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6通道检测72靶标！我国实现高阶多重荧光PCR技术突破（图）
实时荧光PCR 核酸检测技术 MeltArray
2022/4/11
实时荧光PCR (rtPCR) 是目前应用最广的核酸检测技术，检测模式采用闭管检测，相对于开管检测而言，rtPCR极大降低了扩增产物的污染机会，节省了时间和人力，便于实现自动化，更可以利用阈循环数（Cq值）支持定量检测。然而，rtPCR的一个很大局限在于单个反应所能检测的靶基因数目有限。根据目前主流荧光PCR仪器检测通道数目，单个反应所能检测的靶基因数目很难超过4-6个，限制了该技术在涉及多靶点的...
山东农业大学基因工程综合实验课件实验九 植物总DNA提取及PCR检测。
山东农业大学基因工程综合实验课件实验四 PCR产物及载体质粒DNA酶切。
山东农业大学基因工程综合实验课件实验三 反转录PCR（RT-PCR）克隆目的基因。
本研究选择SUMO类基因（SUMO1、SUMO2、SUMO3、UBC9）与CD4基因作为牛病毒性腹泻病毒（BVDV）侵染机体的相关候选基因，以期筛选出BVDV感染牛与未感染牛间的差异表达基因，为抗BVDV犊牛分子标记的发掘提供依据。采集42头中国荷斯坦犊牛（2月龄以内）的血样，通过特异性巢式PCR及测序方法检测犊牛是否感染BVDV；再通过荧光定量PCR检测相关候选基因在BVDV感染牛与未感染牛之间...
本研究选择SUMO类基因（SUMO1、SUMO2、SUMO3、UBC9）与CD4基因作为牛病毒性腹泻病毒（BVDV）侵染机体的相关候选基因，以期筛选出BVDV感染牛与未感染牛间的差异表达基因，为抗BVDV犊牛分子标记的发掘提供依据。采集42头中国荷斯坦犊牛（2月龄以内）的血样，通过特异性巢式PCR及测序方法检测犊牛是否感染BVDV；再通过荧光定量PCR检测相关候选基因在BVDV感染牛与未感染牛之间...
目的 探讨多重竞争性荧光PCR在X连锁Alport综合征分子诊断中的应用。方法 选择20例在北京大学第一医院确诊且未进行基因诊断的X连锁Alport综合征患者为研究对象,同时选择2例经多重连接依赖性探针扩增技术检测到COL4A5基因大片段缺失突变的患者作为阳性对照和1例经肾活检组织电子显微镜检查证实非Alport综合征的男性作为正常对照。首先应用多重竞争性荧光PCR技术扩增COL4A5基因53个外...
近日，中国科学院北京基因组研究所生命与健康大数据中心开发了国际上首个实时定量PCR内参基因知识库——ICG。该知识库基于群体审编策略，对经生物学实验手段鉴定出的内参基因及其应用场景实现了有效的挖掘、整合及注释。研究成果以ICG:a wiki-driven knowledgebase of internal control genes for RT-qPCR normalization为题，在线发表...
西南交通大学生命科学与工程学院基因工程课件 实时荧光定量PCR技术。
西南交通大学生命科学与工程学院基因工程课件 PCR
西南交通大学生命科学与工程学院 基因工程 课件 PCR
2015/12/8
西南交通大学生命科学与工程学院基因工程课件 PCR。
目的:建立一种利用SYBR Green I荧光PCR反应快速、准确、便捷检测副溶血性弧菌的方法。方法:根据副溶血性弧菌的H-NS基因的保守区域设计引物,利用副溶血性弧菌的标准菌株以及12株其他种属的常见致病菌对引物的特异性和灵敏度进行评价。基于该基因利用SYBR Green I荧光PCR检测方法建立标准曲线,确定该检测方法的灵敏度。对用不同浓度的菌液污染的灭菌过的蚬子样品进行检测,确定该方法的的可...
视频：北京师范大学分子生物学实验PCR基因扩增及产物的回收教学录像。
利用变性梯度凝胶电泳(Denaturing Gradient Gel Electrophoresis,DGGE)技术,对混菌发酵及贮藏过程中马克斯克鲁维酵母与乳酸菌之间的相互作用进行分析,进而对整个过程中微生物优势菌群及其稳定性进行跟踪监测。结果表明:混菌发酵及贮藏过程中微生物组成比较稳定,优势菌为嗜热链球菌(Streptococcus thermophilus,ST);发酵过程中,马克斯克鲁维酵...
为了优选快速、 灵敏、 特异的家蚕微孢子虫Nosema bombycis分子检测方法和DNA抽提方法， 本文通过对家蚕微孢子虫TaqMan探针荧光定量PCR检测方法和SYBR Green荧光定量PCR检测方法的建立以及反应体系优化， 并与普通PCR方法进行比较； 再采用4种不同DNA抽提方法分别对PCR和实时荧光定量PCR方法检测家蚕微孢子虫悬浮液的效果评价。结果显示: 不经过DNA抽提， 直接将...