性能方面的应用。本发明克隆了一个棉花硫醇还原酶编码基因，通过蛋白表达等生化研究手段证明其具有还原蛋白二硫键的生化功能；利用组成型35S启动子将其导入棉花中，过量表达了其转录本和蛋白，促进了棉纤维起始发育，并且纤维最终长度增加，说明其在棉纤维发育调控和棉花品质、产量改进中有重要作用，也说明了硫醇还原酶类具有调...
上海药物所发展时空可分辨的“蛋白质修饰调控酶—底物”全局性解析新方法.（图）
蛋白质 酶 解析
2024/4/14
2024年3月25日，中国科学院上海药物研究所陈小华课题组与谭敏佳课题组合作，在Nature Communications期刊发表题为“Spatiotemporal and direct capturing global substrates of lysine-modifying enzymes in living cells”的研究论文。在该项研究中，科研团队利用前期开发的PANAC光点击化学...