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搜索结果: 31-45 共查到生物学 抗肿瘤相关记录66条 . 查询时间(0.197 秒)
近日,中国科学院深圳先进技术研究院材料所(筹)喻学锋研究员团队和中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室刘思金研究员团队合作,在黑磷的抗肿瘤多功能纳米制剂研究领域取得新进展。相关工作"Black Phosphorus-Based Multimodal Nanoagent: Showing Targeted Combinatory Therapeutics against Can...
血根碱抗肿瘤机制的研究进展     血根碱  肿瘤  增殖  转移       2020/8/7
血根碱对多种类型的肿瘤具有抗氧化、抗炎、抗增殖及促凋亡作用。目前血根碱抗肿瘤的分子机制尚未完全阐明,但其已显示出多种分子病理学机理,包括抑制异常激活的信号转导通路,诱导细胞死亡,抑制肿瘤细胞增殖、血管生成及浸润转移。这表明它可用于植物源性的抗肿瘤治疗。本文对血根碱抗肿瘤的机制研究作一综述。
近日,南京大学生命科学学院医药生物技术国家重点实验室的戈惠明和谭仁祥研究团队揭示了chartreusin生物合成末期的一关键的氧化重排反应的酶学机制。该研究成果以Molecular Basis for the Final Oxidative Rearrangement Steps in Chartreusin Biosynthesis于2018年8月1日在线发表于《美国化学会志》(Journal ...
真菌是活性天然产物及药物的重要来源,其中氨基酸酯类化合物因其结构特殊、活性良好,具有重要应用前景。以紫杉醇、达托霉素、Teixobactin和Asperphenamate为代表的天然产物在结构上有特征性的分子内或分子间酯键,表明有特殊的酶催化其形成,然而其分子遗传及酶的作用机制尚不清楚。中国科学院微生物研究所尹文兵研究团队长期从事真菌沉默基因簇的激活及活性天然产物合成途径异源构建的研究,在新的真菌...
真菌是活性天然产物及药物的重要来源,其中氨基酸酯类化合物因其结构特殊,活性良好,具有重要应用前景。以紫杉醇、达托霉素、Teixobactin和Asperphenamate为代表的天然产物在结构上有特征性的分子内或分子间酯键,表明有特殊的酶催化其形成,然而其分子遗传及酶的作用机制尚不清楚。中科院微生物所尹文兵研究团队在长期从事真菌沉默基因簇的激活及活性天然产物合成途径异源构建的研究,在新的真菌天然产...
多尺度分级有序组装是生物体中普遍存在的一种现象。生物内源分子包括肽和蛋白质等均能通过分子间多种弱相互作用(如氢键、静电力、范德华力、π效应和疏水作用等)的协同,自组装形成各种多尺度有序结构,为生物体提供多样化的功能。对多尺度分级有序组装的研究,一方面有助于人们在分子水平上认识自然界中生命起源、形成和演化的过程;另一方面也为新材料的合成以及生物新技术的开发提供了新的思路和手段。然而,如何通过弱相互作...
核糖体除了负责合成生命活动所必需的蛋白质以外,也参与多类多肽小分子化合物的合成。这类多肽小分子化合物具有广泛的结构和生物活性多样性,为人类抗肿瘤和抗感染药物的发现和研究提供了广阔的前景。
2016年3月17日,国际学术期刊《自然》(Nature)在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室/国家蛋白质科学中心(上海)许琛琦研究组和分子生物学国家重点实验室李伯良研究组的合作研究成果《通过调节胆固醇代谢增强CD8+T细胞的抗肿瘤反应》(Potentiating the antitumour response of CD8+T cells by...
盐霉素(salinomycin)作为一种离子载体型抗生素,有抑制肿瘤细胞增殖、转移及促凋亡的作用。其特异性杀伤肿瘤干细胞(cancerstemcell,CSC)作用的发现也引起了国内外学者的广泛关注。近年来,有研究发现盐霉素杀死小鼠身上乳腺癌干细胞的能力比普通化疗药高100倍。通过手术及传统化疗药抗癌的方法已经难以对抗肿瘤的高复发与转移,盐霉素这种靶向作用于CSC的能力使得根治肿瘤和防止肿瘤复发和...
富勒烯是由sp2碳原子组成的球形笼状分子,与金刚石和石墨同为碳的同素异形体。富勒烯自1985年首次报道以来,因其特殊结构和丰富化学性质吸引了人们的广泛关注,其发现者获得了1996年度诺贝尔化学奖。富勒烯难溶于水,极大限制了其在水溶性环境,如生物体系中的应用。富勒醇是富勒烯的羟基化衍生物,由于其应用领域很广泛,因此成为富勒烯最重要的水溶性衍生物之一。它可以通过清除生物体内自由基保护神经系统,具有潜在...
激活LIF-STAT通路或抑制TGFb/ERK等促进分化的通路可以有效促进胚胎干细胞的自我更新,并使得胚胎干细胞的体外培养得以实现。8月22日,Cell Research 在线发表了中国科学院上海药物研究所谢欣研究组关于胚胎干细胞的自我更新及体细胞重编程的最新研究成果。
细胞骨架蛋白及其相关调节因子作为细胞形态的结构基础和细胞运动的动力基础,决定肿瘤细胞迁移和侵袭能力,其调控异常与肿瘤转移密切相关。
铂类药物是治疗包括肺癌、胃癌、结肠癌、卵巢癌等常见恶性肿瘤的一线药物,在临床中广泛应用。然而,目前临床使用的铂类抗癌药物缺乏对肿瘤细胞的选择性,具有明显的临床毒副作用。同时肿瘤病人容易对铂类药物产生耐药性,导致化疗失败。
利用异喹啉类生物碱小分子化合物与腺嘌呤(A碱基)在酸性条件结合力下降的特点,以具有良好生物相容性、DNA酶切保护性以及易于生物修饰的二氧化硅纳米颗粒为载体,发展了一种基于聚A链(Poly(A))/二氧化硅纳米颗粒(Poly(A)/SiNPs)的pH可控释放抗肿瘤药物体系. 在该体系中,选择了甲氧檗因(coralyne)作为药物模式分子,通过共价修饰方法在二氧化硅纳米颗粒表面修饰Poly(A),获得...
中科院上海生命科学研究院营养所王慧研究组在最新的研究中,发现了青蒿素类化合物双氢青蒿素抗肿瘤的又一新机制。近日,相关研究成果在线发表于《公共科学图书馆—综合》杂志上。业内专家认为,该研究揭示调控转铁蛋白受体1(TfR1)打破细胞内的铁平衡,是双氢青蒿素(DHA)抗肿瘤的一种新的作用机制。这将为青蒿素类以及铁元素靶向类抗肿瘤药物的开发提供理论基础。

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