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中国科学院遗传与发育生物学研究所分子发育生物学国家重点实验室张永清研究组在自闭症猴模型研究方面取得新突破（图）
遗传发育所 发育生物学 张永清 自闭症 猴模型 Cell Discovery 神经细胞
2023/4/9
2023年3月7日，中国科学院遗传与发育生物学研究所分子发育生物学国家重点实验室张永清团队和暨南大学李晓江团队合作在Cell Discovery杂志（影响因子 38.079）发表文章，题目为“CHD8 mutations increase gliogenesis to enlarge brain size in the non-human primate”（https://www.nature.c...
中国科学院遗传与发育生物学研究所分子发育生物学国家重点实验室田烨研究组应邀在Seminars in Cell and Developmental Biology撰写“线粒体应激与衰老：来自线虫的启示”综述文章（图）
中国科学院 发育生物学 田烨 Seminars in Cell and Developmental Biology 线粒体 衰老 线虫
2023/4/9
越来越多的研究发现，线粒体功能的轻微扰动往往会导致寿命的延长，这一看似矛盾的现象促使研究人员对线粒体应激如何调控衰老展开了一系列深入研究。而线虫因其易于饲养、寿命短、遗传背景清晰、遗传操作简单等优势，成为了研究线粒体应激和衰老的极佳模型。2023年2月28日，分子发育生物学国家重点实验室田烨研究组受邀在Seminars in Cell and Developmental Biology杂志在线发表...
2022年11月11日，中国科学院遗传与发育生物学研究所田烨研究团队在Life Medicine在线发表了题为“Neuron-periphery mitochondrial stress communication in aging and diseases”的综述论文(DOI:10.1093/lifemedi/lnac051)。该文章围绕跨组织线粒体信号交流的分子机制，聚焦在衰老、疾病等压力情况...
中国科学院遗传与发育生物学研究所分子发育生物学国家重点实验室研究方向神经发育与器官形成
中国科学院遗传与发育生物学研究所 分子发育生物学国家重点实验室 研究方向 神经发育与器官形成
2022/8/29
主要研究神经分化和器官形成的过程，揭示神经系统发育和重要器官建成的分子机制。包括：神经细胞的极性建立；神经细胞迁移；轴突导向和突触形成；神经环路建立与稳态维持；神经细胞变性与死亡；重要器官形态建成。
复旦大学医学神经生物学国家重点实验室邵志勇研究员（图）
邵志勇研究员 神经生物学 神经发育
2022/7/4
邵志勇研究员，研究方向：神经胶质细胞在神经发育和维持过程中的作用和相关神经疾病的发病机理研究。
分子发育生物学国家重点实验室税光厚和中国科学院动物研究所孟凡伟团队合作揭示了穴居鱼类神经和全身脂质代谢途径的洞穴适应（图）
分子发育生物学国家重点实验室 税光厚 中国科学院动物研究所 孟凡伟 穴居鱼类 神经 脂质代谢 洞穴适应
2022/4/22
金线鲃属（Sinocyclocheilus）是中国特有的稀有淡水硬骨鱼类，其包括众多河栖地表种和穴居洞穴种。世界各地的洞穴鱼独立进化出一系列穴居生物特征和行为的适应以提高生存能力。由于脊椎动物的脑在解剖结构和神经调节信号方面都表现出高度的保守性，因此地表鱼和洞穴鱼为了解大脑脂质代谢如何调节神经可塑性并最终导致进化过程中出现不同的行为特征提供了一对天然样本。分子发育生物学国家重点实验室税光厚研究组与...
