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应用Cre-loxP系统构建伪狂犬病病毒gE/TK双缺失株伪狂犬病毒 gE基因 TK基因重组病毒 2013/11/29

为了构建无报告基因的猪伪狂犬病病毒（PRV）gE/TK双缺失株，以PRV-JSZ株为亲本毒株，增强型绿色荧光蛋白（EGFP）为报告基因，先构建出带有loxP位点的rPRV-gE-/GFP，通过Cre重组酶处理后，获得剔除EGFP的gE单缺失株rPRV-gE-；再以rPRV-gE-为母本，以相同方法构建gE/TK双缺失株rPRV-gE-/TK-。荧光检测和PCR结果显示成功构建了gE单缺失株和gE/...