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搜索结果: 1-15 共查到理学 显性相关记录19条 . 查询时间(0.068 秒)
2023年10月6日,中国农业科学院蔬菜花卉研究所甘蓝青花菜课题组在甘蓝显性雄性不育遗传调控机制方面取得重要进展。该研究利用正向遗传学手段克隆了甘蓝显性雄性不育基因Ms-cd1,发现其启动子区突变是导致显性雄性不育的原因,并揭示了BoERF1L通过直接结合Ms-cd1的启动子,维持其精准表达的机制。相关研究结果以“A natural mutation in the promoter of Ms-c...
该研究探讨整合素β3胞浆段RGT序列在整合素信号转导中的作用。利用IL-2R胞外段和跨膜段(Tac)与整合素β3胞浆段全长或截短序列构建Tac-β3嵌合体, 即Tac-β3和Tac-β3Δ759, 使其分别在表达GPIbIX、整合素αIIbβ3的CHO细胞株(IbIX/IIbIIIa-CHO细胞株)中稳定表达(即IbIX/IIbIIIa-CHO/Tac-β3、IbIX/IIbIIIa-CHO/Ta...
异色瓢虫(Harmonia axyridis)鞘翅色斑二个新等位基因和嵌镶显性遗传学说的再证实。
利用大白菜的显性核不育基因向白菜型油菜上转育,成功地育成了白菜型油菜3种不育 系。其配合力测定的总趋势:甲型不育>全不育>乙型不育。经遗传分析、选育,找到了上位 显性核互作恢复基因(Ms),它对核不育基因(Sp)具有上位恢复作用。育性是由2对显性核不育基因(Sp)和上位显性核互作恢复基因(MS-)控制的。并弄清了其相应遗传模式。
Kit基因无义突变导致W-3bao小鼠显性白斑形成。
摘要为对比显性标记应用于居群遗传结构研究时不同统计参数的适用性,利用RAPD技术对中国5个居群的100个疣粒野生稻个体进行了遗传结构分析。在衡量居群遗传多样性水平时,多态位点比率(PPB)会低估遗传变异的量,其价值不如Shannon多样性指数和Nei基因多样性指数,而采用Nei指数时不必进行Lynch-Milligan矫正。对个体间遗传关系进行分析时,17种遗传相似性指数矩阵两两之间的Mantel...
摘要D64B是从籼型杂交稻保持系D63B中发现的一个无色早熟突变株。用不育系、保持系、恢复系以及早稳型水稻品种与之杂交,F1的抽穗期多数与早熟亲本D64B相同或相近,部分偏向早熟亲本。这些结果表明D64B具有显性早熟特性。将D64B在海南陵水短日照和温江长日照下分期种植,观察到两地点因生长发育期间温度变化引起的抽穗期的变化的程度是一致的,并且在一定范围内随着生长发育期间温度升高,D64B抽穗缩短,...
摘要研究了早籼核不育系6442S-7与明恢63等16个中迟熟品种杂交F及其部分组合F2和B1F1的抽穗期遗传,结果表明,6442S-7具有完全显性早熟特性,主要受2对无连锁关系的显性早熟基因控制。同时,还对IR68,献国、9311和BG1639等其他4个迟熟品种与6442S-7杂交F1和F2代,以及三交F1代的抽穗期进行遗传分析,发现IR68、献国、9311和BG1639等4个迟熟品种均含1对等位...
本文报道雌鼠及雌雄性小鼠分别受到 0.15-1.56Gy60Coγ-射线照射后,在不同时间进行同笼,取其胚胎观察形态、大小等并制备每个胚胎的染色体标本。分析胚胎细胞染色体数目异常、结构畸变及显性致死效应。结果表明,染色体数目异常发生率与剂量呈直线关系。单纯雌鼠受到1.07Gy照射后观察到平衡易位携带者的再现率为0.99%。雌雄鼠均受到1.07及1 .56Gy照射后其F1子代中平衡易位乾的再现率皆为...
大疙性表皮松解症是一种比较少见的遗传 性皮肤疾病,多半在出生后不久开始发病,也有 在青春期发病的。自第二次世界大战后,在 西欧国家发现的比较多,1944年有人统1 T1占所 有皮肤病的0.4%,据Greenderg氏统计只占 0.2%11-51。国内更少见,1958年许铭等统计2 万多皮肤科初诊病例中,仅发现8例,1960年 吕VII忠统计9千余皮肤科初诊中发现7例。 ...
植物显性核不育恢复性遗传的理论探讨
杂交优势在农业上已得到广泛的利用,但人们对杂交优势的有无及优势的程度尚没有较好的预测方法。裴新澎从杂种性状的发育和表现主要受杂交亲本的遗传特性和遗传传递力制约这一基本事实出发,提出了相对遗传力理论。相对遗传力系指两个亲本遗传传递力的相对强度。若对某一性状而言,大值亲本与小值亲本的平均表现型值分别为P1和P2,相对遗传力分别为。a1和a2,杂种一代的平均表现型值为FI, 则它们满足下列关系式:
摘要在两个X连锁显性腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease, CMT) 家系中进行了GJB1基因的突变分析。提取基因组DNA, PCR(polymerase chain reaction)反应扩增GJB1基因编码序列, 进行单链构象多态性(single strand conformational polymorphism, SSCP)分析, 对有差异SSCP带型的PC...
对成骨不全先证者上溯5代372人进行家系调查,发现该家系共有28例成骨不全,其中已死亡10例(成人、儿童各5例),均非死于本病;现生存18例(成人12例、儿童6例)。该28例均身材矮小、身高显著低于同龄正常者;均有蓝色巩膜;符合常染色体显性遗传缺陷的结缔组织病。现存活18例中,耳聋、听力下降6例;骨折9例(22例次),对照文献中分型标准,本组28例与Ⅰ型、Ⅲ型的部分临床特征相符,是否系介于Ⅰ型、Ⅲ...
本文报道了一白癜风家系,对其发病原因进行了探讨。作者认为该家系的白癜风为常染色体显性遗传。

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