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红色毛癣菌菌株的特异性PCR鉴定方法研究
红色毛癣菌 PCR 须癣毛癣菌 皮肤癣菌
2012/8/10
目的 建立一种快速的红色毛癣菌分子生物学鉴定方法。方法 根据红色毛癣菌保守区域-真菌核糖体DNA(rDNA)的转录间隔区(ITS)设计特异性引物,采用上游:ITS19865’GAC ACC AAG AAA AAA TTC TCT GAA GA3’,下游:ITS24415’GTC CTG AGG GCG CTG AA3’为引物对45株红色毛癣菌、5株须癣毛癣菌和1株紫色毛癣菌菌株的DNA进行PCR扩...
运用链特异性RT-PCR法进行脊髓灰质炎灭活疫苗的灭活验证
脊髓灰质炎灭活疫苗 灭活验证 链特异性RT-PCR
2012/11/8
运用链特异性逆转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)建立了一种快速、灵敏、特异的脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)的灭活验证体系.以Sabin株脊髓灰质炎病毒悬液作为阳性对照,对脊髓灰质炎灭活疫苗进行检测.结果表明,链特异性RT-PCR法对具有活性的脊髓灰质炎病毒检测为阳性,而对脊髓灰质炎灭活疫苗的检测结果为阴性.链特异性RT-PCR法可作为一种简便、快速、灵敏的脊髓灰质炎灭活疫苗灭活验证方法,大大缩短了...
目的 体外制备和增殖烟曲霉特异性T淋巴细胞。方法 从健康志愿者外周抗凝血中分离并体外扩增DC,利用加热灭活的烟曲霉孢子作为抗原,体外共孵育制备烟曲霉孢子负载的DC,进一步将此成熟DC与源自同一个体的去除了DC细胞的外周血细胞共培养,体外诱导并扩增烟曲霉特异性T淋巴细胞。应用ELISPOT(酶联免疫斑点)技术检测活化T细胞IFN-γ的分泌情况,流式细胞仪检测细胞因子胞内合成情况,并分析功能细胞的类型...
我国研制出J亚群鸡白血病病毒特异性单克隆抗体
J亚群鸡白血病病毒 单克隆抗体
2010/1/19
山东农业大学的科研人员日前在国际上首先研制出J亚群鸡白血病病毒特异性单克隆抗体及其相应的间接免疫荧光诊断技术。这一技术将有效防控鸡白血病这一严重危害养鸡业发展的重要疾病。 
大肠杆菌特异性快速检测系统研制
快速检测系统 特异性 生物发光 三磷酸腺苷(ATP) 免疫磁分离
2014/5/6
结合三磷酸腺苷（ATP）生物发光原理和免疫磁分离技术，本文研制了一种细菌特异性快速检测系统，可实现对细菌的特异性高灵敏度快速检测。该仪器通过改进光学检测模块的避光设计和放大采集电路的噪声抑制设计，及严格控制试剂反应条件，降低了检测背景，从而达到了更低的检测下限并提高了检测灵敏度。对大肠肝菌(ATCC25922)标准菌溶液进行检测，检测下限达到18CFU/mL, 与培养计数法检测结果相关系数R达到0...
基于SVM方法分析蛋白酶体裂解位点的特异性
支持向量机 蛋白酶体 抗原肽
2009/10/13
真核细胞中的泛素-蛋白酶体系统在抗原肽加工呈递途径中发挥着重要作用. 为了进一步研究蛋白酶体的酶切位点特异性, 采用支持向量机(support vector machine, SVM)方法建立了蛋白酶体的酶切位点预测模型. 在相同检验集下, 将本模型性能指标与其他预测模型方法比较, 结果是本模型性能指标优先, 预测准确度为83.1%. 由样本数据相应氨基酸对酶切位点形成的权重系数, 得出蛋白酶体酶...
红笛鲷仔鱼体内特异性母源抗体降解动力学研究
红笛鲷 仔鱼抗体 降解动力学 纯化
2009/6/3
应用山羊IgG免疫红笛鲷亲鱼，人工催产孵化出仔鱼后，用双抗体夹心法检测仔鱼特异性抗体的降解过程，发现抗体水平随时间变化呈下降趋势且可以持续7d，每尾仔鱼特异性抗体降解量约0.001μg，最低检测限为0.482μg/mL。采用饱和硫酸铵分步盐析与亲和层析等方法纯化红笛鲷仔鱼特异性抗体，结果显示，盐析仔鱼特异性抗体最理想的硫酸铵饱和度为40%－50%；亲和层析分离到两个明显独立的层析峰。SDS-PAG...
