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搜索结果: 1-13 共查到生物化学 乳腺癌相关记录13条 . 查询时间(0.141 秒)
中国科学院国家纳米科学中心专利:一种靶向人乳腺癌细胞的多肽及其应用
近日Nature Nanotechnology杂志在线发表了国家纳米科学中心 (以下简称“国家纳米中心”) 王磊研究员与加州大学戴维斯分校Kit. Lam教授关于纳米仿生多肽药物在Her2阳性乳腺癌治疗方面的新进展。该论文的题目是“Transformable HER2 targeting nanoparticles arrest HER2 signaling leading to tumour d...
系统评价促性腺激素释放激素类似物联合化疗治疗早期绝经前乳腺癌患者的有效性。[方法] 数据库检索国内外1996~2018年发表的促性腺激素释放激素类似物(gonadotropin-releasing hormone analog,GnRHa)联合化疗治疗早期绝经前乳腺癌患者的前瞻性随机对照临床试验研究,对符合纳入标准的研究使用Jadad评分进行文献质量评价,并使用STATA 12.0 软件进行met...
目前,被公认的乳腺癌分子分型主要包括4型:腔面A型、腔面B型、人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)过表达型和基底样型。由于基因表达谱检测常规应用受到限制,在日常的病理学诊断中,免疫组织化学替代分型在全世界范围内被广泛认可和应用。对当前免疫组织化学在乳腺癌分子分型中的作用及存在的问题进行了讨论,旨在进一步规范及促进免疫组...
从中国科技大学获悉,该校生命学院教授柳素玲在肿瘤干细胞研究中发现一种叫作microRNA100(miR-100)的核糖核酸小分子可以抑制乳腺肿瘤干细胞的更新和增殖,从而遏制乳腺癌的生长和迁移。这一新突破日前得到国际著名学术期刊《癌症研究》的高度评价。
2014年6月11日,国际学术期刊Journal of Molecular Cell Biology在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所葛高翔研究组的最新研究成果:Snail and Slug mediate tamoxifen resistance in breast cancer cells through activation of EGFR–ERK indepe...
摘要 将尿激酶受体 u PAR反义 RNA表达质粒 p URAS以脂质体法转染高侵袭性人乳腺癌细胞株 MDA- MB- 2 31 ,G41 8筛选抗性克隆 .Northern印迹法检测 u PAR反义 RNA的表达 ,RT- PCR法检测 u PAR的表达 ,牛奶板法测定细胞培养上清中纤溶活性 .改良 Boyden小室模型和裸小鼠乳房脂肪垫接种试验分别检测肿瘤细胞体外和体内侵袭能力 .反义克隆细胞...
摘要 利用反义核酸技术将端粒酶RNA的全长cDNA反向导入乳腺癌MCF 7细胞基因组中 .通过单细胞凝胶电泳实验发现 ,其DNA受H2 O2 损伤后的修复能力下降 .但端粒酶活性抑制为何引起其DNA损伤修复能力下降的原因尚待进一步研究 .
摘要 为了进一步探讨端粒酶在肿瘤发生中的作用 ,实验应用反义核酸技术研究端粒酶反义cDNA对乳腺癌细胞MCF 7恶性表型的影响 采用的方法包括 :基因重组、脂质体共转染法获得端粒酶反义重组病毒 ,病毒感染MCF 7后 ,检测细胞的生长曲线、细胞周期及集落形成能力 结果表明 ,与对照组细胞相比 ,反义病毒感染后的MCF 7细胞恶性表型明显降低 提示端粒酶RNA的反义cDNA的导入 ,可以显著抑...
摘要S GFP细胞的E 钙粘蛋白表达比SHP 2 GFP细胞明显升高 (P <0 0 5 ) .MMP 1及MMP 9的表达量在SHP 2 GFP细胞中有所增强 (P <0 0 5 ) .实验表明 ,SHP 2可能通过调节粘附分子和基质金属磷酸酶而在细胞移动、粘附中发挥重要作用
摘要 为了进一步探讨端粒酶RNA(hTR)的反义cDNA对乳腺癌MCF 7细胞凋亡可诱导性的影响 ,构建了能将外源基因整合至细胞基因组的整合型腺病毒载体vAd AAV ,并将hTR全长cDNA反向连接至此载体上 ,获得反义重组腺病毒vAdT AAV .vAd AAV和vAdT AAV分别感染MCF 7细胞后 ,获得两个细胞株MCF 7 vAd AAV和MCF 7 vAdT AAV ,其中MCF 7...
摘要 建立了测定人乳腺癌胞浆cAMP结合蛋白(cAMPb.p.)方法。综合研究了其温度、保温时间、配体浓度、稳定性等条件。cAMPb.p.的K_D值为2.90×10~(-8)mol/L.并测定了60例雌激素受体(ER)Fu性乳腺癌标本的cAMPb.p.含量。此组病人术后均接受系统的内分泌治疗,ER/cAMPbp,比值范围为7.7~362×10~(-3),ER/cAMPb.p.比值≥40×10~(-...
摘要 采用DNA和RNA的斑点杂交分析方法,对32例乳腺癌和相应的癌旁正常组织中GST-π、GST-α和GST-μ基因的DNA扩增和RNA转录表达情况进行研究,发现GST-π在乳腺癌中存在基因扩增和明显的mRNA表达升高,GST-π基因表达调控主要在转录水平进行的;GST-α和GST-μ在乳腺癌中表达水平较低,但仍可见α和μ类GST同工酶mRNA转录在肿瘤和正常组织中发生了较大的变化。结合乳腺癌中...

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