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贻贝棘尾虫腹皮层纤毛器形态发生的扫描电镜观察
贻贝棘尾虫 形态发生 扫描电镜术
2009/11/2
应用扫描电镜术观察到，贻贝棘尾虫无性分裂过程中，处于形态发生区的表膜产生孔洞，于小孔内伸出纤毛芽，组成新纤毛器的原基区；老口围带后1/3部分发生更新，前2/3部分的小膜无明显变化，此后两者共同形成前仔虫的口围带；左、右缘棘毛原基分别在老缘棘毛前端和中部的棘毛瓦解位置产生，此后新的左、右缘棘毛列分别在老缘棘毛的右侧形成.结果表明，贻贝棘尾虫形态发生中，纤毛器基体是在表膜下发生的，前仔虫口围带结构建...
在扫描电镜下首次观察了桦木科Betulaceae桤木属Alnus花序和花的形态发生过程, 为桦木科属级鉴定提供了微形态学依据。实验材料为东北桤木A. mandshurica和辽东桤木A. sibirica, 其雌花序均为柔荑状, 由多个小聚伞花序螺旋状排列组成。每个小花序外具1枚初级苞片、2枚次级苞片、2枚三级苞片, 内有2朵花。每个花具1个二心皮合生雌蕊, 雌蕊具二叉分枝的长柱状花柱。每个小花序...
利用扫描电镜观察了驴蹄草Caltha palustris L.和川陕金莲花Trollius buddae Schipcz.花器官的发生和发育过程。结果显示: 驴蹄草和川陕金莲花的所有花器官均螺旋状向心式发生、向心式发育, 花器官的螺旋状发生方式在毛茛科Ranunculaceae可能是一种基本式样; 苞片、萼片与其他花器官原基的形状明显不同, 显示苞片、萼片与其他花器官在系统发生上有所不同; 川陕金...
冠突伪尾柱虫(Pseudourostyla cristata)接合生殖的研究Ⅱ.皮膜形态发生。
尾柱虫（Urostyla cristata) 的形态发生研究
形态发生 尾柱虫
2009/6/23
U.cristata 的表膜“纤毛图式”的构成多而复杂，棘毛大小、基部形状都不相同。在分裂时期产生四个新原基（primordium)区域；（1）口原基（AZM和PM），（2）额部、腹部和臀部棘毛原基（FVT），（3）缘棘毛原基和（4）背触毛原基。
采用RT-PCR法从新西兰大白兔卵巢中克隆出BMP15基因部分cDNA片段，经blast分析后，发现其与猪、牛、绵羊、山羊、人和小鼠的同源性达到了83%—90%。同时，利用实时荧光定量RT-PCR方法检测了BMP15 mRNA在卵母细胞体外成熟培养过程中（IVM）的表达变化情况，结果表明：在兔卵母细胞体外成熟过程中，该基因在未成熟卵母细胞中表达水平较低，在培养16 h其表达丰度达到峰值，并与卵丘扩...
峨眉尖舌苣苔（苦苣苔科）花部形态发生及其系统学意义
花部形态发生 变形总状花序 胎座 峨眉尖舌苣苔
2009/4/17
观察了峨眉尖舌苣苔（Rhynchoglossum omeiense）花序及花的形态发生过程，井同近缘类群进行比较和分析，结论如下：l）峨眉尖舌苣苔花序分生组织较通常的总状花序分生组织已发生形变和位偏从而导致不平衡分化，形成花偏向于腹部一侧的变了形的总状花序。2）花冠和能育雄蕊的两侧性可能和退化雄蕊相关。3）该种雌蕊早期的发生和发育过程仍保持着祖先类群中轴胎座的系统发生式样，并在随后的发育过程中转变...
金鱼草下胚轴不同部位切段形态发生能力的研究
金鱼草 胚轴切段 不定芽 根的发生
2009/4/14
金鱼草(Antirrhinum majus L.)下胚轴不同部位段的形态发生能力有很大差异。在外源添加BA，NAA的情况下，金鱼草下胚轴近基部切段培养物的芽、根发生明显高于其上各部位切段，以近基部切段为外植体培养时，其形态发生能力以BA和NAA配合为好，最适剂量为BA 1.0 mg/L+NAA0.15mg/L.
上海生科院发现神经元形态发生新机制（图）
神经元 新机制
2008/11/3
人们常说的“脑子越用越灵”有其内在的神经生物学基础，神经活动能够促进神经元的发育和网络功能构建，神经营养因子可能在其中发挥重要作用。神经元通过轴突输出信息，通过树突接受并整合大量的由突触介导的信息输入，但其形态发生机制尚不完全清楚。2008年10月28日，《美国科学院院刊》(PNAS)在线发表了中国科学院上海生命科研究院神经科学研究所的最新研究成果，揭示了一种神秘的酶在神经元形态发生中的作用。
湖北贝母组织培养研究Ⅰ.湖北贝母的愈伤组织培养与形态发生
愈伤组织诱导 形态发生 组织培养 湖北贝母
2008/3/18
湖北贝母组织培养研究Ⅰ.湖北贝母的愈伤组织培养与形态发生。
表皮形态发生素(Epimorphin)与表皮形态发生
表皮形态发生素 表皮-间质相互作用 表皮形态发生 极性/非极性表达
2007/12/20
摘要 表皮形态发生素（epimorphin 又称为syntaxin2）是哺乳动物中高度保守的一个间质细胞表面膜蛋白，胞外区包含有1个19个氨基酸残基的部位（NL肽序列）,是其与细胞的结合位点，但发挥效应必须有其它的胞外区存在.目前,已经发现它调控下游的2个分子MMP3和C/EBPβ，但对于其信号通路还知之甚少，推测其可能通过直接或者间接磷酸化表皮生长因子受体（EGFR）而激发MAPK/ERK信号...
重组人骨形态发生蛋白-2成熟肽在大肠杆菌中的表达及其诱导成骨活性
人骨形态发生蛋白（ＢＭＰ) ＤＮＡ重组 基因表达 包涵体 软骨细胞 诱导骨形成
2007/12/19
摘要 报告了人骨形态发生蛋白－２（ＢＭＰ－２）成熟肽的基因克隆，及其在大肠杆菌中的表达。用ＡｆｌⅡ酶剪除ＢＭＰ－２ｃＤＮＡ中的信号肽及前肽部分的序列，将编码成熟肽的ｃＤＮＡ３′端０．３６ｋｂ基因片段克隆于大肠杆菌表达载体ｐＭＸ－１质粒的ＡＴＧ下游，受控于ＰＬＰＲ启动子。重组子以大肠杆菌ＤＨ５α为宿主细胞进行温度诱导表达。工程菌经４２℃６ｈ诱导后，在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ上出现一条新蛋白带，分子量约为１２...