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医学前沿：变异基因导致儿童早衰症
2007/11/1
CCTV.com消息（国际时讯）最近美国的科学家在治疗儿童早衰症的研究上也有新突破，他们发现，在人体30亿个碱基对中，一个特殊基因的突变直接导致了这种罕见病症的发生。 16号，美国人类基因研究院和儿童早衰症研究基金会的科学家宣布，儿童早衰症并非遗传所至，而是人体内一种名叫LMNA（LaminA）的蛋白基因发生突变导致，LMNA主要负责核子之间的相互链接，一但它发生突变，将会使核子处于不稳定状态，加...