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近日，陕西省微生物研究所万一研究员领导的分子生物学研究团队在药学领域JCR一区期刊Frontiers in pharmacology在线发表研究论文。该论文从秦岭天然产物库中筛选到一系列黄酮类化合物作为D类β-内酰胺酶OXA-48的抑制剂，对其构效关系进行分析，并联合抗生素在体内、外有效遏制耐药细菌的生长。
中国科学院兰州化学物理研究所天然产物中酶抑制剂筛选研究取得进展（图）
酶抑制剂 筛选 低共熔溶剂 碱性DES
2022/5/19
天然产物具有资源丰富、安全有效、环境友好和毒副作用小等特点，是天然酶抑制剂的重要来源之一。从天然产物中筛选有效、低毒、价廉的酶抑制剂具有重要意义。
中科院天津工业生物技术研究所孙周通研究员带领的酶分子工程与工业生物催化研究团队围绕这一技术问题，通过显色剂筛选，建立了一种新的酮类物质的高通量检测方法。通过使用荧光染料对甲氧基-2-氨基苄胺肟（PMA）可以快速测定多种结构的酮类化合物。该检测方法具有灵敏度高（μM级别）、拟合度强（R2>0.9）、底物谱广（可检测四大类20余种酮类物质）、背景噪音低、显色稳定等优点，且可以用于全细胞或体外酶催化体系...
耐热乳酸菌的筛选及其β-半乳糖苷酶性质分析
乳酸菌 β-半乳糖苷酶 耐热 氨基酸序列
2016/6/28
本研究从鸡粪样品中分离高产β-半乳糖苷酶的耐热乳酸菌,经16S r RNA序列鉴定,分离得到的6株菌株均为罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)。初步分析分离菌株所产β-半乳糖苷酶,其最适p H均为6.5。热稳定性实验发现,菌株MF1567产生的β-半乳糖苷酶在55℃温育1 h,仍保持51.2%的酶活力。分析菌株MF1567的β-半乳糖苷酶氨基酸序列和蛋白质结构,发现该菌株中β...
产γ-氨基丁酸的菌株筛选及鉴定
谷氨酸脱羧酶 γ-氨基丁酸 筛选 鉴定
2016/6/27
为获得产γ-氨基丁酸安全菌株,本实验从泡菜汁及酸奶液中进行定向筛选,利用薄层层析法(TLC)对其发酵物进行了初步分析,随后对其进行了16S r DNA基因测序,最后利用高效液相色谱法(HPLC)进行产物定量分析评估其生产能力。结果表明得到六株产谷氨酸脱羧酶催化L-谷氨酸脱羧生成γ-氨基丁酸的菌株,在Gen Bank中进行同源性比对后,鉴定六菌株均为植物乳酸短杆菌。定量分析六株菌发酵液中γ-氨基丁酸...
筛选产米渣蛋白水解酶菌株以促进米渣的绿色开发及充分利用。采用酪蛋白平板法从富含蛋白的样品初筛到115株产蛋白酶菌株。初筛菌株以米渣为唯一碳、氮源经发酵培养,通过复筛以分析其所产的蛋白酶,从豆豉中获得一株产米渣蛋白水解酶的目标菌株HP60。该菌株的粗酶活和对米渣蛋白的水解度分别达(263±7)U/m L和15.63%±0.30%。通过形态学、生理生化特征(API 20 NE,Biolog GP)及1...
运用昆虫蛋白表达体系成功表达纯化得到高纯度的内质网单次跨膜蛋白肌醇需求酶1（IRE1）细胞质区域段，并建立基于均相时间分辨荧光（HTRF，Homogeneous Time-resolved Fluorescence）原理的激酶活性检测体系，优化激酶抑制剂的高通量筛选模型.该模型Z′因子等于0.58，CV值等于7.5%，符合高通量筛选要求，表明高通量筛选模型建立成功.本工作为进一步发现IRE1激酶抑...
昆明东站一家屠宰厂冷库中筛选到14株产脂肪酶低温菌株.选取1株胞外低温脂肪酶高产菌,进行显微形态及生理生化特征、16S rRNA基因序列分析,将其初步鉴定为Yersinia enterocolitica的一株菌,命名为KM1.对该菌发酵产酶条件研究,发现其最佳产酶发酵条件为:培养温度13℃,pH7.2,摇瓶培养时间54h.在最佳产酶发酵条件下酶活由1.8U/mL提高到3.1U/mL,提高了72%....
产脂肪酶酵母的筛选及其18S rDNA序列分析
脂肪酶 酵母 18S rDNA 进化树
2012/11/9
从新疆石河子地区10分土样中,利用罗丹明B为指示剂,筛选到了90株有脂肪酶活性的酵母菌.滴定法测量野生菌株酶活,每毫升培养液酶活为1.1～6.6U,其中B9,C1,E7,F12等有成为生物催化剂的潜力.扩增了其中脂肪酶活性较高的9株的18SrDNA,测序后BLAST比对,并进行系统进化树分析,表明所得菌株分别与Candida,Rhodotorula,Trichosporon等属亲缘关系接近.进行部...
人端粒酶逆转录酶功能区表位的筛选与鉴定
2007/7/25
端粒酶是真核生物染色体末端的核蛋白结构，是一种RNA依赖的DNA聚合酶。人端粒酶是由端粒酶RNA、人端粒酶逆转录酶(hTERT)、端粒酶结合蛋白、热休克蛋白90、分子伴侣p23、dyskerin等组成[1]，其中hTERT严格调控端粒酶的表达，为端粒酶激活的限速决定因子，在肿瘤发生中起关键作用[2]。因hTERT特异地表达于多数肿瘤细胞而在正常体细胞中不表达而使其成为研制抗肿瘤药物的理想靶点[3]...