搜索结果: 1-7 共查到“5-Aza-CdR”相关记录7条 . 查询时间(0.078 秒)
探讨HPV16E6 siRNA联合5-Aza-CdR(5-aza-2'-deoxycytidine,5-氮-2'-脱氧胞苷,又称地西他滨)对宫颈癌SiHa细胞中E-钙黏蛋白表达和基因甲基化的影响。方法：采用SiHa细胞构建的HPV16E6 沉默细胞株及5-Aza-CdR细胞株，检测细胞中E-cadherin mRNA和蛋白表达，以及E-cadherin甲基化状态。采用细胞黏附、Transwell体...
供体细胞的不完全重编程是动物克隆效率低的主要原因。本研究采用不同浓度（0.00（对照）、0.25、0.50和1.00 μmol•L-1）的DNA甲基化转移酶抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-2′-deoxycytidine, 5-Aza-CdR)处理德保猪耳成纤维细胞，将处理后成纤维细胞作供体进行手工克隆。结果显示：各处理组细胞生长曲线均呈“S”型，其中0.25 μmol&#...
许多研究表明， miRNAs在肿瘤中失活与特定的遗传和表观遗传机制改变有关， hsamiR-203在膀胱癌组织和细胞中表达下调并扮演着抑癌基因的角色。为了验证hsa-miR-203在膀胱癌细胞中是否受DNA甲基化抑制， 采用去甲基化抑制剂5-Aza-CdR(5-氮-2’-脱氧胞苷)处理5637和BIU-87膀胱癌细胞， MSP和RT-PCR检测表明， hsa-miR-203的启动子在5637和BI...
5-Aza-CdR诱导肿瘤细胞NY-ESO-1抗原的表达
5-氮杂-2′-脱氧胞苷 NY-ESO-1 肝癌 结肠癌 胶质瘤
2012/5/17
探讨甲基化抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷（5-Aza-2′-deoxycytidine, 5-Aza-CdR）对肿瘤细胞中NY-ESO-1抗原表达的诱导作用。方法：常规培养人胃癌细胞株SGC-7901、人肝癌细胞株H2P和MHCC97-H、人结肠癌细胞株HT-29和LoVo及人脑胶质瘤细胞株U251，RT-PCR和免疫细胞化学法检测5-Aza-CdR作用前后肿瘤细胞中NY-ESO-1 mRNA...
目的: 研究抑癌基因RUNX3在人结肠癌细胞中的表达情况, 探讨5-氮-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人结肠癌Lovo细胞增殖凋亡及RUNX3表达的影响.方法:用特异性甲基转移酶抑制剂5-Aza-CdR 0.4, 4, 40 mumol/L处理人结肠癌细胞株Lovo 3 d, 继续常规培养5 d后, 采用四唑盐(MTT)比色观察细胞经药物处理前后的生长活性, 以半定量RT-PCR检测细胞处...
5-Aza-CdR对乳腺癌细胞增殖及Maspi基因表达得影响
Ｍａｓｐｉｎ基因 甲基化 ５氮２’脱氧胞苷 乳腺癌
2009/2/13
目的 研究５-氮-２’-脱氧胞苷（５-Ａｚａ-ＣｄＲ）对乳腺癌ＭＤＡ-ＭＢ-４３５Ｓ细胞增殖及抑癌基因Ｍａｓｐｉｎ表达的影响。 方法 用特异性甲基转移酶抑制剂５-Ａｚａ-ＣｄＲ处理乳腺癌细胞株ＭＤＡ-ＭＢ-４３５Ｓ８ｄ后，采用四唑盐（ＭＴＴ）比色法观察细胞在药物处理前后的生长活性，应用流式细胞仪进行细胞周期的检测，ＲＴ-ＰＣＲ检测细胞处理前后ＭａｓｐｉｎｍＲＮＡ的表达。 结果 ５μｍｏｌ／Ｌ５-Ａ...
摘要 以５－氮－２＇－脱氧胞苷（５－ａｚａ－ＣｄＲ）为诱导物，在０．５μｍｏｌ／Ｌ的最佳浓度下，可诱导ＨＬ－６０细胞分化达１５％左右。同时，用［￣３Ｈ］－ｍｅｔｈｙｌ－ｓ－ａｄｅｎｏｓｙｌｍｅｔｈｉｏｎｉｎｅ（￣３Ｈ－ＳＡＭ）为底物，通过同位素参入法，测定了不同浓度诱导物对ＨＬ－６０细胞ＤＮＡ甲基化酶活力的影响，发现在最佳诱导物浓度下，可使ＨＬ－６０细胞ＤＮＡ甲基化酶活力明显下降，此外，也比较了不...