分子发育生物学国家重点实验室许执恒研究组利用单细胞RNA和ATAC测序揭示灵长类神经节隆起进化保守性与非保守性的发育特征及调控网络（图）
分子发育生物学国家重点实验室 许执恒 单细胞 RNA ATAC 灵长类 神经节隆起 发育特征 调控网络 Cell Research
2022/4/22
神经节隆起（Ganglionic eminence，GE）是胚胎大脑发育阶段一个短暂存在的结构，几乎所有非原位生成的中间神经元都起源于此。神经节隆起可被分为三个亚区：外侧神经节隆起（LGE），中间神经节隆起（MGE）和尾侧神经节隆起（CGE），这些亚区所产生的中间神经元的形态、去向和功能均不相同，这些中间神经元与兴奋性神经元一起，共同构成了大脑的神经调控网络，对维持大脑的兴奋/抑制平衡起到重要作用...
2021年4月20日，本室李华伟教授、李文妍副主任医师，东南大学柴人杰教授等合作在Cell Reports在线发表论文——“Generation of mature and functional hair cells by co-expression of Gfi1, Pou4f3, and Atoh1 in the postnatal mouse cochlea”的论文。
乳头体是位于下丘脑腹侧的一个重要核团，参与调控记忆和情绪。但是，目前对于其神经环路的发育构筑认知还十分有限。本室何苗团队发现转录因子Fezf2在乳头体神经干细胞中表达，并在分化后迅速下调。基于此发现，该团队发展了Fezf2-CreER与Nkx2.1-Flp组合遗传标记策略，对乳头体神经元进行命运追踪，从而深入研究其神经元产生的时空规律和轴突投射的拓扑规律。
脊髓损伤(Spinal Cord Injury, SCI)引起的原发性和继发性白质损伤会导致长期的运动功能缺陷，通过在受损的轴突和目标神经元之间插入新的神经元可以实现功能连接的重建，神经干细胞(Neural Stem Cells, NSCs)有望在脊髓损伤断端之间重建通信。然而，SCI后形成的抑制性微环境往往导致内源性和移植的NSCs向胶质细胞而不是神经元分化。已有研究表明，功能生物材料可减轻SC...
哺乳动物的神经发育是一个受到精确调控的过程，需要神经前体细胞的正常增殖、分化、迁移和成熟，最后形成整个神经网络。Talpid3蛋白是一个定位于中心粒上的蛋白，遗传学研究表明Talpid3(KIAA0586)基因突变会导Joubert综合症。Joubert综合症是一种纤毛缺陷导致的罕见的严重的神经发育疾病，患者小脑和脑干畸形或发育不全，出现共济失调和平衡障碍，但是大脑皮层发育是否正常却鲜有报道。由于...
中国科学院遗传与发育生物学研究所丁梅研究组发现在D类型运动神经元中过表达四次跨膜电突触蛋白，可以细胞自主性地激活内质网应激反应。此外，结合荧光标记，电突触蛋白定位的改变就指示了内质网应激反应的发生与否。因此，该体系可以在不需要药物或任何其它外部刺激情况下，实现对神经元内质网胁迫应激的监测。以该体系为基础，遗传筛选与生物化学机制研究发现：P38 MAPK家族成员PMK-3通过直接磷酸化内质网应激信号...
中国科学院生物化学与细胞生物学研究所王恩多研究组合作揭示智力障碍相关基因ftsj1调控密码子偏好性翻译
中国科学院生物化学与细胞生物学研究所 王恩多 智力障碍 基因ftsj1 密码子 偏好性 翻译
2020/6/29
2020年6月18日，国际学术期刊EMBO Reports在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）王恩多研究组与上海科技大学生命科学与技术学院刘如娟研究组的最新研究成果“Intellectual disability associated gene ftsj1 is responsible for 2'-O-methylation of specific tRNA...
中国科学院遗传与发育生物学研究所郭伟翔研究组的研究结果表明，在神经干细胞中特异性敲除RNA结合蛋白HuR，导致成年神经发生缺陷，对胚胎期神经发生没有影响。在eNSCs中，HuR主要定位于细胞质中，随着发育的进行，aNSCs中HuR主要定位于细胞核中。进一步分子机制分析结果表明，HuR调控黏着斑激酶（FAK）的选择性剪切。在HuR敲除的aNSCs中会形成5’-UTR变短的mRNA，导致FAK mRN...
