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搜索结果: 1-15 共查到动物遗传学 酶相关记录26条 . 查询时间(2.354 秒)
本试验旨在探究一种快速定量检测氨基酸脱羧酶活力的比色方法。试验采用脱羧酶标准品进行标准曲线的制备,再用待测样品的吸光度值和标准曲线计算样品氨基酸脱羧酶活力。采用本试验建立的检测氨基酸脱羧酶活力的比色方法,对猪结肠微生物和脑组织样品进行氨基酸脱羧酶活力的测定;通过对未知样品的氨基酸脱羧酶活力进行测定,验证该方法的准确性。结果显示:以酪氨酸脱羧酶标准品建立了线性关系较好的氨基酸脱羧酶活力标准曲线:y=...
近日,中国科学院动物研究所段恩奎/张莹研究组和周琪研究组,与美国 University of Nevada, Reno 的Qi Chen实验室以及德国German Cancer Research Center的Frank Lyko实验室合作,揭示了RNA甲基转移酶Dnmt2在精子RNA介导的获得性代谢疾病跨代遗传中的重要作用。该研究成果以“Dnmt2 mediates intergeneratio...
选取捻转血矛线虫脂肪酶(Lipase)进行基因克隆、表达并对其生物学特性进行探究。PCR克隆捻转血矛线虫lipase基因,构建表达载体,获得融合蛋白质,采用Western blot检测该蛋白质的抗原特性;酯类酶解反应检测该融合蛋白质脂肪酶活性;实时定量PCR检测该基因在捻转血矛线虫不同发育阶段的转录情况;间接免疫荧光试验检验该抗原蛋白质在虫体组织的定位情况。结果表明,去除lipase基因信号肽序列...
为全面了解青海湖裸鲤遗传多样性现状,采用水平淀粉凝胶电泳技术分析了青海湖裸鲤[样品采自青海湖的五条支流,分别为泉吉河(QJ)、沙柳河(SL)、哈尔盖河 (HEG)、布哈河 (BH)以及甘子河(GZ)]的13种同工酶,共记录26个位点,统计了基因频率,计算了其遗传多样性。结果表明:26个基因位点中多态位点6个,分别为Pgm、Hk、Cat、Gdh、Est-1、S-Mdh,多态位点比例(P0.99)为2...
摘要用淀粉凝胶垂直平板电泳比较分析了三种口孵类型罗非鱼的6种组织的乳酸脱氢酶(LDH)和苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶谱及其相对迁移特性,发现这两种同工酶在各个种内表现出组织的分布特异性,而在各个种间又具有明显的差异。利用LDH同工酶的F基因和MDH同工酶的A、B、C、D基因作为遗传标志,能够将亲缘关系相近的这三种罗非鱼区别开来,从而为形态分类学提供了新的生化证据,并且对于以育种为目的亲本选择,具有...
摘要以螂鱼和金鱼为材料,用葡萄糖-6_磷酸脱氢酶(G6PD)、乳酸脱氢酶(LDH)和苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶体系作为基因标志,从检测同工酶的多重组合形式来研究基因的加倍与演化。对彩螂与金鱼GOD和LDH同工酶的分析结果表明,它们均具有与四倍体鱼类相应的谱带。因而说明了金鱼的G6PD和LDH同工酶基因座位的加倍与染色体的多倍性有关,为金鱼是四倍体的假说提供了证据。而对MDH同工酶的分析却得到了与...
摘要采用聚丙烯酰胺垂直板状连续电泳方法,对幼态持续(neoteny)的寡齿新银鱼(Neosalanx ol igodontis Chen) 13种同酶的18个位点进行研究,并进行乳酸脱氢酶热变性实验。结果表明 ADH、GOT、α-GPDH、LDH、MDH、ME、POX和SOD表现出一定的幼态持续的特征,其中LDH由A 、B两个位点编码,C位点不表达,是因为个体发育早期C基因尚未表达时发生幼态持续的...
