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搜索结果: 1-15 共查到Notch1相关记录35条 . 查询时间(0.062 秒)
检测痕迹疙瘩成纤维细胞中微小RNA-23b(miR-23b)和notch1蛋白的表达量,探究相互间表达关系及对痕迹疙瘩的作用。方法: 收集2017年12月至2019年11月在解放军第一四九医院就诊的严重痕迹疙瘩患者130例,同时手术过程中取每位患者伤口痕迹组织及正常皮肤组织。记录痕迹部位大小,根据严重程度疙瘩将其分为轻度65例,中度43例和重度22例,对微量痕疙瘩组织及正常真皮组织中成纤维细胞进行...
明确的miR-31-5p在骨关节炎软骨细胞中的作用。方法 采用Hulth造法进行大鼠骨关节炎造模,并分离原代软骨细胞,白细胞介素(白介素,IL)-1β诱导体外模型,检测miR-31-5p的表达变化;进一步通过在线数据库预测miR-31-5p靶点并验证,细胞增殖检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)和流式细胞术检测miR -31-5p对原代软骨细胞增殖和凋亡的影响。
观察糖尿病小鼠肾脏组织中Notch1蛋白表达和自噬水平的变化对肾脏纤维化的影响,探讨糖尿病肾病中Notch1通过抑制自噬对肾小管间质纤维化的调控机制。方法:取db/m小鼠(正常对照组)和db/db小鼠(糖尿病组),每组各8只。饲养12周后处死小鼠,测定相应生化指标,免疫组化观察肾小管上皮细胞Notch1蛋白的表达部位,Western blot法检测小鼠肾组织Notch1、PTEN、p-Akt(Th...
探讨慢病毒介导的Notch1基因沉默对软骨肉瘤SW1353细胞增殖和侵袭的抑制作用及其机制。方法:将SW1353细胞分为对照组(未感染)、空载体组(LV-NC-shRNA慢病毒感染)和沉默组(LV-Notch1-shRNA慢病毒感染),RT-PCR和Western blot检测慢病毒的感染效果,MTT法和克隆形成实验检测各组细胞的增殖活力,Transwell小室实验检测细胞的侵袭能力,Wester...
目的 研究靶向沉默Notch1基因对人非小细胞肺癌干细胞增殖和凋亡的影响。方法 选取人肺癌A549细胞和SPC-A-1细胞,分为空白对照组、Nc-shRNA组和Notch1-shRNA组,Nc-shRNA组为阴性对照RNAi慢病毒组,Notch1-shRNA组为Notch1抑制RNAi慢病毒组。采用慢病毒介导的shRNA干扰技术靶向沉默Notch1基因,实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和...
Notch信号转导通路对鼻咽癌的发生、发展及维持肿瘤干细胞的自我更新等具有重要作用,既往研究方法难以使Notch通路中特定基因功能完全丧失。本研究旨在利用CRISPR-Cas9基因编辑技术构建Notch1基因敲除的CNE2鼻咽癌细胞系,并观察Notch1敲除对CNE2细胞增殖、辐射敏感性的影响。方法:采用蛋白质印迹法(Western blot)检测人鼻咽癌细胞CNE2及鼻咽正常上皮细胞NP69中N...
探讨Notch1/Hes1信号通路能否通过调控CCAAT/增强子结合蛋白α(C/EBPα)的表达从而影响肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ)的增殖与分化功能。方法:体外培养人AECⅡ,将细胞随机分为对照组、激活剂组(加入Notch通路激活剂Jagged1蛋白500 μg/L)和抑制剂组(加入Notch通路抑制剂DAPT 10 μmol/L),于干预后24 h收获各组细胞。采用RT-qPCR和Western...
探讨miR-34a通过靶基因Notch1调控子宫内膜癌细胞的增殖和凋亡。方法:通过荧光定量PCR检测miR-34a在子宫内膜癌和癌旁组织中的表达,并通过双荧光素酶报告基因检测miR-34a的靶基因,子宫内膜癌Ishikawa细胞转染miR-34a mimics及对照miR-NC,并转染Notch表达载体,通过MTT和流式细胞术分别检测miR-34a和Notch1对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖...
探讨过表达Notch1的胞内段(Notch1 intracellular domain,NICD)基因对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)增殖能力的影响。方法:构建含NICD基因过表达的逆转录病毒颗粒,并将其转染至牙周膜干细胞,构建过表达NICD的细胞株PDLSCs/NICD,转染48 h后观察细胞一般状态。PDLSCs/NICD为实验组...
用人心脏瓣膜间质细胞(hVICs)在体外培养并用钙化诱导液建立瓣膜钙化模型,观察hVICs钙化过程中Notch1蛋白表达及细胞凋亡情况,探讨Notch1蛋白在hVICs凋亡与钙化关系中的作用。 方法 将体外培养的hVICs随机分为两组,钙化组用含钙化诱导液的培养基培养,以建立钙化模型,并按1~7天分别诱导细胞,观察钙化的动态过程;空白组用正常培养基(I-GRO PLUS)培养。所有hVICs均培养...
研究跑台训练对慢性脑缺血大鼠海马区Notch1和突触素(SYN)表达的影响,从而探讨跑台训练对慢性脑缺血的康复作用及其可能的分子机制。 方法:选取雄性的SD大鼠90只,随机分为9组,3个假手术对照组(7d、14d、28d)、3个模型组(7d、14d、28d)和3个跑台训练组(7d、14d、28d),每组10只。采用双侧颈总动脉永久性结扎法制备慢性脑缺血模型,假手术组仅分离双侧颈总动脉不结扎。跑台训...
造血干细胞可以产生机体所需的所有血细胞,研究其产生和发育的机制有很重要的理论和临床意义。目前已知胚胎造血干细胞产生于动脉-性腺-中肾区一群特化的内皮细胞(生血内皮细胞)。在胚胎发育过程中,生血内皮细胞经过内皮造血转化(endothelial-hematopoietic transition, EHT)过程产生造血干细胞,但是EHT的启动或发生机制还知之甚少。
We sought to evaluate the individual contributions of Notch1 and PKC-ζ to disease progression in a mouse model of immune-mediated bone marrow failure and to define a mechanism for their potential cell...
Over the past decades, information has accumulated concerning the mechanism how an exterior signal induced by ligand on neighboring cells is transmitted to the nucleus through the Notch receptor and t...
探讨Notch1 siRNA对体内外人骨髓瘤细胞RPMI-8226细胞硼替佐米药物敏感性的影响。方法 体外采用Notch1 siRNA转染RPMI-8226细胞,CCK-8实验检测细胞增殖及硼替佐米药物的敏感性;Western blot检测各组细胞Notch1蛋白表达变化;将RPMI-8226细胞皮下注射于NOD/SCID小鼠,建立人多发性骨髓瘤(MM)小鼠移植瘤模型,将成瘤小鼠分为三组:NS+b...

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