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由中国科学院真菌学国家重点实验室主办，中国菌物学会协办的“第二期种群遗传学与基因组学高级培训班”，将于2020年9月21-24日举行。为推动国内进化群体遗传学和基因组学的发展，加强相关研究人员的理论基础，促进研究人员实现从“会跑流程”到“理解原理”的跨越，在第一届高级培训班成功举办的基础上，特举办第二届培训班。本次培训班将继续邀请领域内一线科学家，针对群体遗传学流行软件及程序背后的原理和方法进行深...
2020年7月2日，国际学术期刊 Mucosal Immunology 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所邱菊和秦骏课题组合作的题为“Brg1 restrains the pro-inflammatory properties of intestinal ILC3s and modulates intestinal inflammation”的最新研究成果。3型天然淋巴细胞（group 3 ...
中国遗传学会JGG发展迈上新台阶（图）
遗传学；基因组学领域
2021/11/26
2020年6月29日科睿唯安（Clarivate Analytics）发布的2019年度JCR数据显示，Journal of Genetics and Genomics (JGG)的影响因子为5.065，在遗传学领域中177种SCI期刊中排名第28位，位于Q1区。
浙江大学遗传学研究所管敏鑫教授课题组在The Journal of Clinical Investigation上发表发表Leber遗传性视神经病变最新研究进展（图）
浙江大学遗传学研究所 管敏鑫 教授 Leber 遗传性 视神经病变
2020/6/16
2020年6月9日，浙江大学遗传学研究所管敏鑫教授团队在国际权威期刊《临床研究杂志》（The Journal of Clinical Investigation）在线发表了X连锁核修饰基因突变引发Leber’s遗传性视神经病变（LHON）的最新研究成果。经过八年努力，首次发现了X连锁核修饰基因PRICKLE3突变与线粒体基因突变协同作用引发LHON，破解了LHON男性好发这一三十年未解之谜。这是线...
中国遗传学会喜讯：谢小冬、徐麟荣获第二届全国创新争先奖状（图）
第二届；全国创新；争先奖状
2021/11/26
经中国遗传学会推荐，兰州大学谢小冬、新疆农业科学院农作物品种资源研究所徐麟荣获第二届全国创新争先奖状：
大连海洋大学2020年硕士研究生复试遗传学考试大纲。
中国科学院上海营养与健康研究所李亦学研究组合作发现泛素信号调控哺乳动物青春期发育起始表观遗传学机制以及中枢性性早熟发病机理（图）
中国科学院上海营养与健康研究所 李亦学 泛素信号 哺乳动物 青春期 发育起始 表观遗传学 中枢性 性早熟 发病机理
2020/4/26
近日，国际学术期刊National Science Review杂志发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 (上海生化与细胞研究所) 胡荣贵研究组、中国科学院上海营养与健康研究所李亦学研究组与中科院苏州生物医学工程与技术研究院高山课题组合作的题为“MKRN3 regulates the epigenetic switch of mammalian puberty via ubiquitinati...
中国科学院亚热带农业生态研究所2009年博士研究生入学考试分子遗传学试题。
中国科学院亚热带农业生态研究所2016年博士遗传学试题
中国科学院亚热带农业生态研究所 2016年 博士 遗传学 试题
2020/4/13
中国科学院亚热带农业生态研究所2016年博士遗传学试题。
中国科学院亚热带农业生态研究所2016年博士分子遗传学试题
中国科学院亚热带农业生态研究所 2016年 博士 分子遗传学 试题
2020/4/13
中国科学院亚热带农业生态研究所2016年博士分子遗传学试题。
沈阳师范大学生命科学学院2020年全国硕士研究生招生自命题同等学力加试遗传学大纲。
减数分裂为生殖细胞所特有的生物学事件，是生物有性生殖的基础。在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生配对、联会和重组交换，而非同源染色体分配时自由组合，从而使配子呈现遗传多样化，增加了后代的适应性。因此，减数分裂是保证物种繁衍、染色体数目稳定和物种适应环境变化而不断进化的基本前提。遗传变异是否与表观遗传调控有关？这是学术界长期关注的问题。
东北林业大学生命学院2020年硕士研究生招生考试复试遗传学考试大纲
东北林业大学生命学院 2020年 硕士研究生 招生考试 复试 遗传学 考试大纲
2020/4/17
东北林业大学生命学院2020年硕士研究生招生考试复试遗传学考试大纲。
我国通过植入前胚胎遗传学检测技术阻断罕见遗传病的发展现状
辅助生殖技术 胚胎遗传学 遗传病
2020/1/13
出生缺陷是我国乃至全球所面临的严峻挑战，指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常，与环境、遗传因素密切相关，其中遗传因素又包括染色体异常与基因突变。罕见遗传病作为出生缺陷的重要组成部分，80%~85%具有遗传基础，且绝大多数由基因突变导致。根据世界卫生组织（WHO）的定义，罕见病为患病人数占总人口的0.65‰~1‰的疾病或病变，目前全球已知约6000～8000种，50%在出生或儿童期即发病，仅有...