摘要 本文以总酶活性测定和聚丙烯酸胺凝胶电泳为手段,探讨了4℃ 低温环境对小白鼠LDH的影响。在低温环境下,小白鼠6种组织LDH总活性显著下降(P<0.05),肾脏和心胜的H型LDH相对活性显著上升,而M型LDH相对活性显著下降,相应地B亚基比例显著上升,而A亚基比例显著下降。这种变化可能反应了在低温环境下小白鼠这种恒温动物厌氧代谢急剧下降。本文还从基因表达的角度初步讨论了这种变化的可能原因。 ...
当小鼠辜丸中精母细胞开始发育成熟时,翠丸特异酶乳酸脱氢酶C4(LDH-C4)也开始合成。从出生到间质细胞分化完成的一段时间里,LDH-C4活性还检测不出来,当体重长到8克,攀丸重长到15毫克时,LDH-C4开始出现。此时约为小鼠出生后15天。出生后15-25时,覃丸生长、分化迅速。同气时,LDH-C4活性也显著增加。组织化学研究表明,LDH-C4活力主要分布在靠近翠丸曲细精管管腔细胞中。
鱼类同工酶谱分析(下)     同工酶       2008/1/15
四、染色体的倍性与酶谱的关系在鱼类进化方面与其他真核细胞一样,增加细胞DN^含量是很重要的。染色体多倍化(polyploidiza-+ion)是增加DNA含量方法之一。月因脂鱼整科均为四倍体(T etraploid),染色体倍性愈大,酶谱愈复杂。
采用聚丙烯酰胺梯度凝胶垂直板电泳,分析了大口鲇和鲇鱼的血清蛋白质以及心脏、肝脏、眼和肌肉4种组织的EST及MDH同工酶。结果表明,大口鲇和鲇鱼的血清蛋白质均能分离出20条左右的谱带,两者既表现出相同的谱带,又表现出迁移率和含量都不同的带型。两者的EST和MDH同工酶在4种组织及血清中均能特异性地表达,存在明显的组织和物种特异性。本文认为肝脏是研究大口鲇和鲇鱼种群生化遗传结构与变异的理想材料,同时还...
采用聚丙烯酰氨垂直板状连续电泳方法,对青草鲢鳙6种组织、 10种同工酶和蛋白质进行了电泳研究, 并结合作者以前做的工作,对所研究的共21种同工酶和蛋白质在4种鱼中的组织分布, 位点表达及活性作了分析和总结。结果表明:4种鱼同工酶内组织分布差异大于种间差异;ADH、AMY、CA T、EST、ME、POX、SDH存在不同程度的种间差异,可作为种类的遗传标记;4种鱼MDH、GOT、ALP、AO、SOD同...
摘要 从菜花烙铁头蛇的毒腺中 ,利用RT PCR进行体外扩增 ,克隆到 2个金属蛋白酶 去整合素基因 ,命名为TJM 1、TJM 2 .TJM 1cDNA全长为 15 2 8bp ,编码 4 81个氨基酸 ;TJM 2cDNA全长为 15 78bp ,编码 4 84个氨基酸 .TJM 1和TJM 2都属于Ⅱ型蛇毒金属蛋白酶 ,由信号肽、前肽、金属蛋白酶、间隔肽和去整合素 5部分组成 .Ⅱ型蛇毒金...
摘要 为研究糜酶在心脏中的功能 ,用明胶酶谱法和放免法检测了糜酶转基因小鼠心脏组织中基质金属蛋白酶及糜酶的活力 .糜酶转基因小鼠心脏组织中糜酶样活力较转基因阴性小鼠升高了约80 % ;而其心脏匀浆液凝胶酶谱分析结果显示在 92 k D处明胶酶活力也升高约 30 % ;经 Western印迹鉴定为基质金属蛋白酶 9,而在蛋白水平上与转基因阴性小鼠无显著差异 .结果提示 ,糜酶转基因小鼠心脏组织中糜酶...
摘要 用竞争性 P C R 方法定量检测了大鼠肌球蛋白轻链 2 启动子(m yosin light chain 2 prom oter, M L C2)糜酶(chym ase)融合基因在转基因小鼠不同组织中的表达情况,发现 M L C2chym ase融合基因在转基因小鼠的心脏中有较高水平的表达,在骨骼肌中表达水平较低,在肾脏中有微弱表达;而在肝脏和肺中未检测到.表明 M L C2...

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