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本发明涉及自圆红冬孢酵母分离得到的ATP柠檬酸裂解酶(ACL)及其编码核苷酸序列和重组载体。利用圆红冬孢酵母转录组测序结果，以圆红冬孢酵母菌CGMCC2.1389总RNA为模板，利用RT-PCR，分离得到Rt-ACL cDNA序列，如SEQ ID No：1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No：3所示。本发明通过在红酵母中表达Rt-ACL基因组DNA序列，能够提高产油酵母细胞内的油脂含量...
中国科学院国家纳米科学中心专利：一种试剂盒以及用其检测ATP含量、酶和药物的方法
中国科学院国家纳米科学中心 专利 试剂盒 检测 ATP含量 酶 药物
2023/6/26
中国科学院国家纳米科学中心专利：一种试剂盒以及用其检测ATP含量、酶和药物的方法
研究揭示ATP提高蛋白质稳定性，抵抗细胞内环境扰动的独特机制（图）
ATP 蛋白质稳定性 抵抗细胞内环境扰动
2022/5/27
蛋白质的结构稳定性尤其是热稳定性对其行使生物功能至关重要。疏水作用以及蛋白质构象熵对应的熵效应是维持蛋白质稳定性的重要物理基础。近年来研究表明蛋白质在生物体内的稳定性和活性受到细胞周期的调节，从而造成不同阶段中基因转录和代谢水平的差异。同时，生物系统中显著的温度波动和温度梯度，特别是线粒体中的高温也会对蛋白质结构稳定性产生影响。此外，在细胞中其他生物大分子和细胞膜的非特异性相互作用也可能影响蛋白质...
天津工业生物所在利用体外多酶系统以淀粉为底物实现ATP的高效再生方面取得新进展（图）
多酶系统 淀粉 ATP 高效再
2018/11/22
三磷酸腺苷（ATP）是一种高能磷酸化合物，它与二磷酸腺苷（ADP）的相互转化实现贮能和放能，从而保证了各种生物催化过程的能量供应。ATP不稳定，价格昂贵，不适合直接大量加入工业化酶反应生产过程，因此构建经济高效的ATP再生系统是酶催化领域关注的焦点之一。ATP再生主要是利用高能磷酸化合物进行底物磷酸化系统。然而这些高能磷酸化合物的价格都非常昂贵，并不适合大规模应用。聚合磷酸盐价格低廉，可以在多聚磷...
目的： 采用RNA干涉技术沉默液泡型ATP酶c亚基ATP6V0C的表达，探索ATP6V0C在前列腺癌侵袭中的分子作用机制，并研究其与LASS2/TMSG1的关系。方法与结果： ATP6V0C在高转移潜能人前列腺癌细胞系（PC-3M-1E8和PC-3M）中的表达明显高于低转移潜能人前列腺癌细胞系（PC-3M-2B4和PC-3）， 选择ATP6V0C表达量最高的PC-3M-1E8细胞进行基因沉默实验，...
采用RACE方法克隆得到了凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)的F0-ATP合酶b链基因的全长cDNA序列。生物信息学分析显示，该基因开放阅读框744 bp，编码248个氨基酸，分子量为28.2 kDa。Blast比对结果显示，克隆得到的cDNA序列所编码的氨基酸序列与海虱(Caligus clemensi) F0-ATP合酶β亚基的同源性为50%，与黑腹果蝇(Drosophil...
印度芥菜重金属ATP酶基因的分离与表达
印度芥菜 重金属ATP酶 基因表达
2011/12/26
利用同源序列克隆技术在印度芥菜幼苗中分离出2个重金属ATP酶cDNA片段BjHMA 3 和BjHMA 4 ;实时荧光定量PCR表明BjHMA 3和BjHMA4 在所有的组织器官中均有表达,其中在根中表达量最高,叶片中表达量最少;重金属Zn或Cd胁迫均能增强二者在叶片中的表达,表明BjHMA不仅参与植物的生长发育过程,而且在重金属稳态和耐性中具有重要作用.
龙葵叶绿体ATP合酶a一亚单位基因的克隆
龙葵 一亚单位 ATP合酶基因
2008/2/4
摘要本研究以菠菜叶绿体DNA 2.45kb的Sall片段（含有ATP合酶。一亚单位基因）为探针，从龙葵叶绿体DNA BamHI片段文库中筛选出含龙葵叶绿体atpA基因的克隆。通过Southren吸印与探针杂交，证明了重组质粒p$B 132的插人片段含有“pA基因。同时将at pA基因定位在龙葵叶绿体DNA Sall, Bg1I, Xho工和BamHI 4种酶切图谱的限制性片段上。
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摘要 合子基因组活化是小鼠胚胎早期发育由细胞质调控向核调控转变的关键 .小鼠合子基因组活化发生在 2 细胞胚胎阶段 ,通过对 2 细胞胚胎阶段特异性表达基因的分析 ,可以从分子水平上揭示早期小鼠胚胎的发育机理 .用DD RTPCR技术 ,从单个小鼠 2 细胞胚胎与成熟卵母细胞 (MII细胞 )中分离了 2个差异片段 ,片段 2同小鼠睾丸中表达的一个未知片段具有高度同源性 .经过cDNA文库构...