搜索结果: 1-15 共查到“VERO”相关记录24条 . 查询时间(0.103 秒)
遗传重配制备B型流感病毒Vero细胞适应毒株
Vero细胞 B型流感病毒 遗传重配
2020/3/10
本研究旨在研究B型流感病毒Vero细胞适应株作为母本，遗传重配制备B型流感病毒Vero细胞适应株。选择WHO推荐2017—2018年疫苗株B/massa chusetts/2/2012(简称BX-51B)与实验室原有母本株B/Malaysia/2506/2004Va(简称Bv)共同感染鸡胚和Vero细胞，用抗Bv血清筛选重配病毒，空斑纯化筛选出含有流行株表面抗原的Vero细胞适应株。
探讨一株手足口病相关柯萨奇病毒Ａ组１０型（ｃｏｘｓａｃｋｉｅｖｉｒｕｓＡ１０，ＣＶＡ１０）毒株Ｒ６１９／ ＸＹ／ＣＨＮ／２０１７在Ｖｅｒｏ细胞中的适应性，及其连续传代的遗传稳定性。方法 对Ｒ６１９／ＸＹ／ＣＨＮ／２０１７毒 株在Ｖｅｒｏ细胞上进行连续适应传代培养后，对适应前病毒及适应后的第１、５、１０、１５代次毒株的致细胞 病变效应（ｃｙｔｏｐａｔｈｉｃｅｆｆｅｃｔ，ＣＰＥ）、病毒感染性滴度...
肠道病毒A71型灭活疫苗（Vero细胞）上市后多中心安全性研究
肠道病毒属 接种 病毒疫苗 肠道病毒71型灭活疫苗 不良反应
2020/5/20
评价肠道病毒A71型（EV-A71）灭活疫苗（Vero细胞）（EV-A71疫苗）上市后常规接种的安全性。方法 选取浙江全省11个地市，北京丰台区，广西壮族自治区平乐县、钦南区、平果县，江苏东台市作为研究现场，以2016年7月至2018年6月期间自愿自费接种EV-A71疫苗的儿童作为研究对象，其中，北京丰台区和江苏东台市以全部接种者作为观察对象；其余地区均采用系统抽样的方式。共45 239名。在接...
旨在构建稳定表达SLAM受体的SLAM-Vero细胞系和SLAM-BHK21细胞系，并比较其对犬瘟热病毒（CDV）野毒株的敏感性，为CDV野毒株的快速分离与研究提供一种有效的工具。将真核表达载体Pcag-SLAM分别转染Vero细胞和BHK21细胞。经G418压力筛选结合有限稀释法筛选阳性克隆株，并通过RT-PCR、间接免疫荧光鉴定（IFA）和Western blot等方法对稳定表达SLAM受体的...
禽呼肠孤病毒强毒株和弱毒疫苗株感染Vero细胞的蛋白质组学研究
弱毒疫苗株 Vero细胞 差异表达蛋白质
2016/2/24
为研究在禽呼肠孤病毒（ARV）不同毒力毒株感染后不同时间点宿主细胞中蛋白质组变化，运用双向凝胶电泳技术和质谱鉴定的蛋白质组学方法，对ARV 强毒株S1133、弱毒疫苗株aS1133感染Vero细胞和对照细胞在不同时间点的蛋白质样品进行检测。鉴定结果表明，共鉴定出44个差异表达蛋白质，这些蛋白质包括α-烯醇化酶（α-enolase）、过氧化物酶（Prx-4）、hnRNPs、微管蛋白（Tubulin）...
目的分析过表达疱疹病毒Ⅱ型（HSV-2）潜伏相关转录子LAT后vero细胞microRNA表达谱的表达变化。方法通过化学合成的方法获得LAT基因的全长序列。构建HSV-2LAT逆转录病毒表达载体pRetroQ- AcGFP1-C1，包装获得HSV-2LAT基因过表达的逆转录病毒。利用microRNA芯片技术，分析感染逆转录病毒HSV-2LAT后vero细胞microRNA表达谱的变化，得到因LAT...
采用扫描电子显微镜(SEM)和流式细胞仪等多种方法研究了降解大豆多糖(SPS)对损伤的非洲绿猴肾上皮细胞(Vero)的修复作用；研究了修复前后Vero调控草酸钙(CaOxa)晶体形成的差异。经H2O2氧化损伤的Vero在被SPS修复后，其细胞活力、细胞外SOD活性及细胞内线粒体膜电位均增加，细胞形态逐渐恢复到接近正常细胞。在诱导草酸钙(CaOxa)晶体生长过程中，修复细胞可以减少棱角尖锐的一水草酸...
构建单纯疱疹病毒2型（HSV2） 多功能蛋白感染细胞多肽27（ICP27）真核表达载体pCDNA3.0ICP27，并检测其在非洲绿猴肾细胞（Vero）中的表达。方法提取病毒株HSV2333 DNA，用高保真DNA聚合酶对多功能蛋白ICP27基因进行高保真扩增，用双酶切连接至真核表达载体pCDNA3.0中。pCDNA3.0ICP27经双酶切、测序验证，并通过脂质体介导质粒瞬时转染Vero 细...
