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2023年1月17日,中国科学院分子植物科学卓越创新中心王四宝研究组在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上,在线发表了题为The ASH1-PEX16 regulatory pathway controls peroxisome biogenesis for appressorium-mediated insect infection by a fungal pathogen的研究论文。该研究发现...
2023年1月18日,中国科学院分子植物科学卓越创新中心王四宝研究组在国际学术期刊《美国国家科学院院刊》(PNAS)上在线发表了题为“The ASH1-PEX16 regulatory pathway controls peroxisome biogenesis for appressorium-mediated insect infection by a fungal pathogen”的研究论...
2022年10月25日,中国科学院分子植物科学卓越创新中心王四宝研究组在国际学术期刊Cell Reports上在线发表了题为“Expression of mosquito miRNAs in entomopathogenic fungus induces pathogen-mediated host RNA interference and increases fungal efficacy”的研...
2022年10月25日,中国科学院分子植物科学卓越创新中心王四宝研究组在国际学术期刊Cell Reports上在线发表了题为“Expression of mosquito miRNAs in entomopathogenic fungus induces pathogen-mediated host RNA interference and increases fungal efficacy”的研...
烟碱型乙酰胆碱受体(Nicotinic acetylcholine receptors, nAChRs)是一种主要表达于昆虫中枢神经系统的五聚体配体门控阳离子通道,也是新烟碱类(neonicotinoids)和多杀菌素类(spinosyns)等重要杀虫剂的靶标。但是2022年来,害虫抗性和对蜜蜂的毒性问题限制了其发展并促使了砜亚胺类(sulfoximines),丁烯羟酸内酯类(butenolide...
2020年5月18日,微生物技术国家重点实验室(研究院)李盛英教授课题组与美国密西根大学David Sherman教授课题组和科罗拉多州立大学Robert Williams、Robert Paton教授课题组,以及日本北海道大学Hideaki Oikawa教授课题组和熊本大学Sachiko Tsukamoto教授课题组组成的中美日三国联合攻关团队,在真菌生物碱类杀虫抗生素brevianamides...
由中国微生物学会农业微生物专业委员会、农业部农业微生物资源利用学科群和云南大学主办,云南省遗传学会、云南省生物资源保护与利用重点实验室承办的《第五届全国农业微生物研究及产业化研讨会》暨《第十四届全国杀虫微生物学术研讨会》将于2014年7月18-20日在云南昆明召开。
2012年7月25日,由中国微生物学会农业微生物专业委员会、农业部农业微生物资源利用学科群和贵州省农业科学院主办,贵州省微生物学会、贵州省农业生物技术重点实验室和贵州大学“绿色农药和农业生物工程”教育部重点实验室承办的《第四届全国农业微生物研究及产业化研讨会》暨《第十三届全国杀虫微生物学术研讨会》在贵州省贵阳市紫林宾馆召开。218人参加了本次会议。
摘要 摘 要:利用由苏云金芽胞杆菌整合子Tn4430衍生出的整合载体pBMB-F7E,克隆了对鳞翅目夜蛾科昆虫有毒力的杀虫晶体蛋白基因cry1C,获得了整合重组质粒pBMB-FLC。用电脉冲法将该重组质粒转入对鳞翅目昆虫高毒力的野生菌株YBT803-1,在46℃下,经过约120代转接培养后,筛选出在染色体基因组上整合了cry1C基因的重组子,整合频率约为3.4×10-5。Southern blot...
苏云金芽胞杆菌因为产生伴胞晶体而在表型上区别于其他近缘种,而伴胞晶体具有杀虫活性而受到人们的普遍关注和重视。本文通过杀虫晶体蛋白及其基因型,以及携带杀虫晶体蛋白基因的质粒类型在苏云金芽胞杆菌中的不同分布阐述了杀虫晶体蛋白及其基因的多态性。
摘要 营养期杀虫蛋白是在苏云金芽胞杆菌营养期中发现的一种非晶体状胞外杀虫蛋白 .通过Southern杂交的基因定位实验 ,证实了营养期杀虫蛋白基因并非位于染色体和环型质粒上 ;在 2 0个不同血清型的 2 3种菌株中 ,营养期杀虫蛋白基因的存在率为 5 6 5 % (13 2 3) .同时对随机选择的 3个不同亚种菌株进行基因克隆和序列分析 ,表明其基因具有相当高的同源性 .运用生物信息技术 ,...
摘要 以T7为启动子构建了蜘蛛杀虫肽基因的表达质粒pTHI9,转化大肠杆菌BAL31,在其对数生长期加入1mmol/LIPTG能诱导杀虫肽的产生,表达产物占菌体总蛋白的13.75%,并且表达的杀虫肽具有功能活性.

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