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搜索结果: 1-3 共查到医学 PGA相关记录3条 . 查询时间(0.062 秒)
该项目使用的配体为γ-PgA。其分子量比上述配体大,能更好的起到缓释作用且生物相容性好,无毒。该项目将其与VOSO_4巧妙结合生成较稳定的VO-γ-PgA复合物。该复合物进入体内后可以缓慢释放出药物,而γ-PgA则可被溶酶体降解为内源性谷氨酸,降解产物没有毒性。配体γ-PgA由本实验室制备。该项目已经证明对于Ⅰ型糖尿病鼠,VO-γ-PgA复合物的降血糖能力是游离药物的2倍。在减轻一些糖尿病发症方面...
The PGA external extent contributes little to the reduction of the mechanical mismatch between the graft and its host artery while remodeling develops. For the geometric mismatch, it reduces the cross...
目的考察叶酸靶向的青霉素酰化酶G(PGA)联合前药N-苯乙酰化阿霉素(DOXP)对叶酸受体阳性肿瘤细胞的活性。方法通过双功能偶联剂EDC将叶酸与PGA偶联,荧光显微镜观察HeLa和SKOV3细胞对叶酸-PGA的摄取,MTT法检测DOXP联合叶酸-PGA对HeLa和SKOV3细胞的毒性。结果叶酸-PGA能被HeLa和SKOV3细胞选择性摄取;DOXP在叶酸-PGA的作用下对HeLa和SKOV3细胞的...

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