搜索结果: 1-15 共查到“理学 基因编辑”相关记录205条 . 查询时间(0.13 秒)
西瓜属基因编辑检测效率提高（图）
西瓜属 基因编辑检测 效率提高
2024/5/15
近日，中国农业科学院郑州果树研究所 西瓜遗传育种与栽培创新团队利用发根农杆菌介导的转化系统在西瓜属中开发了一种快速、稳定、高效的检测向导靶点基因编辑效率的方法，并成功在西瓜稳定遗传转化系统中验证了靶点的编辑效率。相关研究结果发表在《园艺植物杂志(Horticultural Plant Journal)》上。
基因编辑技术揭开海洋硅藻密度感知的谜底（图）
基因编辑技术 硅藻 微生物生态学
2024/4/16
近日，中国科学院海洋研究所藻类生理过程与精准分子育种团队与合作者利用精准基因编辑技术揭示了海洋硅藻对种群密度信号的感知和传递机制。研究成果发表在《国际微生物生态学学会杂志》上。
研究人员用基因编辑疗法在实验室环境下“消灭”艾滋病毒
艾滋病毒 基因编辑疗法 病毒学
2024/4/9
据新华社消息，英国药品与保健品管理局于2023年11月批准应用全球首个CRISPR基因编辑疗法，用于治疗12岁及以上的镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血患者。
2024年3月19日，国际期刊The ISME Journal刊发了中国科学院海洋研究所藻类生理过程与精准分子育种团队利用精准基因编辑技术在海洋硅藻信号感知和传导领域的研究成果。研究揭示了海洋硅藻SLC24A在种群密度信号感知和调控中发挥重要作用。这一发现为工业生产中实现微藻的高密度培养提供了新思路，也为硅藻藻华暴发时种群动态变化及藻华命运决定机制提供了新见解。
CRISPR基因编辑猪拟于2025年上市
基因编辑 CRISPR技术 呼吸障碍综合征
2024/2/29
据英国《新科学家》网站2024年2月24日报道，国际育种公司Genus借助CRISPR技术，对猪进行了基因编辑，使其能避免患上猪繁殖与呼吸障碍综合征（PRRS）。相关论文发表于最新一期《CRISPR》杂志。该公司表示，目前他们已生产出数百头CRISPR基因编辑猪，这些转基因猪有望于2025年获得美国监管机构批准，成为首批用于大规模肉类生产的转基因农场动物。
白粉病是葫芦科作物的三大主要病害之一。设施栽培中的高温高湿环境很容易诱导白粉病的爆发，严重影响黄瓜产量和品质。目前，黄瓜白粉病的防治主要依赖化学药剂，然而在一个生长季内需多次施药，对以鲜食为主的黄瓜而言，因农药残留导致的食品安全隐患不容小觑。黄瓜白粉病抗性是由多基因位点控制的数量性状，传统育种技术很难高效整合多个抗病基因而不引入连锁累赘。利用CRISPR/Cas多基因编辑技术同时敲除多个隐性抗病基...
美国企业拟开发新一代基因编辑工具
基因编辑工具 拜耳医药 基因突变
2024/2/29
Moderna 曾表示，双方的合作不是为了仅仅敲除一个基因、修改一个碱基，或是修复一个基因突变，而是要创造新的基因编辑工具，让科学家能有更好的工具可用，让医生能更好地治疗遗传疾病。
海洋所利用基因编辑技术解析海洋浮游植物应对海洋暖化和热浪的过程与机制（图）
基因编辑 解析 浮游植物 过程
2024/3/1
2024年1月16日，国际期刊ISME Journal刊发了中国科学院海洋研究所藻类生理过程与精准分子育种研究团队关于海洋浮游植物应对海洋暖化和热浪过程与机制的最新研究成果。这是该团队在Plant Physiology、the Plant Journal 发表海洋硅藻适应特殊环境机制的研究论文后，在海洋硅藻应对海洋暖化研究方面取得的又一重要进展。
本发明公开了一种基于基因编辑技术的作物氮利用效率和籽粒产量协同改良方法，降低和/或敲除SEQ ID NO：1和/或SEQ ID NO：2和/或SEQ ID NO：3所示基因或其同源基因/等效基因在作物中的表达，使得作物的籽粒重量、穗粒数、籽粒蛋白含量同时获得提升。本发明通过基因组定点编辑技术同时突变了小麦 TaAAP3 基因的三个位点，所得到的纯合株显著增加了籽粒大小、穗粒数、籽粒氨基酸含量，提高...
研究人员试图利用基因编辑疗法攻克阿尔茨海默病
基因编辑疗法 阿尔茨海默病 CRISPR技术
2023/12/20
当地时间2023年11月16日，英国药品和医疗保健产品监管局（MHRA）宣布授权CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy（exa-cel）有条件上市，用于治疗镰状细胞病（SCD）和输血依赖性β地中海贫血（TDT）。当地时间12月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准其用于治疗SCD。当地时间12月15日，欧洲药品管理局（EMA）也批准其上市，用于治疗SCD和TDT。
我国团队首次用基因编辑改善小鼠自闭行为（图）
神经科学 自闭行为 基因编辑器
2023/12/8
在这项研究中，研究者们发现了与自闭症密切相关的MEF2C基因上一个新的致病位点p.L35P。在这个位点上发生突变的小鼠产生了与自闭症相似的症状。随后，研究者们开发了一款能够直接编辑单个碱基的基因编辑器，将其嵌入病毒外壳中并给基因突变的小鼠注射，使突变的基因成功得到纠正，改善了小鼠的自闭症行为。
本发明涉及一种利用FvePILS5基因的CRISPR/Cas9基因编辑载体获得再生效率高的草莓新种质的方法及应用，包括：根据草莓FvePILS5的DNA序列，设计并合成包含目的基因靶点的sgRNA序列；用Bsa I酶将合成的包含目的基因靶点的sgRNA序列连接到pYLCRISPR/Cas9Pubi?H载体；并利用农杆菌转化森林草莓叶片外植体，测序验证再生植株突变序列，得到愈伤形成和离体芽再生频率较...
2023年11月，海南大学南繁学院（三亚南繁研究院）王华锋教授团队博士后Qamar U Zaman为第一作者在Trends in Biotechnology [2023年 IF = 17.3, 中国科学院大类小类均一区，Top期刊]上发表题为Engineering plants using diverse CRISPR - associated proteins and deregulation ...
英国批准全球首个CRISPR基因编辑疗法
CRISPR 基因编辑疗法 血液疾病
2023/11/21
2023年11月15日，英国监管机构批准了一种基于CRISPR基因编辑技术的疗法，用于治疗两种遗传性血液疾病——镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血，这在世界上尚属首例。
