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棉花叶绿体基因RNA编辑位点的测定及分析
叶绿体 顺式作用元件 棉花 RNA编辑
2011/11/1
陆生植物叶绿体RNA编辑是转录后基因表达调控的一种重要方式。该文在预测棉花(Gossypium hirsutum)叶绿体基因RNA编辑位点的基础上, 选取中棉10 (CRRI 10)为实验材料, 采用PCR、RT-PCR及测序等方法, 确定CRRI 10的27个叶绿体蛋白编码基因共有55个编辑位点, 均是C→U的转换。与棉种柯字310(C310)的编辑位点比对后发现, CRRI 10多出accD-...
盐胁迫下AM菌侵染的棉花幼苗根系蛋白质组分析
盐胁迫 AM真菌 棉花幼苗 双向电泳
2013/9/6
研究了盐胁迫对棉花幼苗生长的抑制作用和AM真菌侵染根系对盐胁迫的缓解作用。分别以水(对照),0.5% NaCl(盐胁迫组)和AM组(盐胁迫组中加入AM接种剂,浓度为12g/L)培养棉花幼苗30d,取根部进行外观比较,并提取各组根系中的蛋白质,利用双向电泳技术分析棉花幼苗根系蛋白质组的变化。结果表明,盐胁迫组的幼苗根系主根稍细,侧根很少,而对照和AM组主根饱满且侧根丰富,说明AM真菌能抑制盐对幼苗根...
中国科学院动物研究所农业虫害鼠害综合治理研究国家重点实验室戈峰研究组，通过室内和野外实验研究发现：转基因棉花显著降低了越冬代棉铃虫的化蛹率、滞育率和羽化率；减少了滞育蛹和非滞育蛹中蛹重、能量储备物糖原的含量和抗寒性小分子物质海藻糖的浓度，显著提高了越冬代棉铃虫滞育蛹的过冷却点（supercooling points）。
对导入乙酰乳酸合成酶突变基因als及来自大肠杆菌的胆碱脱氢酶基因betA的棉花纯合株系T3、T4代植株的田间农艺学性状和基因漂流进行了研究。 结果表明，与野生型对照鲁棉研19相比，转betA/als基因棉花涉及生存竞争力的一些农艺学性状，如种子繁殖能力、贮存后活力以及盐碱地条件下的经济产量等显著提高，转基因棉花的棉花纤维马克隆值下降，其它农艺学性状无明显差别；获得的转基因性状之一除草剂抗性遗传稳定...
摘要石远321是从海岛棉×野生色伯氏棉×陆地棉三元杂种后代中选育而成的种间杂交新品种。其细胞学鉴定结果、形态学基本特征以及栽培特性均为陆地棉型。但在丰产性、棉纤维品质及抗逆性等许多农艺性状和经济性状方面,该品种明显综合了多棉种多亲本的遗传特性。为了从分子水平上认识石远321的三元杂种性质及其变异水平,用等电聚焦电泳和RAPD技术,对石远321及其不同棉种亲本进行了遗传分析。主要结果如下:(1)酯酶...
摘要以不同历史时期的10个代表性棉花品种的2年5点实验和1973-1996年棉花品种区域实验的历史资料,研究我国黄淮棉区自50年代以来棉花品种农艺性状、抗病性和稳定性的遗传改良效果。结果表明:建国40多年来,该棉区棉花早熟性和抗病性育种取得显著进展。在品种的产量和品质提高的同时,品种的生育期缩短了3-5天,霜前花率提高了近7个百分点。棉花品种的抗病性也显著提高。抗枯萎病问题已基本解决,抗黄萎病问题...
用RAPD标记评估我国棉花品种遗传多样性
棉花 RAPD 遗传多样性 遗传相似性
2008/2/8
摘要利用RAPD标记对17个不同来源的我国棉花品种(系)进行遗传多样性评估。200个随机引物扩增出113条多态性片段。17个品种(系)依据染色体组的不同可以分为3大类。它们之间的遗传相似性系数从0.2000到0.8451。3个大面积推广品种鄂荆1号,中棉所12号和苏棉3号遗传基础十分相近。陆地棉与阔叶棉杂交产生的野生种质系7581,与其他陆地棉品种(系)遗传差异显著。不同育种单位在育种过程中种质使...
