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2024年3月29日下午，中国科学院生物物理研究所研究员薛愿超、中国科学院北京生命科学研究院李幸研究员应邀做客华中农业大学生命科学技术学院、生物医学与健康学院的整合生物学前沿论坛，生命科学技术学院陈振夏教授主持此次报告。
北京基因组所（国家生物信息中心）合作创建中国人复合DNA甲基化时钟（图）
复合DNA甲基化 遗传
2024/4/22
2024年3月29日，来自中国衰老标志物研究联合体（ABC）的多个课题组密切合作，在Protein & Cell 期刊发表了题为 “DNA methylation clocks for estimating biological age in Chinese cohorts” 的研究论文。这项研究基于中国南北方两个独立的人群队列，系统解析了中国人群在衰老过程中基因组DNA甲基化图谱的变...
北京基因组所（国家生物信息中心）合作解析sirtuin蛋白调控衰老的表观遗传基础（图）
解析 蛋白调控 遗传
2024/4/22
Sirtuin蛋白是一类从古细菌到人类高度保守的去乙酰化酶，其酶活依赖于辅酶因子β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NAD+，是通过热量限制延缓衰老策略的重要靶点，在多个物种中发挥着寿命调控相关的功能，被称为“长寿蛋白家族”。人类sirtuin家族包括7个成员（SIRT1-7），均具有NAD+结合和相对保守的催化结构域，然而在细胞中的定位和活力却不尽相同。由于研究手段的限制，目前尚缺乏针对人类SIRT1-7生...
北京基因组所（国家生物信息中心）合作揭示人类基因组中的“年轻化”基因（图）
基因 细胞 遗传
2023/11/21
随着人口老龄化的到来，衰老相关疾病的高发正成为全球共同面临的健康挑战。延缓衰老，增强衰老组织活力和功能维持，进而促进老年健康是亟待解决的世界性科学难题。细胞衰老（cellular senescence）是器官衰老乃至机体功能退行的本质特征和内在驱动力，也为老年慢病提供了机制框架和干预思路。如何延缓甚至逆转细胞衰老，已成为生命科学领域最前沿的科学问题之一。
北京基因组所（国家生物信息中心）合作揭示儿童白血病干/祖细胞的异质性及化疗耐药的干细胞亚群（图）
肿瘤 细胞 群体
2023/11/21
急性髓系白血病（acute myeloid leukemia, AML）是一种恶性血液肿瘤，通常由于髓系造血干/祖细胞分化受阻而引起。AML病程进展迅速、治愈率较低。据统计，儿童患者的五年无病生存率仅约50%。化疗是AML的主要治疗方法之一，能显著减少肿瘤细胞数量，使患者达到缓解，但仍有一小部分肿瘤细胞残留，可能成为引起疾病复发的种子。虽然基于基因突变的方法可以灵敏地检测残留细胞，但要解析缓解期残...
2023表观遗传调控研讨会在北京市成功举办（图）
表观遗传 北京市
2023/9/14
2023年8月3-5日，"2023表观遗传调控研讨会"在北京市成功举办。研讨会由中国遗传学会表观遗传学分会主办，中国细胞生物学学会染色质生物学分会、中国科学院遗传与发育生物学研究所和分子发育生物学国家重点实验室协办。大会主题为"表观遗传与调控"，波士顿儿童医院/哈佛大学医学院讲席教授张毅教授、中国科学院分子细胞科学卓越创新中心裴钢院士、杭州师范大学尚永丰院士、中国科学院分子细胞科学卓越创新中心徐国...
北京市农林科学院生物技术研究所揭示气孔运动的细胞壁调控机制（图）
气孔运动 细胞壁调控 遗传学
2023/8/16
2023年7月17日，北京市农林科学院生物技术研究所王宏芝研究员领导的研究团队在植物科学领域顶级期刊《The Plant Cell》上发表了题为《The tranion factor MYB156 controls the polar stiffening of guard cell walls in poplar》的研究论文。该研究用确凿的遗传学证据证实了保卫细胞极点区域细胞壁硬度的特异性增强对...
