搜索结果: 1-15 共查到“分子遗传学 多样性”相关记录21条 . 查询时间(0.229 秒)
采用AFLP 分子标记方法对云南中甸的6 个黄花杓兰( Cypripedium flavum) 居群进行了遗传多样性水平、遗传结构及克隆多样性研究, 其中两个居群用样方取样法分析其克隆空间结构。POPGENE 软件分析结果表明: 两组引物共产生104 个位点, 其中86 个为多态位点, 多态位点百分率为82.69%。黄花杓兰具有丰富的遗传变异( 物种水平上, He = 0.2884, Ho= 0....
云南南部不同种源地小桐子遗传多样性的ISSR 分析
小桐子 遗传变异 ISSR
2009/5/22
应用ISSR 分子标记方法对采自云南的8 个居群的小桐子( Jatropha curcas) 共158 个个体进行遗传多样性分析。8 个ISSR 引物共扩增到了67 个位点, 其中61 个是多态性位点。分析结果表明: (1) 云南小桐子的遗传多样性水平很高。在物种水平上, 平均每个位点的多态位点百分率PPB = 91.04% , 有效等位基因数Ne = 1.5244, Nei′s 基因多样性指数H...
中国啤酒大麦品种RAPD标记的遗传多样性分析
啤酒大麦 RAPD 遗传多样性 聚类分析
2008/12/15
采用RAPD技术对中国38个啤酒大麦品种的遗传资源进行了聚类分析.结果表明:从筛选出的28个有多态性的随机引物中,共扩增出153条谱带,其中91条谱带具有多态性,占59.4%.每个引物可扩增出1～8条多态性谱带,平均3.3条.聚类分析表明,在遗传距离GD值0.27水平上38个啤酒大麦品种可聚成两大类,下分5个亚类.品种间遗传距离GD变幅为0.009 52～0.378 46.RAPD标记揭示出这38...
摘要利用RAPD、ISSR和SSR3种分子标记方法和2年田间实验对国内外36个陆地棉栽培品种的遗传多样性进行了研究。以3种分子标记在36个品种之间扩增的282条多态性位点所赋值的0、1数据,采用Nei和Li的方法,计算的品种成对相似系数从0.5745到0.9291,其品种平均数从0.6547到0.7524;又以2年品种表现的性状平均数经正态标准化后,采用欧氏距离计算了成对品种的遗传距离。分别以相似...
扬子鳄种群的微卫星DNA多态及其遗传多样性保护对策分析
扬子鳄 微卫星DNA 遗传多样性 保护对策
2008/1/31
摘要扬子鳄(Alligator sinensis)是中国特有的珍稀保护动物，为保护这一濒危物种，我国于80年代初在安徽宣州先后建立了扬子鳄繁殖研究中心和国家级扬子鳄自然保护区，现饲养种群存鳄数量已达10 000余头。为了揭示扬子鳄种群的遗传结构，共采集了39个个体的样品，其中包括6件剥制标本，按代系不同，分为野生群、F1代饲养群及F2代饲养群，用微卫星DNA分子标记对其进行研究。分析结果显示：扬子...
我国西南地区玉米地方品种遗传多样性的SSR分子标记分析
遗传多样性 玉米地方品种 SSR标记
2008/1/24
摘要利用微卫星（SSR）标记技术和DNA混合取样方法，选取均匀覆盖玉米染色体组的42对SSR引物，检测了来自我国西南地区54个玉米地方品种的遗传多样性。在54个玉米地方品种中检测到256个等位基因，每个SSR标记的平均等位基因数为2-9，平均为6.1；根据遗传相似系数矩阵做出的树状图，将54个玉米地方品种大致划分成4类，来源于同一地区的多数玉米地方品种划分在同一类中。从54个玉米地方品种中选出11...
