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搜索结果: 1-14 共查到LacZ相关记录14条 . 查询时间(0.045 秒)
目的: 经外周导入携带LacZ基因腺病毒载体(AdLacZ),示踪大鼠尺神经、正中神经轴突及其靶运动和感觉神经元。方法: 经尺神经或正中神经近断端导入AdLacZ,然后吻合神经。在转染后不同时间点取出C4—T2脊髓节段、DRGs连同臂丛神经,行X-gal染色,计数被标记的脊髓和DRGs神经元数目、部位及其范围;观察相应神经根及周围神经轴突被标记情况。结果: 载体所导入神经同侧的脊髓前角运动神经元和...
为了提高K噬菌体体外重包装致突变检测系统的特异性和利用该系统用于致突变分子机制的研究, 我们引入了LacZ 基因作为靶基因和报告基因。乙基亚硝基脲(1-ethyl-12nitrosourea, ENU ) 和9-氨基吖啶(92aminoacriaine, 9-AA ) 直接处理含L acZ 基因的KgtllDNA , 在体外重新包装为噬菌体, 然后转染宿主菌Y1090 并在含X2Gal 和IPTG...
伪狂犬病病毒鄂A株gG-/LacZ+突变株在不同细胞中增殖规律的研究。
伪狂犬病病毒鄂A株gG-/LacZ+突变株的构建。
伪狂犬病病毒Bartha株TK-/LacZ+突变株的构建及其生物学特性研究。
摘要采用ENU(乙基亚硝基脲)作用于裸露的 λgt11 DNA,经体外重包装,转染宿主菌 E. coli Y1090,在含底物X-gal,诱导剂IPTG的选择性培养基上铺皿,发现被处理的 λgt11 DNA除了使噬菌体存活率下降外,还出现了靶基因“LacZ”较高频率的突变。其中以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,当存活率分别为3.5×10-3、1.6×10-3和5.5×10-4 时,相应的突变率依次为...
广泛用于基因表达调控研究中的LacZ基因
本研究检测了在不同遗传背景的苏云金芽胞杆菌菌株中不同碳源对杀虫晶体蛋白cry1D-lacZ融合基因表达的影响。研究表明,cry1D-lacZ在同一菌株中的表达因碳源不同而异,在碳源相同的条件下不同菌株的表达也不相同,而衍生菌株HD-133-5的代谢途径非常特殊。琥珀酸钠作碳源时导致芽胞形成提前,cry1D-lacZ融合基因表达也随之提前。而以乙酸钠作碳源时,在不同亚种的菌株中都能高水平、持续稳定地...
摘要为了构建高表达pET28a-TAT-LacZ重组子,观察表达的融合蛋白TAT-β-Gal能否穿过生物膜,使用人工合成编码TAT蛋白转导区的DNA片段,插入载体pET28a组氨酸编码区后再连接lacZ基因,组成pET28a-TAT-LacZ重组表达子,转化大肠杆菌,利用组氨酸亲和层析柱纯化TAT-β-Gal融合蛋白,将融合蛋白加入培养的平滑肌细胞。得到高度纯化的、有活性的TAT-β-Gal融合蛋...
摘要 使用聚ADP核糖聚合酶(PARP)NAD位点抑制剂苯甲酞胺(BA)研究了降低PARP酶活性对外源LacZ基因整合稳定性的影响.利用DNA体外重组技术将LacZ基因全序列插入到真核表达载体pSV2neo的HindⅢ位点,构建了一个具有真核细胞neo基因筛选标记和LacZ基因的真核表达重组体pSV2neo-beta-gal.将该重组体导入HeLa细胞,经G418筛选获得了能稳定表达β-半乳糖苷酶...
摘要 乳清酸蛋白(WAP)是小鼠乳中的主要蛋白质.在亚克隆该基因的基础上,对其进行了酶切鉴定,并对该基因5′区进行克隆和序列分析,在核实序列正确后,构建了以其为调控序列,指导β-半乳糖苷酶基因的真核表达质粒,采用直接注射质粒的方法在小鼠乳腺中表达出β-半乳糖苷酶活性,从而证实基因调控序列的功能正确性,可以用于转基因动物乳腺表达研究,同时证实该方法可以作为一种暂时性表达载体的验证方法. ...
摘要 在pRK290载体上将粪产碱菌固氮酶基因nifH的启动子与报告基因LacZ相融合,获得表达载体pSK6,并转导到粪产碱菌A1501菌株中,探讨了铵和氧对该启动子的表达调控.结果表明,粪产碱菌nifH启动子仍受到铵和氧的调节.当铵浓度大于3mmol/L时,其表达水平大幅度下降,但铵浓度高达40mmol/L,仍有很低水平表达.而且,带有巴西固氮螺菌nifH∶lacZ的粪产碱菌接合子在高铵条件下(...
A powerful tool for chicken transgenesis could be established by employing a germline chimera production through primordial germ cell transplantation. This study was conducted to examine whether forei...
Despite the high potency of the retrovirus vector system in gene transfer, one of the main drawbacks of has been difficulty in preparing highly concentrated virus stock. Numerous efforts to boost the ...

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