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搜索结果: 1-15 共查到医学 SMMC-7721相关记录45条 . 查询时间(0.078 秒)
探讨肝细胞肝癌(HCC)组织微小RNA(miR)- 23b表达与癌症进展的关系,miR- 23b是否通过靶向白细胞介素(IL)- 11影响肝癌细胞增殖。方法 采用免疫组化分析和逆转录-定量聚合酶链反应(RT- qPCR)检测HCC和相邻正常肝组织中IL- 11和IL- 11受体(R)α表达水平,RT- qPCR和蛋白印迹法检测不同HCC细胞株SMMC- 7721、LM3、Hep3B中miR- 23...
构建透明质酸(hyaluronan hyaluronic acid,HA)功能化MCM-41型介孔二氧化硅纳米粒(MCM-41)包载紫杉醇(paclitaxel,PTX)的靶向药物递送系统(HA-MCM-41-PTX)。考察其理化性质、体外释药行为及体外肿瘤抑制效果。
研究大叶蛇葡萄叶及嫩茎提取物对SMMC-7721细胞增殖的影响,筛选其有效抗肿瘤活性物质。方法:采用MTT法检测不同质量浓度的大叶蛇葡萄石油醚萃取物部位、乙酸乙酯萃取物部位及水溶性物部位,以及该植物中含有的蛇葡萄素、杨梅素、杨梅苷、大黄素及槲皮素分别作用24、48、72 h后对SMMC-7721细胞增殖的抑制作用。结果:乙酸乙酯萃取物部位和大黄素均能不同程度地抑制SMMC-7721细胞增殖,乙酸乙...
观察低强度超声(LIPUS)对肝肿瘤细胞系SMMC-7721细胞凋亡的体外生物学效应,并探讨其可能的作用机制。 方法将体外培养的SMMC-7721细胞根据有无超声干预或超声作用强度分为空白对照组、0.5W/cm2超声干预组、1.3W/cm2超声干预组和2.0W/cm2超声干预组。空白对照组切断电源给予假超声干预,0.5W/cm2超声干预组、1.3W/cm2超声干预组和2.0W/cm2超声干预组则根...
观察下调哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)基因表达对人肝癌细胞SMMC-7721热疗敏感性的影响并初步探讨其作用机制。 方法通过脂质体介导mTOR反义真核表达载体转染SMMC-7721细胞,分别采用RT-PCR和Western blot技术检测转染后mTOR基因mRNA及蛋白表达。SMMC-7721细胞经转染后给予热疗处理,采用CCK-8法检测细胞增殖活性,采用平板克隆实验检测克隆形成率,采用细胞...
探讨茜草提取物蒽醌单体对人肝癌SMMC-7721细胞生长的抑制作用,诱导凋亡作用及对凋亡相关基因bcl-2表达的影响,为肝癌的基因治疗提供有效靶点。 方法 :采用MTT法检测生长的抑制作用;以形态学,DNA凝胶电泳,流式细胞仪单染、双染检测细胞凋亡;以RT-PCR来分析蒽醌对bcl-2 mRNA的影响。 结果 :蒽醌能抑制肝癌细胞的生长;蒽醌处理肝癌细胞后,倒置显微镜和光镜下可见典型的凋亡细胞;D...
通过观察黄芩素对人肝癌细胞株SMMC-7721体外迁移侵袭能力及Ezrin、MMP-9、VEGF表达的影响,探讨黄芩素对人肝癌细胞株SMMC- 7721体外迁移侵袭的作用及其可能机制。方法:体外培养SMMC-7721,经黄芩素干预后用划痕愈合实验和侵袭小室实验分别检测黄芩素对SMMC-7721细胞迁移运动能力和侵袭能力的影响;RT-PCR和免疫细胞化学法检测黄芩素作用于SMMC-7721细胞48h...
