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人源松弛素/胰岛素样肽受体4（Relaxin family peptide receptor 4, RXFP4）为A类G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor, GPCR），2003年首见于人类基因组数据库，2005年被证实为胰岛素样肽5（Insulin-like peptide 5, INSL5）的内源性受体。INSL5属于松弛素/胰岛素超家族，1999年Conkli...
人源松弛素/胰岛素样肽受体4（Relaxin family peptide receptor 4，RXFP4）为A类G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor，GPCR），2003年首见于人类基因组数据库，2005年被证实为胰岛素样肽5（Insulin-like peptide 5，INSL5）的内源性受体。INSL5属于松弛素/胰岛素超家族。1999年，Conklin等...
2020年7月2日，北京大学生命科学学院季雄课题组在Genome Biology杂志在线发表了题为“Genome-wide analyses of chromatin interactions after the loss of Pol I, Pol II and Pol III”的研究论文。在该项研究中，作者运用改造的特异蛋白泛素化瞬时降解系统（degron），结合其实验室稍早前开发的高效的染色...
清华大学施一公研究组发文报道人体γ-分泌酶与重要底物Notch和APP复合物的高分辨率三维结构（图）
清华大学 施一公 人体γ-分泌酶 Notch APP复合物 高分辨率 三维结构
2019/1/12
2018年12月31日和2019年1月10日，施一公教授领导的研究团队在《自然》（Nature）和《科学》（Science）分别发表了《人源γ-分泌酶识别底物Notch的结构机制》（Structural basis of Notch recognition by human γ-secretase）和《人源γ-分泌酶底物淀粉样前体蛋白的识别》（Recognition of amyloid prec...
济南大学生命科学学院生物化学课件第5章蛋白质的三维结构。
膜生物学国家重点实验室首次揭示完整藻胆体的三维结构
膜生物学 完整藻胆体 三维结构
2017/11/20
光合作用是地球上的生物赖以生存的基础。为了获取更多的光能，生物体发展出了多种捕光蛋白系统。其中存在于蓝藻和红藻中的藻胆体是迄今已知的最大的捕光蛋白复合物，它位于膜表面，并与位于膜中的光和反应中心结合，能将吸收的太阳光以极高的效率传递给光合反应中心以便进一步转化为有机物并释放氧气。这个巨大的超分子复合体的组装机制和光能在其中的传递机制一直是光合作用研究领域的前沿热点问题。膜生物学国家重点实验室隋森芳...
2017年10月19日，清华大学生命科学学院隋森芳教授研究组在《自然》（Nature）期刊上在线发表题为《海洋红藻藻胆体的结构》（Structure of phycobilisome from the red alga Griffithsia pacifica）的研究论文，首次报道世界上第一个完整藻胆体的近原子分辨率的冷冻电镜三维结构，为揭示藻胆体的组装机制和光能传递途径奠定了重要基础。隋森芳教授...
黔南民族师范学院生物化学课件第5章 蛋白质的三维结构。
清华大学生命学院施一公研究组在《科学》发表论文报道剪接体组装过程重要复合物U4/U6.U5 tri-snRNP的三维结构（图）
清华大学生命学院 施一公研究组 科学 剪接体组装过程 复合物U4/U6.U5 tri-snRNP的三维结构
2016/1/8
北京时间2016年1月8日凌晨，清华大学生命学院施一公教授研究组在《科学》（Science）就剪接体的结构与机理研究再发长文（Research Article），题为《U4/U6.U5 三小核核糖核蛋白复合物3.8埃的结构：对剪接体组装及催化的理解》（The 3.8 A Structure of the U4/U6.U5 tri-snRNP: Insights into Spliceos...
2015年8月18日，清华大学生命学院施一公教授研究团队在《自然》（Nature）在线发表了题为《人源γ-分泌酶的原子分辨率结构》（An atomic structure of human γ-secretase）的文章，报道了分辨率高达3.4埃的人体γ-分泌酶的电镜结构，并且基于结构分析研究了γ-分泌酶致病突变体的功能，为理解γ-分泌酶的工作机制以及阿尔茨海默症(Alzheimer’s dise...
近日， 《美国生物化学杂志》（Journal of Biological Chemistry）发表了中科院上海生科院营养科学研究所向嵩研究组的研究论文Structure and function of allophanate hydrolase。该研究解析了脲水解酶（allophanate hydrolase，AH）的三维结构，揭示了它催化反应的机制。
摘要 采用同源模建方法首次构建了人顶体酶的三维结构模型, 模型的可靠性经Ramachandran图和Profile_3D图验证. 采用InsightII/Binding site方法准确定位了人顶体酶的活性位点, 并研究了顶体酶重要功能残基在活性位点的立体分布. 在此基础上, 通过柔性分子对接方法首次阐明了顶体酶高效抑制剂KF950与靶酶活性位点的相互作用模式, 发现特异性的氢键相互作用是KF95...