搜索结果: 1-15 共查到“农学 rDNA”相关记录55条 . 查询时间(0.049 秒)
Pathogen Causing Phalaenopsis Soft Rot Disease – 16S rDNA and Virulence Characterisation
Erwinia/Dickeya chrysanthemi moth orchids detached leaf inoculation assay
2018/3/5
The pathogen causing Phalaenopsis soft rot disease and developed detached leaf inoculation methods were identified.
Based on its 16S rDNA sequences, the pathogen causing soft rot disease in Phalaenop...
一株大豆腐霉菌(PSHH-1)rDNA的ITS序列鉴定
腐霉菌 ITS序列鉴定 致病力
2015/11/18
大豆腐霉菌是黑龙江省大豆根腐病菌群的重要组成部分，为了明确大豆腐霉菌的种类，从黑龙江省黑河市大豆根系土壤分离获得1株腐霉菌PSHH1，应用Rdna-ITS序列分析法对其进行菌种鉴定。Blast和系统进化树结果表明：PSHH1与GenBank上登录号为AB259316.1和AB512973.1等的Pythium sylvaticum亲缘关系最近，rDNA-ITS序列同源性大于99%，因此认定PSHH...
Karyotype Analysis of Lablab purpureus (L.) Sweet Using Fluorochrome Banding and Fluorescence in situ Hybridisation with rDNA Probes
combined PI and DAPI staining FISH hyacinth bean karyotyping ribosomal gene
2015/10/9
The mitotic chromosomes of Lablab purpureus (L.) Sweet were characterised using sequential combined propidium iodide (PI) and 4',6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) (CPD) staining and fluorescence in si...
Cloning and sequencing of the complicated rDNA gene family of Bos taurus
GC-rich repetitive sequences PCR rDNA rRNA Bos Taurus
2015/6/2
The rDNA genes coding for ribosomal RNA (rRNA) in animals are repeat sequences with high GC content and complicated structure. Based on the sequences of human ribosomal DNA repeat unit and transcripti...
蔷薇属 3 个野生种中45S rDNA 和5S rDNA 的物理定位
蔷薇属 rDNA 荧光原位杂交（FISH） 核型
2014/6/12
采用双色荧光原位杂交（FISH）技术对3 个二倍体蔷薇野生种：多苞蔷薇（Rosa multibracteata
Helm. et Wils.）、川滇蔷薇（R. soulieana Crép.）和金樱子（R. laevigata Michx.）的体细胞中期染色体进行
了45S rDNA 和5S rDNA 物理定位。结果表明：45S rDNA 在这3 种蔷薇的染色体上的数量和分布模式较
一致，都...
来源于湖北省枣疯病植原体分离物16S rDNA和rp基因的序列分析
枣疯病 16S rDNA rp基因 进化树分析
2014/3/16
以田间采集的来源于我国湖北省枣树产业主产区随州市随县种植的表现为“枣疯病”症状的枣树分离株为试材, 对其16S rDNA和核糖体蛋白(ribosomal protein, rp)基因采用Nested-PCR进行扩增以及序列分析。结果表明, 湖北JWB-Hubei植原体分离物16S rDNA基因的核苷酸序列与我国山东、河南等地的分离株一致率均为99%以上, 在进化树中位于同一亚组的不同进化分支;虚拟...
以1日龄纯系的优质肉鸡A系(♂，A组)和惠阳胡须鸡(♂，B组)为试验动物，研究比较两纯系鸡28日龄回肠与盲肠黏膜菌群的组成及多样性。于第28日龄分别从2组中采集鸡2个肠段并提取黏膜细菌基因组DNA，应用16S rDNA基因序列技术，建立2个肠段黏膜细菌16S rDNA V3区的随机克隆文库。回肠文库分析发现，A组文库有86个序列共产生6个OTUs（Operational taxonomic uni...
应用扩增性rDNA限制性酶切片段多态性分析技术研究竹鼠盲肠细菌菌群的多样性
竹鼠 16S rDNA ARDRA 克隆
2013/11/4
本试验应用扩增性rDNA限制性酶切片段多态性分析(ARDRA)技术研究竹鼠盲肠细菌菌群的多样性。利用免培养的分子生物学技术,从竹鼠盲肠内容物中提取细菌的总DNA,用细菌通用引物F27/R1492扩增出细菌16S rDNA的基因,构建16S rDNA基因文库。采用HaeⅢ和HhaⅠ 2种限制性内切酶对阳性克隆子的扩增产物进行酶切,挑选不同的操作分类单元(OTU)测序,通过Blast在线比对,分析竹鼠...
