搜索结果: 1-15 共查到“遗传学 神经”相关记录49条 . 查询时间(0.669 秒)
“橘生淮南为橘，橘生淮北为枳”。这句古语道出了环境对个体生长发育的重要影响。同样，人体组织细胞也处在独特的微环境中，这个微环境由细胞外基质、各种细胞、可溶性的信号分子等共同组成。微环境在细胞信号传导、增殖和分化、形态和迁移、免疫应答以及营养代谢等方面发挥重要作用。深入研究细胞微环境对于了解生命奥秘和疾病治疗都具有重要意义。
脊髓损伤对于成年哺乳动物来说是一种毁灭性打击，由于成体脊髓组织存在多种抑...
暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院林莉副研究员（图）
林莉副研究员 暨南大学 中枢神经
2024/3/26
林莉，女，博士，副教授。主要研究方向为表观遗传学，特别是5-甲基胞嘧啶和5- 羟甲基胞嘧啶在人类神经退行性疾病中异常和作用，筛选致病基因规律性的DNA甲基化异常位点，作为神经退行性疾病的临床诊断的生物标记；并为靶向治疗积累数据。
南京大学生命科学学院陶云龙课题组与合作者揭示了人类蓝斑（Locus coeruleus, LC）去甲肾上腺素能神经元（Norepinephrine neuron, NE）发育过程中的关键信号通路，并其基于此发现实现了其体外的高效分化。该研究成果为去甲肾上腺素能神经元的相关研究提供的良好的模型，使我们有机会进一步理解它在相关神经系统疾病中的作用，也让开发药物，治疗相关疾病成为可能。+
2023年7月25日，《Cell Reports》期刊发表了中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心王佐仁研究组题为《Dorsal BNST DRD2+neurons mediate sex-specific anxiety-like behavior induced by chronic social isolation》的研究论文。
中国科学院精密测量院在时间关联记忆的神经调控机制方面取得新进展（图）
神经调控 分子遗传学
2023/11/5
2023年7月11日，精密测量院徐富强与李琴研究团队报道了海马星形胶质细胞尼古丁型胆碱能信号通路在时间关联记忆（trace association memory, TFC）形成中的重要生理作用，揭示了TFC形成的新的调控机制。相关研究工作近日发表在《细胞报告》（Cell Reports）上。
中国科学院上海有机化学研究所专利：一种由人多能干细胞制备多巴胺神经元的方法
出生缺陷影响健康。有数据显示，当前已知的出生缺陷病种超过8000种，其中神经管畸形是常见的一类出生缺陷。出生缺陷的发生与早期胚胎发育异常直接相关。因此，研究早期胚胎发育过程、探究发育机理，是揭示病理性胚胎发生机制，提升相关疾病诊疗效率，从根源上提高健康水平的重要前提。
2023年4月6日，《发育细胞》（Developmental Cell）在线发表题为《胶质细胞传递和腺苷信号通路促进神经损伤再生》的研究论文。该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心研究员李毅团队与美国麻省大学医学院教授相杨团队合作完成。该研究以果蝇幼虫和小鼠作为研究的模型动物，发现了胶质细胞在神经轴突损伤后再生中发挥积极作用，揭示了胶质细胞通过释放腺苷递质（Adenosine，Ado）激活...
中国科学院遗传发育所发表关于神经祖细胞“时空之旅”的综述论文（图）
遗传发育所 神经祖细胞 时空之旅
2022/10/18
神经系统的结构为其功能的发挥奠定了基础。在一系列时空（spatio-temporal）编码因子的调控下，起源于神经干细胞池的神经系统产生高度多样化的神经元。随后，未成熟的神经元迁移定居，神经元与神经元、神经元与靶组织间的精密连接标志着神经系统的高度完善。因此，在探究大脑奥秘的过程中，揭开哺乳动物脑神经元多样性的起源至关重要。
中国科学院遗传与发育生物学研究所张永清研究组在Trends in Neurosciences发表Calpain在神经系统发育和退行性疾病中的功能的综述（图）
Calpain 神经系统发育 退行性疾病 功能 综述
2021/8/23
中国科学院遗传与发育生物学研究所张永清实验室的早期研究揭示Calpain在神经突触可特异性剪切谷氨酸受体GluRIIA (J Neurosci, 2019)以及发现跨膜蛋白Ttm50是Calpain在细胞内的正常定位和活化所必须(Cell Research, 2020)。在此基础上，张永清实验室系统梳理和评述了当今Calpain研究的主要进展。
突触可塑性是神经元响应神经活性的变化调节其突触传递效能的特性，被认为是大脑高级功能学习与记忆的细胞基础。中枢神经系统中神经元树突表面被称作树突棘的膜状突起是兴奋性神经递质的主要接收位点。大脑海马区CA1兴奋性神经元的长时程突触增强（LTP）是突触可塑性的经典形式，其主要特征是神经活性依赖的树突棘膨大及位于树突棘突触后膜的谷氨酸神经递质受体AMPA受体数量增加，这两种变化分别代表了树突棘的结构与功能...
复旦大学医学神经生物学国家重点实验室闫致强研究员（图）
闫致强研究员 听力遗传 神经生物学
2022/7/4
闫致强研究员，博士生导师，2004年获复旦大学学士学位， 2004-2009年分别于中国科学院神经科学研究所，北京生命科学研究所以及中科院生物物理研究所进行博士研究并获得博士学位，2009-2014于加州大学旧金山分校及霍华德.休斯医学研究所的詹裕农(Yuh-Nung Jan，美国科学院院士)实验室进行博士后研究。博士后期间获得人类前沿科学项目奖金(Human Frontier Science p...
复旦大学医学神经生物学国家重点实验室刘赟研究员（图）
刘赟研究员 表观遗传组学 酒精成瘾
2022/7/4
刘赟研究员，博士生导师，2003年获复旦大学生命科学学院学士学位，同年赴美国约翰霍普金斯大学医学院攻读博士学位。2009年获美国约翰霍普金斯大学公共卫生学院生物统计学硕士和美国约翰霍普金斯大学医学院分子生物与遗传学博士双学位。2009至2014年在美国约翰霍普金斯大学表观遗传中心做博士后研究。2014年受聘于复旦大学基础医学院生物化学与分子生物学系，任研究员。
浙江大学遗传学研究所管敏鑫教授课题组在The Journal of Clinical Investigation上发表发表Leber遗传性视神经病变最新研究进展（图）
浙江大学遗传学研究所 管敏鑫 教授 Leber 遗传性 视神经病变
2020/6/16
2020年6月9日，浙江大学遗传学研究所管敏鑫教授团队在国际权威期刊《临床研究杂志》（The Journal of Clinical Investigation）在线发表了X连锁核修饰基因突变引发Leber’s遗传性视神经病变（LHON）的最新研究成果。经过八年努力，首次发现了X连锁核修饰基因PRICKLE3突变与线粒体基因突变协同作用引发LHON，破解了LHON男性好发这一三十年未解之谜。这是线...
复旦大学医学神经生物学国家重点实验室沙红英教授（图）
沙红英教授 神经生物学 脑肿瘤能量代谢
2022/7/4
沙红英，教授，1991年毕业于华东师范大学生物学系；2004在华东师范大学生命科学学院获理学硕士学位；2007年在同济大学生命科学与技术学院获医学博士学位。2007—2009在复旦大学附属华山医院神经外科从事博士后研究。2009年受聘于复旦大学上海医学院医学神经生物学国家重点实验室至今。 主要研究方向为遗传性线粒体脑病、线粒体功能与脑肿瘤能量代谢。领导的课题组于2014年发明极体基因组移植治疗遗传...