搜索结果: 1-11 共查到“肿瘤治疗学 缺失”相关记录11条 . 查询时间(0.269 秒)
BIM基因编码的蛋白属于BCL2蛋白家族的成员，作为凋亡调控因子参与多种细胞活动。BIM基因上2,903bp的插入缺失片段与非小细胞肺癌EGFR-TKI靶向用药的获得性耐药相关。建立并优化HRM方法有助于快速、准确地检测BIM基因2,903 bp片段的缺失，为临床工作提供指导性的意见。本研究建立与稳定了HRM的检测方法，并在30例肺癌样本以及30例正常对照样本中检测BIM基因缺失情况。 方法 设计...
血浆EGFR19外显子缺失突变高灵敏度检测技术的建立
EGFR 19外显子缺失突变 突变检测 血浆
2014/9/4
探讨结合酶切及片段分析技术建立稳定的高灵敏度EGFR19外显子缺失突变检测技术检测血浆EGFR19外显子缺失突变的价值。方法 设计针对野生型片段的限制性内切酶予以降低野生型DNA背景。通过野生型和突变型序列的分析，以野生型序列为酶切底物，选择工具内切酶Tru1 Ⅰ，设计内外两个PCR反应引物，且内侧引物一端予以标记绿色荧光。采用PCR-酶切-PCR-片段分析步骤，优化各反应条件，得到稳定的技术。以...
在实验动物存活条件下，通过活体成像技术能探测到标记有萤火虫荧光素酶（luc）基因的肿瘤细胞在体内的分布情况。本研究旨在稳定表达nm23-H1 shRNA的人肺腺癌细胞株A549中，建立能稳定表达萤火虫荧光素酶的发光细胞株A549/nm23-H1-shRNA-luc，并检测其体内外发光情况，为下一步相关的体内实验提供实验材料。方法 通过浓度梯度法测定A549/nm23-H1-shRNA细胞的潮霉素最...
胃癌及癌前病变组织染色体7q31.1杂合性缺失的意义
显微切割 杂合性缺失 染色体7q31.1
2013/12/30
检测胃癌及不典型增生细胞染色体7q31.1区域的杂合性缺失（LOH），绘制胃癌及癌前病变7q31.1区域等位基因缺失图谱，确定其常见最小缺失区域，探索胃黏膜上皮癌变过程不同阶段的分子遗传学改变。方法 在胃癌及胃黏膜组织石蜡切片上行显微切割，获得胃癌及胃黏膜上皮不典型增生细胞。用高密度微卫星标志结合PCR技术检测胃癌及癌前病变细胞染色体7q31.1杂合性缺失，绘制胃癌及癌前病变染色体7q31.1等位...
染色体3p21.3缺失区域11个相关基因在非小细胞肺癌中的表达
肺肿瘤 基因表达 抑瘤基因
2013/12/10
50%-80%的非小细胞肺癌存在染色体短臂3p21.3上等位基因的丢失，提示可能存在多个潜在的抑瘤基因。本研究通过大规模筛选3p21.3区相关基因在肺癌中的表达，以期找到数个肺癌相关抑瘤基因。方法 应用生物信息学方法，选择出11个位于该区与肿瘤密切相关的基因，RT-PCR检测16例非小细胞肺癌及配对组织标本中11个基因的表达，并进行相关统计分析。 结果 在11个基因中，5个基因［RASSF1A...
紫杉醇对p53缺失型肺癌细胞株H1299的生长抑制作用
肺癌 紫杉醇 细胞凋亡 细胞周期
2008/8/22
背景与目的： 评价紫杉醇对p53缺失型肺癌细胞株H1299的生长抑制作用。材料与方法： 分别以体外药物敏感试验(MTT法)、流式细胞术观察紫杉醇不同作用浓度、不同作用时间处理H1299细胞后，其生长抑制情况以及细胞周期、细胞凋亡等指标的变化，并以荧光显微镜观察细胞核形态的改变。 结果： 紫杉醇对H1299细胞毒性呈时间依赖性(P<0.05)；在紫杉醇1 nmol/L以上各浓度组，随着紫杉醇浓度的增...
非小细胞肺癌p16基因甲基化及缺失的研究
肺肿瘤 基因 甲基化 缺失
2013/12/16
研究p16基因在非小细胞肺癌组织中的甲基化和缺失情况,探讨其在肺癌诊断中的价值.方法 应用甲基化相关的PCR及双重PCR,检测50例肺癌组织和54例正常肺组织中p16基因第1外显子5′端启动子区域CpG岛甲基化及第2外显子缺失情况.结果 p16基因在非小细胞肺癌组织中甲基化率为32.0%(16/50),缺失率为28.0%(14/50);54例正常肺组织甲基化率为3.7%(2/54),缺失率为0,二...
比较研究外源正义和反义p53对所转染细胞系恶性表型的影响.方法 构建正义和反义p53 cDNA真核细胞表达载体pEGFP-p53(RS)和pEGFP-p53(AS),用Lipofectin介导转染801D细胞.PCR检测外源p53和neo基因.荧光显微镜检查转染细胞绿荧光蛋白.免疫组化染色检测突变蛋白表达.比较pEGFP-p53(AS)-801D和pEGFP-p53(RS)-801D的集落形成试验...
人非小细胞肺癌中FHIT等位基因缺失和突变的研究
肺肿瘤 基因 杂合性缺失
2013/12/17
探讨FHIT等位基因缺失、突变在肺癌发生、发展中的作用。方法 应用PCR-SSCP和DNA序列分析方法对35例人非小细胞肺癌和4个肺癌细胞株中FHIT基因的4个外显子(外显子3、4、5、8)和微卫星D3S1300、D3S1312、D3S1313进行研究，并以远癌肺组织和10例肺良性病变组织做对照。结果 在35例肺癌中，22例肺癌发生了一个或两个以上的FHIT等位基因缺失，缺失率为62.86％(22...
脑胶质瘤p 15 基因缺失及5′CPG 岛甲基化研究
p 15 胶质瘤-脑-PCR -甲基化
2014/1/25
探讨 p1 5基因变异及其与脑胶质瘤的发生、恶性进展的关系。方法 利用 PCR和 PCR- based甲基化检测技术检测了 56例脑胶质瘤中 p1 5基因外显子 1缺失及 5′CPG岛甲基化情况。结果 43例高级别的脑胶质瘤中 ,1 4例发生了 p1 5基因缺失 ( 32 .6% ) ,而 1 3例低级别的脑胶质瘤中无一例发生 p1 5基因缺失 ,差异具有显著性 ( P<0 .0 5)。 1例低...