从合浦珠母贝（Pinctada fucata）粘液中分离纯化得到一株抗菌物质产生菌F9，利用16S rDNA方法鉴定该菌株为棒状乳杆菌（Lactobacillus coryniformis）。通过琼脂扩散法测定了该菌的抑菌谱，发现该菌发酵液上清液在排除有机酸和过氧化氢(H2O2)的影响后仍对金黄色葡萄球菌（Staphyloccocus aureus）等多种食源性致病菌有明显的抑菌作用。对该菌发酵液...
以1日龄纯系的优质肉鸡A系(♂，A组)和惠阳胡须鸡(♂，B组)为实验动物，研究比较两纯系鸡1～28日龄胃肠道黏膜细菌微生物丛组成与动态变化特点。采用l6S rDNAV3 PCRDGGE的方法，分析第1、3、7、14、21、28日龄2组鸡胃肠道黏膜细菌基因组DNA。DGGE图谱中显示，28日龄2组鸡回肠泳道的条带数差异明显，嗉囊、腺胃及盲肠黏膜菌群结构的相似性均大于70%，十二指肠与空肠的相似性分...
利用柑橘黄龙病菌的特异引物，对采自云南红河州建水县和个旧市、玉溪市华宁县、大理州宾川县、昭通市盐津县、德宏州瑞丽市以及保山市隆阳区等地共151个疑似柑橘黄龙病样品进行了黄龙病菌的检测，其中建水县有5个样品检测结果为阳性，检出率为33.3%；个旧市、华宁县和宾川县各有1个样品为阳性，检出率分别为8.3%，5.5%，6.7%；而昭通、德宏和保山的样品均为阴性。表明黄龙病在云南的主要柑橘产区建水、个旧、...
甘薯小象甲是国内外重要检疫性害虫，明确中国不同地区甘薯小象甲的遗传多样性可为甘薯小象甲的鉴别检疫提供依据。本文通过对中国6个地区甘薯小象甲种群rDNA ITS-1序列的遗传变异分析探讨了中国6个地区种群的入侵来源。结合世界其他地区已公布35个甘薯小象甲种群序列，经系统发育分析表明，甘薯小象甲起源于印度次大陆，在亚洲地区随甘薯的调运而自东南向西北扩展，构建的系统发育树分为印度地区分支和亚洲东部分支两...
葱的CPD染色和45S rDNA FISH核型分析
葱 CPD染色 45S rDNA FISH 核型分析
2011/8/26
为给葱的染色体的识别提供新标记,建立葱的分子细胞遗传学核型，本研究采用去壁火焰干燥法制备了分散且形态良好的葱中期染色体，并进行了CPD（PI和DAPI组合）染色和45S rDNA荧光原位杂交（FISH），根据葱染色体的形态特征，结合CPD染色和FISH结果，对葱进行了核型分析。CPD染色结果:葱所有染色体臂末端都显示CPD带。FISH结果：有一对45S rDNA位点（在第5对染色体上）。葱的核型公...
为给小麦孢囊线虫综合治理提供一定的理论依据，通过对苏皖鲁豫接壤地区30块田的调查和分析，探讨了这些地区麦田小麦孢囊线虫的发生情况及线虫群体之间亲缘关系。结果表明，采集的30份样品中都能检测到孢囊线虫，孢囊密度为每100 g土壤1~80个。进一步对30个小麦孢囊线虫群体的rDNAITS区PCR扩增、测序，对其序列进行比较分析发现，30个分离物的核苷酸序列同源性为97.1%～100%，与已报道的中国...
莪术CPD染色和45S rDNA荧光原位杂交核型分析
荧光原位杂交
2011/9/6
为了对莪术[Curcuma zedoaria (Christm.) Roscoe]的染色体进行识别并对该物种基因组的结构及进化进行初步研究，利用改进的火焰干燥法及荧光原位杂交技术，对莪术中期染色体的长度，着丝粒的位置及随体的数目进行分析。PI和DAPI组合（CPD）染色后和相继的45S rDNA探针荧光原位杂交结果显示，莪术具有五对45S rDNA位点，三对位于8，22，31号染色体末端的CPD带...