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搜索结果: 61-75 共查到微生物学 活性相关记录86条 . 查询时间(0.494 秒)
摘要 利用基因重组技术 ,将经 PCR扩增获得的人钙调素基因 ( h Ca M c DNA)插入质粒p BV2 2 0 ,构建重组表达载体 h Ca M /p BV2 2 0 ,用酶切、DNA测序、PCR扩增鉴定阳性克隆 .阳性重组子在大肠杆菌 DH5 α中经温度诱导可高效表达 Ca M蛋白 ,经 1 5 % SDS- PAGE分析 ,可观察到一与 Ca M分子量相符 (约 1 7k D)的诱导...
摘要 基于真菌羊毛甾醇14α-去甲基化酶(CYP51)活性位点的三维结构设计并合成了新型四氢异喹啉类抗真菌先导化合物. 体外抗真菌活性研究显示: 设计的先导化合物具有较好的抗真菌活性. 其中化合物5f和5g对于5种测试菌的抗真菌活性强于或相当于对照药物氟康唑. 先导分子通过与靶酶活性腔氨基酸残基的非共价键结合产生抗真菌作用, 避免与血红素辅基Fe原子发生配位结合, 为一类具有新作用机理的非氮唑类抗...
摘要 从链霉菌 C- 3662发酵上清液中 ,通过硫酸铵沉淀 ,CM- Sepharose Fast Flow和 Phenyl-Sepharose Fast Flow等层析色谱 ,分离纯化得到了具有纤溶活性的蛋白酶 CGW- 3,反向 HPLC鉴定纯度为 90 % ;每立升发酵上清液可得到 8mg纯品 ,活性回收率 46% ,CGW- 3为一单肽链蛋白 ,分子量 2 2 72 1 ,对丝氨酸蛋白酶...
摘要 应用RT PCR技术 ,从分泌具有中和活性的抗A型产气荚膜梭菌α毒素单克隆抗体 (McAb)的杂交瘤细胞株 1A8中 ,分别扩增出抗体VH 和VL 基因 ,用linker (Gly4Ser) 3 基因 ,将VH 和VL 基因连接成单链抗体 (ScFv)基因 ,并将其克隆至pGEM T载体中 .经核苷酸序列分析证实 ,VH 和VL 基因及linker基因拼接正确 ,ScFv 1A8基因全长为 ...
摘要 从人胎盘中提取总 RNA,利用 RT- PCR技术扩增出巨噬细胞集落刺激因子受体 ( M-CSFR)胞外具有结合活性区域的 c DNA,经平端连接将其克隆到原核表达载体 p ET- 2 8a的 His-Tag下游 ,转化大肠杆菌 BL 2 1 ( DE3)后 ,经 IPTG诱导 ,重组的人可溶型 M- CSFR( rh M- CSFs R)在宿主菌中获得高效表达 ,表达量约占菌体总蛋白的 3...
摘要 报告了人骨形态发生蛋白-2(BMP-2)成熟肽的基因克隆,及其在大肠杆菌中的表达。用AflⅡ酶剪除BMP-2cDNA中的信号肽及前肽部分的序列,将编码成熟肽的cDNA3′端0.36kb基因片段克隆于大肠杆菌表达载体pMX-1质粒的ATG下游,受控于PLPR启动子。重组子以大肠杆菌DH5α为宿主细胞进行温度诱导表达。工程菌经42℃6h诱导后,在SDS-PAGE上出现一条新蛋白带,分子量约为12...
通过黑腹果蝇 Drosophila melanogaster抗真菌肽Drosomycin(Drs)及其同系物Drs-lC和Drs-lE的抗体制备及Western blotting 结果,分析了Drs同系物的免疫原性与其抗真菌活性的关系。研究采用了2种技术路线,分别将Drs、Drs-lC和Drs-lE 基因构建成与细胞生长因子基因 afgf 融合的重组表达质粒 pET-afgf-Drs、pET-a...
