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西安交大生命学院杨铁林教授课题组以骨质疏松症疾病为切入点，揭开了基因组“暗物质”非编码区1p36.12基因座的调控秘密：通过整合基因组、转录组、表观组和三维基因组的系统生物学分析，确立了1p36.12区潜在关键功能性调控变异——SNP-rs6426749。结合数据和功能实验，研究发现，该SNP位于一个增强子上，rs6426749-G碱基通过结合转录因子TFAP2A，激活增强子活性，进而通过染色质成...
中国科学院上海生命科学研究院研究发现一类新型长非编码RNA
中国科学院 上海生命科学研究院 一类新型 长非编码RNA
2016/12/7
2016年10月28日，国际著名学术期刊Molecular Cell在线发表了中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所陈玲玲研究组关于长非编码RNA的最新进展。该研究发现一类新型长非编码RNA，其或与小胖威利综合症的发生发展密切相关。众所周知，人类基因组中存在大量被称为基因组“暗物质”的非编码序列，包括基因间非编码序列、内含子非编码序列等。随着研究的深入，这些曾因用处不明而一度被视为人体...
近日，中国科学院北京基因组研究所基因组科学与信息重点实验室的“百人计划”研究员章张及其团队，与沙特阿卜杜拉国王科技大学（King Abdullah University of Science and Technology）开展科研合作，对长非编码RNA的分类问题进行了系统综述，相关论文在RNA Biology发表。
人类T细胞受体Vβ12基因编码区的等位多态性
T细胞受体 等位变异作用 单链构象多态性(SSCP)
2008/1/31
摘要T细胞抗原受体(TCR)β基因可变区核苷酸序列的变异，将影响到T细胞识别外表抗原的 特异性。本文使用单链构象多态性(SSCP)技术，研究了TCRVβ12基因编码区的等位变异作用 。在227例个体中，检出4个等位基因。它们按孟德尔定律分离和传递。在群体中的频率分别 为0.4722、0.3166、0.2056和0.0056。核苷酸顺序分析表明存在1—3个核苷酸取代。但均为 无声取代(Silent ...
摘要 人１８周、２２周胎儿脑、肝肾组织总ｍ ＲＮＡ 用ＤＤＲＴ－ＰＣＲ显示出差异的条带，回收胎脑和肝肾特异性表达的４８７条电泳条带．其中某些条带用３种组织的ｃＤＮＡ 探针作点杂交，筛选只对胎儿脑总呈阳性的ＤＮＡ 片段．以其中某一条带ＤＮＡ 为探针，从胎儿脑ｃＤＮＡ 文库筛选阳性克隆，得到ＧＣ５８．经Ｎｏｒｔｈｅｒｎ 杂交和ＤＮＡ 测序，表明它是人脑表达的序列，与数据库中ＫＩＡＡ０５１５有同源性，并...
黑色素瘤抗原编码基因家族新成员MAGE-D1的组织表达谱研究
人黑色素瘤抗原编码基因 组织表达谱 肿瘤
2007/12/21
摘要 MAGE D1是黑色素瘤抗原编码基因家族 (MAGE)中MAGE D亚家族的新成员 .为了研究该基因的性质及其可能功能 ,采用Northernblot和Dotblot杂交技术研究了其组织表达谱 .结果发现 ,该基因在多种肿瘤组织和正常组织中均广泛表达 .在所检测的 4 8种肿瘤组织中 ,经与对应正常组织进行比较发现 ,该基因在 13种肿瘤组织中的表达显著增高 ,而在 7种肿瘤组织中的表达则显...
用彩色编码条纹光栅轮廓术进行人体测量的研究
2007/7/28
期刊信息
篇名
用彩色编码条纹光栅轮廓术进行人体测量的研究
语种
中文
撰写或编译
作者
刘维一，王肇圻，母国光，方志良
第一作者单位
刊物名称
光电子激光
页面
1999,Vol.10,supp.pp133-135
出版日期
1999年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
多重图象获取及传感器融合技术