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搜索结果: 1-6 共查到微生物学 mRNA相关记录6条 . 查询时间(0.523 秒)
2021年12月1日,达冕生物公司创始人兼总裁、美国约翰霍普金斯大学医学院博士沈栋做客生命科学学院,为我校师生带来题为“mRNA疫苗背后的科学”的精彩报告,揭秘mRNA疫苗背后的科学,现场座无虚席。讲座由生命科学学院生物系教学副主任侯圣陶主持。
SARS-CoV-2尖峰mRNA疫苗早在最初接种后10天就开始介导预防严重疾病的发生,此时中和抗体还很难检测到。 因此,疫苗诱导的CD8+ T细胞可能是这个早期阶段的主要保护介质。 然而,与自然感染相比,疫苗的诱导机制、以及与诱导免疫的其他方面的联系仍然不清楚。在本研究中,研究人员在单个抗原决定基水平上,从接种疫苗3 - 4个月后加强疫苗过程中进行了连续的纵向分析,追踪bnt162b2疫苗诱导的尖...
2021年5月11日,Nature Communications在线发表了农学院马忠华教授课题组题为“The RNA binding protein FgRbp1 regulates specific pre-mRNA splicing via interacting with U2AF23 in Fusarium”的研究论文,揭示了RNA结合蛋白FgRbp1调控小麦赤霉病菌前体mRNA剪接的分子...
为了研究副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)弱毒株11型H465株OmpP2刺激猪肺泡巨噬细胞(PAMs)炎性因子mRNA的转录和对NF-κB和MAPKs信号通路的影响,提取并纯化HPS血清11型H465株的OmpP2,分别用5、10 μg•mL-1 OmpP2刺激PAMs 6、12 h后收集细胞,提取总RNA和蛋白质。将提取的RNA反转录成cDNA,运用R...
摘要 序列分析中发现tPAK2编码区结构基因中存在一段反转重复序列,富含G、C。利用计算机预测tPAmRNA二级结构证明tPAmRNA在此处可以形成△Gm=-25.5KCal/mol的发夹结构。本研究利用定点突变技术消除了这段反转重复序列,在大肠杆菌中进行了消除前后tPA转录和翻译水平的比较。结果表明消除之后,细菌总RNA中tPA特异mRNA含量减少,细菌表达产物中tPA蛋白占破菌沉淀物的百分比却...
奎尼酸脱氢酶的高表达是奎尼酸生物合成的代谢工程研究的关键和基础。粗糙脉孢菌基因组中编码奎尼酸脱氢酶的基因qa-3在大肠杆菌中不表达,根据大肠杆菌密码子使用频率分析qa-3基因,发现有27个稀有密码子,其中编码Arg(R)的有8个,编码Gly(G)的有9个。编码精氨酸的AGG(AGA)两个稀有密码子紧密相连(R区),另外还有个相对比较集中的GGG密集区G区。进一步通过计算机分析其qa-3基因mRNA...

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