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搜索结果: 1-10 共查到兽医学 IBDV相关记录10条 . 查询时间(0.109 秒)
建立鸡PD-1及配体PD-L1/PD-L2 SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR检测方法,并用所建立的方法研究和分析雏鸡感染IBDV的不同阶段体内PD-1及配体PD-L1/PD-L2 的转录变化。根据 GenBank中PD-1、PD-L1和PD-L2的基因序列,分别设计特异引物扩增目的基因,得到各自阳性克隆质粒,以阳性质粒作为标准品建立标准曲线,并进行敏感性、特异性和重复性试验。应用所...
为了解IBDV流行强毒HQb株囊毒与其细胞适应毒间生物学特性差异及2毒株毒力变化与VP2、VP5基因变异的关系,对2毒株的细胞适应性、致病性等进行比较,同时对其VP2、VP5基因序列进行分析。结果表明,HQb株囊毒对CEF、CEK、CELi、DF1和Vero均不适应,而细胞适应毒HQ株仅不能适应Vero细胞、且批内及批间毒价稳定。致病性结果显示HQb株对4周龄SPF鸡致死率高达80%,是真...
为了解IBDV流行强毒HQ-b株囊毒与其细胞适应毒间生物学特性差异及2毒株毒力变化与VP2、VP5基因变异的关系,对2毒株的细胞适应性、致病性等进行比较,同时对其VP2、VP5基因序列进行分析。结果表明,HQ-b株囊毒对CEF、CEK、CELi、DF-1和Vero均不适应,而细胞适应毒HQ株仅不能适应Vero细胞、且批内及批间毒价稳定。致病性结果显示HQ-b株对4周龄SPF鸡致死率高达80%,是真...
【目的】利用细胞融合技术及细胞免疫组化方法,筛选可特异性阻断鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)感染的抗鸡胚成纤维细胞(CEF)膜蛋白单克隆抗体,为进一步研究IBDV的CEF受体奠定基础。【方法】用CEF细胞免疫Balb/c小鼠,经细胞融合获得杂交瘤细胞上清。单层CEF用杂交瘤细胞上清孵育2 h后接种IBDV,病毒感染后固定细胞,先后与F22-EA6-Biotin及Streptavidin-HRP...
该研究选用天然中草药红花、黄芪、大青叶等为原料组成方剂,按1%浓度添加于雏鸡基础日粮中,以调节IBDV引起的免疫抑制,该药方剂能降低抗力与血浆糖皮 囊脾脏等淋巴器官损伤,与对照组相比降低40%以上。雏鸡对IBDV的抵抗力与血浆糖皮南激素浓度呈负相关等。国内领先。
雏鸡在感染IBDV后学将cAMP、cGMP和IL-2水平变化。
人工感染IBDV鸡法氏囊的电镜研究。
不同时期8株IBDV地方株VP2基因变异分析。
IBDV强毒株与弱毒株对SPF鸡侵染过程的研究。
按正交试验设定氯磺酸-吡啶法的9种修饰条件,对淫羊藿多糖(EPS)进行硫酸化修饰,得到9种硫酸化淫羊藿多糖(sEPS),用MTT法比较了9种sEPS抵抗鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)感染鸡胚成纤维细胞(CEF)的作用。结果表明,硫酸化修饰后sEPS较未修饰的EPS显著提高了CEF抵抗IBDV感染的作用,以sEPS2和sEPS5的效果较好,且与sEPS的硫酸基取代度和糖含量有一定的相关性,反应温度8...

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