摘要利用根癌农杆菌介导的遗传转化，将启动子诱捕(promoter trapping) 元件插入到棉花基因组，获得141个独立的转化子, 其中97%的转化子经PCR扩增为阳性。不同组织中GUS基因的表达频率为：根部48%，茎的微管组织9.2 %，叶5.2%，花51%；同时检测了不同植株中GUS基因的表达模式，发现GUS基因在不同株系的植株间的表达模式呈现较大的差异，有些植株中GUS基因是组织特异表达...
棉花LIM结构域基因（GhLIM1）的克隆和表达分析
棉花 LIM基因 纤维发育
2008/1/30
摘要LIM结构域蛋白是一个重要的发育调控因子，参与基因转录、细胞骨架建成和信号传导等许多发育调控过程。胞质骨架是形成和稳定细胞形态以及传递物质、能量和信息的重要成分。为研究棉花纤维细胞发育过程中胞质骨架的形成和作用机理，通过棉花纤维EST序列整合，从陆地棉徐州142胚珠（含纤维）中扩增并克隆出棉花LIM结构域基因的编码区段。该棉花LIM结构域基因（GhLIM1）长848bp，包含一个570bp的开...
利用YADE法进行棉花基因组PCR步行
棉花 PCR步行 YADE法 “Y”形接头
2008/1/30
摘要设计了一种依靠“Y”形接头延伸未知序列的方法(YADE,Y-shaped Adap torDependant Extension),成功地抑制了在未知序列扩增中的单引物扩增。用这种方法从棉花基因组中扩增了一个棉花胚珠cDNA片段F027的相邻序列-F027S和F027A。重叠分析表明,F027S与F027有104bp的重叠,F027A与F027有175bp的重叠。两个延伸片段分别含有1和3个可...
新型标记SRAP在棉花F2分离群体及遗传多样性评价中的适用性分析
棉花 SRAP 遗传多样性
2008/1/29
摘要将新型分子标记SRAP (Sequence-related Amplified Polymorphism) 应用于棉花的遗传研究，并建立了完整的PCR反应体系，此体系稳定可靠、扩增效果好、可重复性强。采用30个SRAP引物组合对海岛棉品种“Pima 90”和陆地棉品种“邯郸208”进行比较扩增, 29个引物组合可以获得多态性扩增，显示了较高的多态性。对上述两个品种的F2群体进行检测，共产生14...
棉花类LRR抗病蛋白(GhLRR-RL)基因的克隆及表达分析
棉花 LRR蛋白 LRR-RL蛋白
2008/1/29
摘要从棉花胚珠的cDNA-AFLP片段中,选取一个与拟南芥类LRR抗病蛋白(LRR-RL)序列相似的片段,用RACE方法延伸其3′和5′未知序列,得到一个棉花类LRR抗病蛋白的全长cDNA序列(GenBank登录号:AY040532).该cDNA长1259bp,包含一个987bp的开放阅读框,具有Poly(A)加尾信号.推测的蛋白质包含328个氨基酸,其中大部分是LRR区,其序列符合膜外LRR的共...
摘要为研究棉花纤维起始和伸长的分子机理，在棉花纤维EST序列分析的基础上，从棉花纤维中扩增并克隆了2个棉花Rac蛋白的cDNA基因，分别命名为GhRacA和GhRacB。GhRacA cDNA长959 bp，推测的编码蛋白包含211个氨基酸。GhRacB cDNA长920 bp，编码195个氨基酸的蛋白。GhRacA和GhRacB蛋白均含有GTP/GDP结合和激活区域、Effector区和碱性氨基...
摘要 用已建立的新型染色体步移技术同尾酶反向PCR和快速分离目的基因cDNA 5ˊ未知序列方法从陆地棉品种Y18中分离到腺苷酸核糖基化作用因子1 (arf1)的全长cDNA、DNA和启动子序列。结果表明，该基因全长为4 360 bp，具有6个内含子和7个外显子，在第一个内含子处存在替换剪接现象，使该基因在棉花中分别形成1026、1103和1544 bp3种mRNA。该基因编码181个氨基酸，转录起...