牛乳腺核基质附着区多重顺式作用序列表明其功能的多样性
基质 基质附着区 转录因子
2008/1/23
高等真核细胞的染色体DNA通过基质结合区（MAR）不时地与核基质特异性的结合而组织成一种空间环状结构。为了研究以DNA套环形式附着于核基质上的DNA序列的特性，我们从处于泌乳期的乳腺组织中克隆了多个MAR DNA 序列。体外结合实验表明这些序列能够同核基质蛋白共结合成不溶性的复合物，这些复合物可较容易的通过离心去除。其中两个MAR序列中包含有TG-,CA-和GA-阻断以及ATTA基序。这两个序列中...
用RAPD分子标志方法研究氧化亚铁硫杆菌遗传多样性Studies of Polymorphisms of Thiobacillus Ferrooxidans Using RAPD
氧化亚铁硫杆菌 RAPD 亲缘关系
2008/1/10
摘要
本文对采自7个不同环境的氧化亚铁硫杆菌进行了随机扩增多态性DNA（RAPD）分析，20个引物中筛选出扩增效果较好的4个引物，每个引物能产生1~9条DNA条带。通过4个引物的RAPD分析获得的平均相似性系数表明不同来源的菌之间的相关系数在44%~83%之间。
Abstract:Random amplified polymorphic DNA(RAPD) was used in analy...
摘要用RAPD与ISSR技术对怀地黄的8个品种和2个脱毒品系进行了种质遗传多样性分析。分别从80条RAPD引物和44条ISSR引物中筛选出适合怀地黄种质分析的17条RAPD引物和10条ISSR引物，用于RAPD和ISSR分析。17条RAPD引物共扩增出177条带, 多态性位点数为109; 多态性位点比率为61.58%;平均多样性指数(I)为0.3135；每个位点的有效等位基因数（Ne）是1.364...
青海湖裸鲤mtDNA遗传多样性的初步研究
青海湖裸鲤 mtDNA 限制性片段长度多态性 遗传多样性
2008/1/4
本文用BclⅠ、AvaⅠ、BamHⅠ、PstⅠ、KpnⅠ、PvuⅡ共6种限制性内切核酸酶,分析了15尾青海湖裸鲤mtDNA的限制性片段长度多态性,共检测出20个酶切位点,发现BclⅠ、BamHⅠ和PvuⅡ三种酶切类型具有多态性.根据不同个体mtDNA的酶切类型,青海湖裸鲤存在4种mtDNA单倍型,计算mtDNA多态度π值为0.0043,初步认为青海湖裸鲤在线粒体DNA上存在较丰富的群体内变异
哺乳动物二倍体性别决定系统的多样性1)
2007/12/29
哺乳动物的大多数物种具有XY染色体性别决定系统。例如，猩猩(Pongo pygmaeets）的二倍体染色体数，不论是雌性个体还是雄性个体，均为2n = 44, 一可配为22对。其中21对为常染色体；另一对是决定性别的性染色体，在雌性为XX，在雄性为XY。这是一般熟知的情况。
黄山短尾猴mtDNA控制区序列变异及种群遗传多样性分析
短尾猴 mtDNA控制区 遗传多样性 序列变异
2007/12/12
短尾猴属灵长目（Primates）猴科（Cercopithecidae）猕猴属（Macaca），是我国特有的国家二级保护动物。为了更有效地保护其野生种群，本文研究了黄山短尾猴种群内的遗传多样性，并对黄山短尾猴与四川短尾猴种群间的遗传差异进行了分析。共测定了黄山短尾猴7个群体中的30个样本的mtDNA控制区5′ 端493 bp的序列，只发现了7个变异位点，定义了3种单倍型，单倍型序列之间缺乏变异，种...
我国陆地棉基础种质遗传多样性的SSR分子标记分析
基础种质 SSR 遗传多样性
2007/12/7
摘要利用398对BNL、JESPR 、TMB等SSR引物，对不同亲本来源、不同选育时期、不同种植生态区的43份陆地棉基础种质进行了遗传多样性的SSR分子标记分析。扩增产物用8%的非变性聚丙烯酰胺凝胶检测,银染观察并照相。遗传多样性带型分析按位点多态信息量（PIC），Shannon-weaver多样性指数（H’）等方法，利用NTSYSpc2.1软件计算品种间的遗传相似系数（Jaccard系数），并用...