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搜索结果: 1-15 共查到Ests相关记录19条 . 查询时间(0.109 秒)
DNA markers have revolutionized the field of genetics by increasing the pace of genetic analysis. Simple sequence repeats (SSRs) are repetitions of nucleotide motifs of 1 to 5 bases and are currently ...
DNA markers have revolutionized the field of genetics by increasing the pace of genetic analysis. Simple sequence repeats (SSRs) are repetitions of nucleotide motifs of 1 to 5 bases and are currently ...
微卫星或简单重复序列(Simple Sequence Repeat,SSR)广泛存在真核生物的基因组中, 因其数量丰富、多态性高、共显性等特点[1], SSR 标记被公认为目前遗传学研究中最令人信赖的分子标记之一, 被广泛应用于动植物的遗传研究和育种实践中。其中, 表达序列标签 (Expressed Sequence Tag, EST)微卫星(EST-SSR)反映基因的编码部分, 可以为功能基因...
利用生物信息学方法,在从国际公共生物数据库检索获得绵羊皮肤组织相关的3295条EST序列中筛选微卫星标记。结果表明,从绵羊皮肤组织相关的EST序列中搜索到微卫星209个,含有微卫星的序列196 个,占整个EST 序列数据库的6.3% , 其中双碱基重复150个,三碱基重复19个,四碱基重复12个,五碱基重复17个,六碱基重复11个。在这些微卫星序列中,AC/TG重复在双碱基类型中最丰富,占双碱基微...
本项研究以雌性草鱼肠道为实验材料,采用非均一化的Oligo—dT引物定向克隆技术构建了草鱼肠道组织的 cDNA文库,对文库质量的分析结果表明:cDNA文库的库容量至少为2.3×lo5,重组率达95% ,平均插入片断长度 大于1000bp。挑取cDNA克隆进行5’端测序,总共进行了1571个成功反应,其中l4ll条ESTs长度大于100bp,初步 拼接得到939个单基因簇(Unigene),其...
介绍一种改进的大规模ESTs 筛选的方法。以SMARTTMcDNA Library Construction Kit 所构建的毛冠鹿大脑cDNA 文库为研究材料, 基于该文库噬菌体可自发转化为质粒的特点, 直接把噬菌体文库转化为质粒文库。随机选取平板中转化后的质粒cDNA 文库克隆, 振荡 培养后运用菌液电泳的方法代替传统的PCR 筛选法, 对重组克隆进行筛选。改进的菌液电泳法可以准确鉴定出重...
目的: 以筛选恶性疟原虫FCC1/HN 株λgt11 cDNA 表达文库所获得的强阳性克隆作基础, 对上述强阳性克隆的cDNA 插入片段进行DNA 序列测定, 阐明相对应的新表达序列标签 (ESTs), 作为发现新抗原基因的线索。方法:以cDNA 表达文库接头的较长链作PCR引物、扩增cDNA 插入片段,将扩增产物克隆入M13 m p18测序载体, 进行部分DNA 序列测定、编辑, 将之在GenB...
Among the transcribed regions of a gene, introns are the most polymorphic; therefore, they are ideally suited for developing molecular markers. The identification of intron regions, however, is not a ...
对猪脂肪组织cDNA文库的2104个克隆进行EST研究,其中563个ESTs在猪种中已有匹配序列,682个在人类及其它物种中可以找到同源序列,376个ESTs为未知新基因,有298个因序列质量差无法做分析,185个在EST库中有同源序列。所分析的376个新ESTs中,其中有159个具有ORF结构,43个具有Poly(A)和CpG特征,这些结果初步显示了猪脂肪组织的功能基因表达特点。 ...
摘要以鸡下丘脑为实验材料,以λgt10为载体,构建了鸡下丘脑cDNA文库。结果表明,文库的滴度为3.8×106,重组率为80%,插入片段大小集中在1.0~3.0kb之间。从cDNA文库中随机挑取10个克隆,并对其ESTs进行了测定和初步分析。经BLASTn和FASTA3分析后发现,4个ESTs在鸡中已有同源序列,4个在人或其他物种中也可以找到同源序列,有两个为未知功能基因。所测10个ESTs序列均...
摘要以久仰香猪、剑白香猪和长白猪3个品种的脾脏为材料,以品种间同一组织不同的发病状态为对照,将DDRT-PCR技术与银染法相结合进行差异显示研究,筛选与仔猪腹泻抗性相关的特异表达ESTs。在脾脏未发病RNA池中检测到5条特异表达ESTs,其中一条与Nck转导蛋白同源,一条与长散布元件反转录酶同源,一条为相似性较高的未知功能序列,两条为新序列。
摘要 利用大规模DNA序列测定的方法,对猪脂肪组织进行了表达序列标签(Expressed Sequence Tag,EST)序列测定,获得高质量EST共7790个,并对此进行了初步分析。使用STACK_PACK软件进行聚类分析,得到4354个基因聚类,包括3 609个单拷贝基因和745个多拷贝基因;将候选基因序列用BLASTN与nr库进行比较(e=1e-10),从4 354个候选基因中得到271...
通过构建香猪肌肉组织cDNA文库,并在文库中随机挑选克隆进行测序的方法,获得了131个香猪肌肉EST序列。在这131个EST序列所代表的109个单一克隆中,有99个为人类及其他物种的同源序列,3个为已知的猪的ESTs,7个为未知ESTs。对这10个已知、未知ESTs进行开放阅读框预测并进行BlastX分析,没有找到高度同源的氨基酸序列。对上述EST所对应的基因功能分析结果表明,除去27.27%的E...
摘要 分别收集181及241枚昆明白小鼠8细胞早期胚胎及8细胞紧密化胚胎,采用SMART PCR方法直接合成胚胎双链cDNA。进而运用抑制消减杂交技术(SSH)对8细胞早期胚胎及8细胞紧密化胚胎的基因表达进行研究,并将所获得的差异表达产物按片段大小分段分离纯化后克隆入pUCm-T载体中,经PCR鉴定后挑选阳性克隆进行测序,筛选出27个代表8细胞早期胚胎和紧密化8细胞胚胎差别表达基因的cDNA片段...

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