本研究旨在探讨Vero细胞共培养体系对猪胚胎早期发育的影响。收集屠宰场废弃卵巢，抽取卵母细胞。采用电激活联合化学激活的方法得到孤雌胚胎,同时用所得的卵母细胞与卵丘细胞构建猪体细胞核移植重构胚；并将所得的孤雌胚、核移植重构胚移入NCSU-23 (培养液)中与Vero细胞共培养。结果， Vero细胞共培养组的囊胚率显著高于对照组(P<0.05)，各组囊胚细胞数无显著差异(P>0.05)。结果表明，Ve...
Vero细胞批式培养中的氨基酸代谢
Vero细胞 氨基酸 代谢
2009/11/13
用高效液相色谱(HPLC)测定了批式培养的Vero细胞培养液中氨基酸的变化，结果表明Vero细胞在生长过程中需要消耗12种氨基酸，同时生成4种氨基酸， Vero细胞在生长期吸收Leu，Thr，Ile，Lys，Phe和Tyr较多，而在静止期这些氨基酸却消耗较少.
用胸腺嘧啶核苷双阻断法实现Vero细胞的同步化生长
Vero 细胞 同步化 胸腺嘧啶核苷双阻断法
2009/11/6
研究了胸腺嘧啶核苷(TdR)双阻断法同步化Vero细胞的最适条件，包括TdR处理浓度、TdR处理时间和两次阻断间的恢复生长时间. 结果表明，在指数生长前期的细胞，用2 mmol/L的TdR阻断细胞生长11 h，恢复生长14 h，再用2 mmol/L的TdR阻断11 h，所得Vero细胞的同步化程度最高. 用该方法分别处理在方瓶中贴壁生长的Vero细胞和旋转培养瓶中用Cytodex-3培养的Vero...
PK15、Vero、BHK、CEF 细胞增殖猪伪狂犬病病毒的比较
猪伪狂犬病毒 细胞培养 细胞病变( CPE)
2009/5/13
为了研究伪狂犬病病毒, 从而预防该病的发生。[ 方法] 对PK15 、Vero 、BHK、CEF4 种细胞增殖猪伪狂犬病病毒后细胞病变进行比
较, 并对4 种细胞增殖的PRV 分别进行毒价测定。[ 结果] 4 种细胞增殖PRV 毒价分别为:PK15 细胞107 .15TCID50/ ml ;BHK 细胞107 .00TCID50/ ml ;Vero 细胞106 .96TCID50/ ml ;C...
没食子儿茶素没食子酸酯对Cr6+诱导的Vero及786-0肾细胞凋亡的影响
没食子儿茶素没食子酸酯 铬 应激 凋亡
2008/12/18
目的 探讨没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对肾脏受活性氧应激损伤的保护作用。方法 以Cr6+应激诱导Vero和786-0肾细胞凋亡为实验模型，用吖啶橙染色、流式细胞仪检测和DNA凝胶电泳等方法研究了EGCG对两种肾细胞凋亡的影响。结果 Cr6+浓度依赖地降低Vero和786-0细胞存活率，IC50分别为9.8和8.6 mg·L-1；其中400 mg·L-1/2 h Cr6+处理可诱导Ver...
鸡新城疫I系毒Vero细胞株免疫原性及其生物学特性的研究
Vero细胞 鸡 新城疫 鸡新城疫I系毒
2008/12/9
本课题进行了系列传代培养研究。后果表明，鸡新城疫Ⅰ系毒可以在Vero细胞上进行系列传代，其传代培养物的病毒价较高，与鸡胚毒相比无明显差异，并且在传代培养过程中，其在安生物学特性和免疫原性均未改变；鸡新城疫Ⅰ系毒Vero细胞培养物免疫鸡后可产生与鸡胚毒一样良好的免疫效果，Ⅰ系Vero细胞培养物可以作为疫苗使用，此外试验结果还表明Vero细胞对鸡无致瘤性，可以用于鸡用疫苗的生产。该研究在国际上首次研...
冻干人用狂犬病纯化疫苗（Vero细胞）
Vero细胞 冻干狂犬病疫苗
2008/11/20
本课题旨在研制冻干人用狂犬病纯化疫苗（Vero细胞）。引进狂犬病毒CTN-1-V5冻干毒种及127代Vero细胞，建立了种子病毒及种子细胞库，生产用毒种及生产用细胞库。在研制过程中，在此基础上又摸索了柱层析的方法，曾多次对柱及介质的选择进行实验，最终确立了柱层析的工艺路线进行纯化。国家药品监督管理局对该项目Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床观察表明，冻干人用狂犬病纯化疫苗（Vero细胞）副反应轻微免疫保护力较高，，...