蒙古红鮊肥胖基因cDNA的克隆与组织表达特异性研究
蒙古红鲔 ob基因 leptin 组织
2009/6/3
本文根据已知的人和鼠o6基因序列设计引物，采用RT-PCR(reverse transcriptase—polymerase chain reaction)技
术，从蒙古红鲔脂肪组织RNA中扩增到o6基因片段，获得o6基因编码区438bp的序列。与人和其他动物比较，蒙
古红鲐与人、猪和鼠o6基因核苷酸编码序列的同源性分别为82．9％、84．0％和99．1％，蒙古红鲐o6基因编码的蛋
白lep...
厦门大学现代生物学实验课件模块二 酶学实验技术实验四－1 酶的特异性。
旋毛虫新生幼虫期特异性基因丝氨酸蛋白酶的结构预测与功能分析
旋毛虫 幼虫期 特异性基因 丝氨酸蛋白酶
2009/2/18
我 国 旋 毛虫病患者数及死亡率居三大食源性人兽共患寄
生虫病之首[Ell。旋毛虫新生幼虫肠型期(NBL)为非细胞内寄生
并在血液中移行，对宿主的免疫作用较敏感。利用基因工程技
术制备NBL抗原用于旋毛虫病的诊断和预防具有重要意义。
本文对旋毛虫新生幼虫。DNA文库进行筛选，获得其特异性全
长基因，采用生物信息学原理对其进行分析，结果报告如下。
鸡贫血病毒(CAV)的vp3基因编码的一种小蛋白质apoptin，可以通过独立于p53作用途径的、不被Bcl-2过量表达所抑制的方式，诱导肿瘤细胞或转化细胞凋亡,而对正常细胞不发挥作用.Apoptin的这些特征使其可能成为一种有效的抗肿瘤药物，apoptin诱导细胞凋亡的独特方式对于研究细胞转化机制和细胞凋亡途径也很有启发.
NS5B与HCV负链RNA 3′末端特异性结合的分析
丙型肝炎病毒(HCV) NS5B 复制体
2008/10/24
NS5B是RNA依赖性RNA聚合酶，在病毒RNA合成过程中起到中心催化酶的作用.在大肠杆菌中表达和提纯了GST-NS5B融合蛋白，应用紫外交联试验（UV cross-linking）检测NS5B与丙型肝炎病毒(HCV)负链RNA 3′末端的结合，确定NS5B是否参与HCV负链RNA 3′末端复制体的形成.NS5B可与HCV负链RNA 3′末端发生结合，这种结合存在量效关系，比与正链RNA 3′UT...
结构特异性核酸酶FEN-1的功能和结构
结构特异性核酸酶 DNA复制 DNA修复
2008/7/11
FEN-1(flap endo/exonuclease)是一种结构特异性核酸酶，它能识别特定的DNA分叉结构，并切除含有游离5′端的单链核酸. 在DNA复制过程中，FEN-1通过其外切酶、内切酶活力去除了冈崎片段前端RNA引物的最后一个核糖核苷.在DNA修复中，FEN-1以其内切酶活力参与了损伤碱基的修复过程.FEN-1基因含有两个保守区和一个PCNA结合区.
甾体激素受体功能特异性的结构基础
甾体激素受体(Steroid receptor) 配体结合域(Ligand-binding domain) 加权进化踪迹分析(Weighted evolutionary tracing) 踪迹残基(Specific residue)
2008/5/14
甾体激素受体家族包括雌激素受体、雄激素受体等五个亚家族,在机体组织细胞的生长分化、发育生殖、内环境稳定等几乎所有生理过程中都起着重要的作用。研究甾体激素受体亚家族的特异性可以加深对该家族功能的理解,并且具有潜在的临床应用价值。采用进化踪迹方法对该家族的配体结合域(LBD)进行分析,探讨了决定亚家族功能特异性的结构基础。结果表明,甾体激素受体的各亚家族可能同相应的内源性配体存在着共进化关系;配体结合...