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旨在构建稳定表达绵羊NYD-SP27基因的BHK-21细胞株，对NYD-SP27基因的表达特征进行分析，为进一步研究NYD-SP27基因功能奠定基础。本研究克隆绵羊NYD-SP27基因，并将其插入到真核表达载体pDsRed1-C1中，利用猪捷申病毒2A肽（P2A）将NYD-SP27蛋白和红色荧光蛋白连接以实现共表达，将重组质粒pDsRed-P2A-Flag-NYDSP转染至BHK-21细胞中，经G...