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［目的］ 研究粟酒裂殖酵母tRNA 前体3′末端加工酶Trz1p在体内的功能，为以后进一步探索Trz1p的功能奠定基础。［方法］ 构建Trz1+的表达载体pREP82xtrz15flag，通过醋酸锂转化法将pREP82xtrz15flag转入yYH1菌株和Trz1+的缺失菌株ySS0319中，并进行随机孢子分析。［结果］ Trz1p C端添加5FLAG仍能促进tRNA 前体3...