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中国科学院营养与健康所发现调节性T细胞外周分化命运调控新机制(图)
细胞 免疫学 遗传学
2023/12/11
2023年12月7日,中国科学院上海营养与健康研究所研究员王莹研究组与研究员时玉舫,在《自然-免疫学》(Nature Immunology)上,在线发表了题为Oleic Acid Availability Impacts Thymocyte Preprogramming and Subsequent Peripheral Treg Cell Differentiation的研究成果。该...
2023年12月7日,国际学术期刊Nature Immunology杂志在线发表中国科学院上海营养与健康研究所王莹研究组和时玉舫研究员题为“Oleic Acid Availability Impacts Thymocyte Preprogramming and Subsequent Peripheral Treg Cell Differentiation”的研究成果。该研究发现胸腺基质微...
中国科学院广州健康院揭示BCL11B与NuRD复合物共同调控T细胞命运的新机制(图)
复合物 细胞 分子生物学
2023/10/2
2023年9月22日,中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏团队和刘兴国团队合作,在《欧洲分子生物学学会杂志》(急救日记l)上,发表了题为BCL11B 与 NuRD 复合物共同保护 T 细胞命运,抑制 OPA1介导的线粒体融合的研究成果。该研究揭示了人成熟T细胞中BCL11B可与NuRD复合物相互作用直接抑制NK细胞相关基因转录,亦可间接通过代谢-表观遗传轴维持T细胞命运。
高温下植物种子前身胚珠命运的保护机制获揭示(图)
植物基因 胚珠命运 蛋白质
2023/9/26
2023年夏天全球平均气温再创新记录,高温频次也逐年增加。高温强度和频次的增加不仅造成严重的粮食减产和世界粮食安全问题,也使动植物的生存面临严峻挑战。高温已成为科学家和各国政要们共同关注的人类可持续发展问题。
广州健康院揭示BCL11B与NuRD复合物共同调控T细胞命运的新机制(图)
NuRD复合物 免疫细胞 基因
2023/11/8
2023年9月22日,中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏团队和刘兴国团队共同在国际学术期刊EMBO Journal上发表了题为“BCL11B and the NuRD complex cooperatively guard T-cell fate and inhibit OPA1-mediated mitochondrial fusion in T cells”的研究成果,揭示了人成熟T细胞中...
科学家揭示亲代组蛋白遗传影响细胞分化命运(图)
核小体 遗传学 合成生物学
2023/9/14
人体大概有200多种细胞类型,这些细胞都是从同一个受精卵发育而来,它们拥有几乎完全一样的基因组信息,但其形态和功能千差万别。近几十年的研究发现,表观基因组图谱对于细胞身份的决定至关重要。但仍有一个主要问题尚未解决:细胞分裂过程种,这些表观基因组信息,是如何遗传下去的从而维持细胞的命运?
2023年5月22日,研究所邵孟乐课题组与南京大学甘振继课题组合作在国际学术期刊Nature Cell Biology发表了题为 Proteolytic rewiring of mitochondria by LONP1 directs cell identity switching of adipocytes 的研究论文。该研究发现依赖蛋白酶LONP1的线粒体蛋白水解重排能调控白色脂肪细胞的命运...
我国科学家解码细胞命运决定新机制
解码 细胞 命运决定机制
2024/1/17
2022年2月7日,中国医学科学院基础医学研究所张业团队和黄粤团队在Nucleic Acids Research在线发表题为“Klf4 methylated by Prmt1 restrains the commitment of primitive endoderm”的研究论文。本研究首次发现精氨酸甲基转移酶Prmt1,通过介导干细胞多能性因子(Klf4)精氨酸甲基化的途径,对细胞命运决定起到了...
定量解析“基因开关”,探索细胞命运决定机制(图)
化学生物学 基因开关 细胞命运
2023/7/4
细胞可以通过命运决定过程来不断适应环境变化,实现和完善其自身功能。理解细胞命运决定的具体机理对于回答复杂生命如何诞生、实现组织和器官再生、以及合成人工生命体等问题非常重要。
中国科学院广州分院深圳先进院研究定量合成生物学探索细胞命运决定新机制(图)
定量合成 生物学探索 细胞命运
2023/5/11
胞分化使得基因型相同的细胞产生在形态、结构和生理功能上差异的细胞。对于细胞分化过程的发生,经典表述认为细胞的基因功能以及它们形成的复杂调控网络在时空上控制了基因的表达量,从而编程了细胞命运决定(fate determination)的过程。尽管,我们可以解析绝大部分基因的功能,测量基因表达的时空动力学,并绘制出基因调控网络的草图;但是,在细胞命运决定过程中,我们仍然无法理解基因差异表达的源头是什么...