探讨蛇毒精氨酸酯酶Agkihpin对人肝癌细胞株SMMC-7721中多药耐药相关蛋白1(multidrug resistance associated protein 1,MRP1)表达的影响,并阐明Agkihpin抑制人肝癌SMMC-7721细胞活力的机制。方法:采用不同浓度的Agkihpin处理SMMC-7721细胞72 h后,应用免疫细胞化学、Western blot和RT-PCR等方法检测...
观察槲皮素(quercetin)对人肝癌细胞SMMC-7721增殖与细胞凋亡的影响,探讨其对SMMC-7721细胞PI3K/AKT信号通路的影响。 方法: 采用MTT法检测槲皮素对SMMC-7721细胞生长的抑制,流式细胞术检测细胞周期变化,Western blot检测槲皮素对SMMC-7721细胞PI3K/AKT信号通路凋亡相关蛋白表达的影响。 结果: 槲皮素抑制SMMC-7721肝癌细胞增殖作...
探讨尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)的表达对肝癌细胞株SMMC-7721体外和体内侵袭和转移能力的影响。方法利用流式细胞荧光激活分选(FACS)技术从SMMC-7721中分选出uPAR阳性(uPAR+)细胞株和uPAR阴性(uPAR-)细胞株,再用Boyden小室肿瘤细胞体外侵袭实验以及裸鼠体内转移实验,来比较两组肝癌细胞株的体外及体内侵袭和转移能力的差别。结果从SMMC-7721分选出的u...
研究抗癌扶正方(KFP)对肝癌抑制作用的分子机制。 方法: 体外培养人肝癌细胞SMMC-7721,分别予以9.72,19.44,38.88 g·L-1的3个质量浓度的KFP作用于细胞,采用MTT 法检测KFP对人肝癌细胞SMMC-7721生长增殖的影响,并通过Western Blot 法检测KFP对人肝癌细胞SMMC-7721 PI3K/AKT 通路凋亡相关蛋白表达的影响。 结果: KFP以浓度及...
观察白藜芦醇联合姜黄素对体外人肝癌细胞SMMC-7721增殖和凋亡的影响及相关信号通路。 方法: 不同浓度白藜芦醇、姜黄素及两药联合干预SMMC-7721细胞, MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡、Hoechst 33258染色检测细胞凋亡形态变化,比色法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase)-3,caspase-8,caspase-9酶活性,Western blot法检测半胱氨酸...
研究腺病毒 E1a基因与P16 抑癌基因协同对肝癌SMMC-7721细胞凋亡和增殖的影响,探索肿瘤基因治疗新模式。 方法: 构建 E1a 基因真核表达质粒pDC315-E1a和携带 P16 的重组病毒AdCMV-P16,RT-PCR和免疫荧光标记法检测pDC315-E1a质粒转染或AdCMV-P16病毒感染后SMMC-7721细胞中 P16和E1a 的表达。建立裸鼠SMMC-7721细胞移植瘤模型...
探讨蜗牛多糖对人肝癌细胞株SMMC-7721的抑制作用. 方法将不同浓度的蜗牛多糖分别与人肝癌细胞SMMC-7721共同培养24,48,72 h后,采用噻唑蓝法测定吸光度值(A),评定蜗牛多糖对肝癌细胞株的增殖抑制作用;流式细胞术测定其对肝癌细胞周期的影响. 结果 不同浓度的蜗牛多糖作用SMMC-7721细胞24,48和72 h后,各组与细胞对照组比较,A值差异有统计学意义(P<0.05或P<0....
研究雷公藤内酯醇(triptolide,TP)对人肝癌SMMC-7721细胞增殖的影响以及对P53基因的去甲基化作用。方法:MTT法检测TP对SMMC-7721细胞增殖的影响,甲基特异性PCR检测TP对SMMC-7721细胞P53 基因甲基化的影响,RT-PCR检测SMMC-7721细胞甲基转移酶DNMT1、DNMT3a、DNMT3b mRNA的表达,Western blott...

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