摘要 以T7为启动子构建了蜘蛛杀虫肽基因的表达质粒pTHI9,转化大肠杆菌BAL31,在其对数生长期加入1mmol/LIPTG能诱导杀虫肽的产生,表达产物占菌体总蛋白的13.75%,并且表达的杀虫肽具有功能活性
摘要 通过早稻秸秆翻耕还田对晚稻土微生物数量与活度、秸秆腐解酶活性和氨化、硝化作用强度的动态影响试验研究表明:稻草翻耕还田的条件下,在晚稻生长发育过程中,除土壤放线菌数量一直呈下降态势之外,土壤好气性细菌、厌气性细菌和真菌数量均呈现前期急剧增加、中期缓慢减少、后期迅速减少的变化特征,土壤微生物活度则呈现前期迅速增强、达到最大值,中期迅速下降,后期缓慢回升的变化趋势;土壤木聚糖酶活性与土壤微生物数量...
Drosomycin (Drs)是第1个从黑腹果蝇Drosophila melanogaster体内鉴定发现的昆 虫抗真菌肽因子。它对细菌无明显的抗性,但对丝状真菌具有高效广谱的抑杀作用。此外, 在黑腹果蝇基因组还存在着Drs的另外6个同系物的基因序列,其中同系物Drosomycin-lC(Drs-lC)的抗真菌谱仅次于Drs。将Drs抗真菌肽基因(Drs)和同系物Drs-lC基因(Drs...
摘要 活性污泥是活性污泥法处理污水系统的功能主体。人类对活性污泥微生物菌群的认识随着其研究方法的发展而逐步深入。传统培养方法只能检测到活性污泥中1%~15%的微生物。随着一系列基于免培养的分子生物学技术的出现,活性污泥中菌群的复杂性和多样性以惊人的速度被人们认识,大量依靠传统检测方法未能发现却在活性污泥中起关键作用的微生物逐渐被发现。许多模拟活性污泥菌群生存环境条件的现代培养技术开始发展,且已成功...
将口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白基因P1的完整cDNA序列插入原核表达性载体pGEX—KG中,使Pl基因与GST融合,获得融合表达质粒pKG—P1,转化E.coli BL.(DE3),经IPTG诱导,SDS—PADE结果表明GST—P1融合蛋白获得高效表达,Western— bl。t检测证实表达的融合蛋白具有免疫学活性,表达产物主要存在于细菌裂解液上清中 进一步采用GST纯化试剂盒纯化Pl 蛋白并...
35种大型真菌的血凝活性测定      关键词        2007/11/5
凝集素(Lectin)是非免疫原的,与糖专一性结合的,能凝集细胞或沉淀含糖大分子的蛋白质或糖蛋白。 目前所知的凝集素都是蛋白质,而且大多数含有共价结合的糖,凝集素在研究细胞膜结构功能、细胞免疫和分子识别等方面的作用日益引起人们的重视。国内已从半夏、芝麻、泽泻等材料中提取得到凝集素,并对它们的特性进行了研究。 西藏疆域辽阔,其地理地貌、生态环境十分特殊。藏东南类型多样的自然带谱中孕育了丰富多样的大...
题目:大菜粉蝶根虫瘟霉菌株转染小菜蛾后侵染力变化及其与寄主血淋巴酚氧化酶活性的关系 作者:李娟, 徐均焕, 冯明光 摘要:源于大菜粉蝶Pieris brassicae的根虫瘟霉Zoophthora radicans菌株R0通过反复转染小菜蛾Plutella xylostella而分别获得转染菌株R1、R3和R5。用这些菌株对小菜蛾2龄幼虫进行生物测定,发现菌株对寄主的侵染力有随转染次数增加而增强...
摘要:在以ACC(a-氨基环丙烷羧酸)为唯一氮源的选择性培养基上,对土壤来源的细菌菌株进行了筛选。 通过生长测定、对ACC降解的分析,确定了菌株ACC脱氨酶的活性,并对菌株进行了系统鉴定。

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