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丹参酮合成相关的候选基因CYP76AK5克隆及生物信息学分析
丹参 丹参酮 生物合成 SmCYP76AK5 差异表达
2017/12/5
基于丹参基因组和转录组筛选、克隆及分析丹参酮合成途径候选的CYP450编码基因。方法：设计引物克隆SmCYP76AK5编码基因，通过MEGA软件构建系统进化树并结合实时定量PCR分析其在根不同组织（周皮、韧皮部、木质部）、根、茎、叶、花中的差异表达；最后利用在线生物信息学工具分析其理化性质，预测其二级结构、保守结构域等。结果：系统进化树分析表明SmCYP76AK5属于CYP71clan；基因差异表...
人甘丙肽2型受体基因启动子的克隆与初步功能分析
GalR2基因 启动子 转录调节
2011/7/29
人甘丙肽2型受体（GalR2）作为G蛋白偶联受体，其功能已被广泛研究，但GalR2基因的转录调控机制尚不明确。我们利用聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）方法扩增人GalR2基因上游1121 bp的片段，再通过PCR方法将其缺失成3 段长度不等的片段，然后分别将其克隆到荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic中，并将相应的质粒命名为pGL3-B-1121、p...
从新生儿脐血和成人骨髓中分选出造血干/祖细胞(HSC/HPC),构建成cDNA文库,对其进行大规模表达序列标签(EST)测序,通过生物信息学等手段分析基因表达谱,并进行新基因的全长cDNA克隆。在所测的10512条可分析E ST序列中,有9866条来自脐血CD34+|细胞,其中4697条(47.6%)为已知基因,2603条(26.4%)为已知EST,1415条(14.3%)代表未知EST。在已知基...
中华按蚊防御素基因cDNA序列和基因组序列的克隆、鉴定及生物信息学分析。
2007/7/28
专著信息
书名
中华按蚊防御素基因cDNA序列和基因组序列的克隆、鉴定及生物信息学分析。
语种
中文
撰写或编译
作者
张亚晶,陈晓光,郑学礼,王春梅
第一作者单位
出版社
中国寄生虫学与寄生虫病杂志。2006；24（1）：in press
出版地
出版日期
2006年
月
日
标准书号
介质类型
页数
字数
开本
相关项目
按蚊Vg启动子和防御素基因的克隆及其转基因体系的建立