北京基因组所（国家生物信息中心）合作开发基于基因遗传信息预测冠心病患病风险的新模型（图）
基因遗传 信息预测 冠心病
2023/11/21
为实现对个体未来罹患冠心病风险的精准预测，中国科学院北京基因组研究所（国家生物信息中心）汪敏先研究组与美国博德研究所（Broad Institute of MIT and Harvard）Amit V. Khera研究组合作，在利用冠心病单族裔及单疾病遗传关联信息的模型基础上，进一步开发整合不同族裔人群背景及多个冠心病临床危险因素信息的全基因组多基因风险评分新模型——GPSmult。该模型预测的准...
北京基因组所（国家生物信息中心）合作发现冠心病非脂质通路分子亚型致病新基因（图）
基因 解析冠心病 遗传
2023/11/21
冠心病是严重危害人类健康的常见心血管疾病，也是导致全球人类死亡的主要原因之一。这一疾病受基因组常见变异和罕见变异的共同复杂影响，遗传因素对疾病的作用程度约为50%~70%。解析冠心病发生背后的遗传基础和机制，是依据基因组医学对疾病进行精准分型，进而依据遗传致病因素对疾病进行个性化治疗的基础。随着测序技术的快速发展和成本的降低，大规模人群测序数据的产生使得深入解析冠心病遗传基础成为可能。
202年4月28日，中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心) 杨莹、杨运桂、韩大力和张维绮以共同通讯作者在Cell Proliferation 杂志上发表了题为“m6A promotes planarian regeneration”的研究论文。这项研究利用MeRIP-seq及scRNA-seq技术，绘制了地中海涡虫再生过程中的RNA m6A修饰图谱和单细胞转录组图谱，揭示m6A 修饰调控涡...
2023年4月12日，中国科学院北京生命科学研究院赵方庆团队在《自然-实验手册》（Nature Protocols）上，发表了题为Full-length circular RNA profiling by nanopore sequencing with CIRI-long的研究论文，建立了环形RNA全长转录本解析和高效挖掘的技术体系。
中国科学院北京基因组研究所博士生导师田晨曦研究员（图）
肿瘤细胞 微环境 北京基因组研究所 遗传学
2023/4/19
田晨曦研究员，博士生导师，研究方向：实体肿瘤的微环境对肿瘤细胞的各项行为（分裂，凋亡，转移等）产生重要影响。肿瘤异质性不但包含肿瘤细胞层面的差异，而且包含微环境层面的异质性。微环境的异质性既受到肿瘤细胞的诱导，又反馈给局部的肿瘤细胞，造成治疗上的困难，如免疫抑制，诱发抗药性等。
中国科学院北京基因组研究所任捷研究员（图）
RNA聚合酶 北京基因组研究所 任捷研究员
2023/4/19
任捷研究员,研究方向:遗传和表观遗传信息在子代精确稳定传递，是维持真核生物体生存的关键。基因组不稳定性影响衰老进程、肿瘤发生和肿瘤细胞异质性，其中表观遗传调控也起着重要作用。有别于DNA损伤修复机制的传统研究，课题组致力于拓展生物体如何通过对不同层次分子事件的调控来避免DNA发生损伤这一前沿领域新方向，阐明维护基因组稳定性的新机制。
中国科学院北京基因组研究所陈华研究员（图）
陈华研究员 北京基因组研究所 计算生物学
2023/4/19
陈华研究员,研究方向:1.群体遗传学理论与方法：通过溯祖理论、扩散方程、随机过程等对群体遗传多态性（等位基因频谱、单倍型结构等）的动态演变建立数学模型；开发HDMKPRF、HMM-Sweep、XP-CLR等统计方法用于推断群体动力学、定量自然选择效应等。2.统计与数量遗传学：解析现代人群、动植物的复杂表型和多基因性状的遗传学基础及其形成、进化规律。
