搜索结果: 1-15 共查到“生物工程 复旦大学”相关记录43条 . 查询时间(0.35 秒)
复旦大学生物医学研究院博士生导师顾宏周研究员(图)
纳米装配线 生物医学研究院 DNA纳米技术 核酸类分子探针
2023/4/17
复旦大学生物医学研究院博士生导师邓春晖教授(图)
邓春晖教授 生物医学研究院 蛋白质组学
2023/4/17
复旦大学生物医学研究院周峰研究员(图)
蛋白质组学 基因检测 全蛋白检测
2023/4/17
冷冻电镜助力,复旦大学麻锦彪团队合作解析果蝇Dicer-2结合双链RNA加工生成siRNA的分子机制,成果登上《自然》主刊(图)
果蝇Dicer-2 双链RNA 生成siRNA 分子机制
2022/7/15
复旦大学徐书华团队发布族群特异性参考基因组应用分析流程(图)
族群特异性 参考基因组 应用分析流程
2022/7/15
复旦大学高分子科学系丁建东课题组揭示微纳米图案化表面的临界细胞黏附面积,并首次系统总结不同纳米间距对细胞黏附的调控作用(图)
微纳米图案化表面 临界细胞黏附面积 不同纳米间距 调控细胞黏附
2022/7/1
2021年10月23日,国际权威学术期刊《科学》杂志子刊《科学进展》在线发表了复旦大学生物医学研究院、人类表型组研究院丁琛/贺福初团队有关蛋白质-DNA转录机器的最新研究成果。该成果显示,复旦大学团队在世界范围内首次实现了染色质开放区转录蛋白机器的鉴定及功能研究。
生物医学研究院徐彦辉教授应邀参加复旦大学第55届科学报告会(图)
基因转录调控 徐彦辉教授 科学报告会
2023/4/13
时值复旦大学建校116周年之际,5月25日,复旦大学第55届科学报告会举行,校庆学术文化周开幕。中国科学院院士、复旦大学常务副校长、上海医学院院长金力出席报告会并致辞。生物医学研究院徐彦辉教授作为医科代表,以《探索基因表达的启动过程》为题发表主题演讲,解析了基因转录调控起始的学术最前沿动态,分享了治学心得,并与现场师生交流。生物医学研究院师生约40余人在院党委书记储以微教授的带领下参与了本次科学报...
复旦大学生命科学学院倪挺团队发现基因内含子保留参与细胞衰老调控的新机制(图)
基因 内含子保留 细胞衰老
2021/1/14
2020年12月4日,衰老研究领域的国际知名期刊《衰老细胞》(Aging Cell)在线发表了倪挺团队题为“Prevalent intron retention fine‐tunes gene expression and contributes to cellular senescence”的研究论文。该研究发现在多个细胞衰老体系中大量基因的成熟转录本存在内含子保留现象,进而筛选并验证了剪接因子...
基因表达的精密调控,对生命体的形成、发育以及各种生物学功能的维持至关重要;基因表达的紊乱与各种疾病的发生息息相关。尽管研究者们过去围绕基因的转录调控机制已经有相对清晰的认识,然而围绕RNA聚合酶II 的C端结构域(CTD)的动态调控特别是转录抑制机制仍然知之甚少。11月27日,《科学》(Science)主刊以长文(Research Article)形式发表了复旦大学附属肿瘤医院/生物医学研究院徐彦...
2020年3月31日,复旦大学王永明课题组联合复旦大学王红艳课题组在PLOS Biology上在线发表了题为“A compact Cas9 ortholog from staphylococcus auricularis (SauriCas9) expands the DNA targeting scope”的研究论文。研究者开发出了一个新的小型CRISPR/Cas9工具,具有活性高(和SaCas...
复旦大学生命科学学院董爱武课题组和甘建华课题组合作揭示DNA5mC和6mA修饰调节转录因子对目的基因识别的分子基础(图)
复旦大学生命科学学院董爱 武课 甘建华 DNA5mC 6mA 转录因子 基因识别 分子基础
2019/12/12
2019年11月16日,我院遗传工程国家重点实验室董爱武课题组和甘建华课题组合作,在《核酸研究》(Nucleic Acids Research)杂志发表了题为“Structural insights into target DNA recognition by R2R3-MYB transcription factors”的研究论文,揭示了DNA 5mC和6mA修饰调节转录因子对目的基因识别的分子...
近日,复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室桑庆副研究员和王磊教授团队与上海交通大学附属第九人民医院生殖中心匡延平教授团队合作研究发现了导致人类卵子受精障碍的第二个致病基因WEE2,揭示了WEE2突变的致病机制,并针对患者卵子成功进行了分子干预,逆转了受精障碍表型,为未来患者的基因治疗奠定了基础。3月30日,相关研究成果以Homozygous Mutations in WEE2 Cause ...