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N-糖基化是蛋白质最普遍、复杂及重要的一种翻译后修饰之，位点特异的完整糖肽分析不仅能反映出特定糖型变化，并且可以指向特定的肽段及蛋白，近年来日益受到关注。然而，由于糖苷键和肽键碎裂能量不一致，各种质谱碎裂方式都只能获得部分定性信息，如高能碰撞裂解模式(Higher energy dissociation，HCD)下糖链产生糖和b/y型肽段片段，但可能导致在碎裂过程中失去全部或部分糖链修饰，而电子转...
复旦大学生物医学研究院2021年面向港澳台地区招收攻读硕士学位研究生专业目录。
复旦大学生物医学研究院2021年面向港澳台地区招收攻读博士学位研究生专业目录。
复旦大学生物医学研究院2021年招收攻读博士学位研究生专业目录。
复旦大学生物医学研究院2021年招收攻读硕士学位研究生专业目录。
复旦大学生物医学研究院分子细胞生物学团队揭示Tet2-Zscan4f复合物促进体细胞重编程新机制（图）
复旦大学生物医学研究院 分子细胞生物学 Tet2-Zscan4f 复合物 体细胞 重编程 新机制
2020/7/21
TET家族5-甲基胞嘧啶羟化酶包括了TET1、TET2和TET3，催化DNA 5位甲基胞嘧啶（5mC）的三步氧化反应，最终实现胞嘧啶的去甲基化过程，在基因组表观遗传调控中扮演重要角色。与多数表观遗传修饰酶类似，TET2蛋白本身并不具备识别特定DNA序列的结构域，那么TET2是如何被招募道染色质上并发挥生物学功能呢？从转录因子WT1和去甲基化酶TET2在急性髓系白血病（AML）中存在突变互斥的遗传学...
复旦大学生物医学研究院分子细胞生物学团队揭示Tet2-Zscan4f复合物促进体细胞重编程新机制（图）
复旦大学生物医学研究院 分子细胞生物学 et2-Zscan4f 复合物 体细胞 重编程 新机制
2020/7/23
TET家族5-甲基胞嘧啶羟化酶包括了TET1、TET2和TET3，催化DNA 5位甲基胞嘧啶（5mC）的三步氧化反应，最终实现胞嘧啶的去甲基化过程，在基因组表观遗传调控中扮演重要角色。与多数表观遗传修饰酶类似，TET2蛋白本身并不具备识别特定DNA序列的结构域，那么TET2是如何被招募道染色质上并发挥生物学功能呢？从转录因子WT1和去甲基化酶TET2在急性髓系白血病（AML）中存在突变互斥的遗传学...
2020年3月26日，“人类前沿科学计划”公布2020年资助项目名单。复旦大学生物医学研究院和附属中山医院双聘教授刘妍君获得“青年科学家”项目国际资助，她也是该计划2020年支持的唯一中国大陆学者。刘妍君和她的两位海外合作者（分别来自西班牙和奥地利）申请的课题“Mechanosensitive dynamics at the fertilization synapse”在本年度全球青年科学家申请项...