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2022年12月9日，国际学术期刊Journal of Molecular Cell Biology (JMCB)在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）葛高翔研究组的最新研究成果“Type IV collagen α5 chain promotes luminal breast cancer progression through c-Myc-driven gl...
蛋白质降解靶向嵌合体（proteolysis targeting chimeras，PROTACs）可高效降解蛋白质从而实现多种疾病治疗，受到广泛关注。尽管前景看好，但传统PROTAC小分子的药代动力学行为并不理想，且缺乏肿瘤特异性，其持续保持的高效催化降解特性会不可控降解正常组织部位POI蛋白，导致严重的毒副作用，限制了临床应用。因此，精准递送PROTAC分子至肿瘤部位并有效降解瘤内目标蛋白，对...
Period (Per1、Per2、Per3)基因广泛分布于生物体中，对许多生物的昼夜节律、细胞周期、DNA损伤修复起重要的作用。目前许多研究结果显示，Period基因是一种抑癌基因，与乳腺癌的发生密切相关，其启动子高甲基化导致了其在乳腺癌中表达下调。本文就Period基因与乳腺癌关系的研究进展进行综述。
近期，中科院合肥研究院医学物理中心在乳腺癌研究领域取得新进展，发现调控乳腺癌细胞增殖与预后的关键蛋白激酶。相关成果以Systematic Expression Analysis of WEE Family Kinases Reveals the Importance of PKMYT1 in Breast Carcinogenesis为题，发表在国际学术期刊Cell Proliferation上。
分析RCC2蛋白在乳腺癌MDA-MB-468细胞系中的互作蛋白组并揭示其功能调控网络。方法 运用酶切技术结合一代测序构建携带Flag标签RCC2蛋白过表达载体，慢病毒包装感染构建Flag-RCC2过表达的MDA-MB-468稳转细胞株。采用Flag抗体凝胶珠亲和沉淀，收集蛋白样品进行高敏感度质谱鉴定。生物信息蛋白组学分析互作蛋白组，包括GO注释，KEGG通路富集，构建蛋白互作网络（PPIN）。
miR-31在乳腺癌中的研究进展
miR-31 乳腺癌 靶基因 作用机制
2020/8/25
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，近年来多篇文献报道miRNA可通过特异性结合靶基因，参与调控乳腺癌细胞的迁移、侵袭、转移、凋亡等进程。miR-31因介入乳腺癌侵袭-转移级联活动的多个关键步骤而成为研究热点。全文就miR-31在乳腺癌中研究进展作一综述。
复旦大学肿瘤医院邵志敏教授在国际乳腺癌学术最高舞台发出“中国最强音”（图）
肿瘤基因组 中国最强音
2014/1/22
近日，全球最高级别乳腺癌学术会议——36届美国圣安东尼奥乳腺癌会议（SABCS）隆重举行。我校附属肿瘤医院邵志敏教授作为唯一一名中国讲者，在近万人的主会场作了题为“新辅助化疗后乳腺癌TP53和PIK3CA突变的丢失提示较好的患者预后”（Loss of TP53 and PIK3CA mutations after neoadjuvant chemotherapy defines favorable...
分子探针为乳腺癌基因描绘“显像图”
分子探针 乳腺癌基因 显像图
2013/6/19
近日，黑龙江省哈尔滨医科大学附属第四医院核医学科赵长久、付鹏等人在国家自然科学基金支持下，成功建立了一种快速、准确、及时、无创性地评价乳腺癌小鼠双微体扩增基因（MDM2）表达程度的影像学方法，使乳腺癌在分子水平发生改变的“早早期”被诊断成为可能。此项成果日前刊发于《美国核医学》杂志。
英科学家发现隐藏在乳腺癌背后基因重排（图）
英国 科学家 乳腺癌 基因重排
2010/8/18
首次对乳腺癌基因组的详细研究揭开了基因组重排的机制，相关研究结果于2009年12月23日发表。研究团队描述了24个乳腺癌案例中人类基因组断裂又重新组合在一起的多种方法。
染色体着丝粒中结构蛋白CenpB的基因 在乳腺癌组织中的活跃表达
着丝粒蛋白 着丝粒蛋白B 乳腺癌
2008/1/30
摘要 利用Northern印迹技术对31例乳腺癌组织块及每一例病人的癌旁正常（非癌性）组织块进行分析，发现多数情况下（87.1%）癌组织中着丝粒蛋白CenpB mRNA过表达；组织原位杂交分析表明，在CenpB mRNA过表达的乳腺癌组织中，呈现出比癌旁正常组织更强的杂交信号；用免疫印迹法研究同样的标本，结果与RNA水平上的研究高度一致。结果显示，CenpB基因的过表达可能与乳腺细胞恶性增殖有关。...
BRCA1基因结构及其在乳腺癌中的表达
乳腺癌 抑癌基因BRCA1 RT-PCR cDNA序列分析 Northern印迹分析
2007/12/7
摘要利用RT-PCR技术从乳腺组织分离到抑癌基因BRCA1的cDNA片段,将此914bp的片段克隆进质粒pUC118,并经全序列测定证实。序列分析表明,BRCA1 c DNA编码的肽链NH2-末端有一锌指结构,抑癌基因BRCA1的产物可能是DN A结合蛋白,cDNA序列存在两个变异位点:一个是第409位的C→A(Asp→Glu ):另一个是第879位的A→T(Ala同义突变)。以该片段为探针,检测...